Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Use of an AI-powered Mobile Health App in Assessing and Training Oral Motor Functions (ORAR SG)

perjantai 6. marraskuuta 2026 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University

This project aims to evaluate the usability of the ORAR app developed by HKPU and normed on the Hong Kong Chinese population, with the Singapore Malay and Chinese population.

It aims to:

  1. Establish normative data of the oromotor performance of neurologically healthy bilinguals of Malay ethnicity and/or Chinese ethnicity across a range of speech and non-speech tasks.
  2. Determine the factors (e.g., gender, age, education, type of stimuli, ethnicity) that influence oro-motor performance of Malay and Chinese adults respectively in Singapore.
  3. Collect feedback to evaluate the usability, acceptability and feasibility of the ORAR app from different users, namely the SLTs, persons with dysarthria and their caregivers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

405

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Ei vielä rekrytointia
        • The Hong Kong Polytechnic University, Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:
      • Singapore, Singapore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 79 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study aims to recruit 150 Singaporean Malay bilinguals and 150 Singaporean Chinese bilinguals. These participants will comprise a range of ages (21-79 years old), with 25 participants from each decade age group.

Kuvaus

Inclusion Criteria for healthy adults:

  • (1) Adults aged 21-79 years who are Singapore citizens
  • (2) Absence of severe systemic conditions, including uncontrolled diabetes, cerebrovascular disease, head and neck tumours, or neurological disorders
  • (3) Not currently undergoing radiation therapy or chemotherapy
  • (4) Normal or corrected-to-normal vision and hearing
  • (5) Fluent in Malay/ English respectively
  • (6) No history of speech difficulties/disorders

Inclusion criteria for participants with dysarthria:

  • (1) Adults aged 21-79 years who are Singapore citizens
  • (2) Absence of severe systemic conditions, including uncontrolled diabetes, cerebrovascular disease, head and neck tumours, or neurological disorders
  • (3) Not currently undergoing radiation therapy or chemotherapy
  • (4) Normal or corrected-to-normal vision and hearing
  • (5) Fluent in Malay/ English respectively

Additional inclusion criteria for SLTs:

  • (1) AHPC licensed
  • (2) have been practising in Singapore for at least one year

Exclusion Criteria:

  • (1) individuals who are dependent on non-oral feeding
  • (2) individuals unable to provide informed consent due to cognitive impairment

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: PROSPECTIVE

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
healthy adults

For the normative study: 150 individuals of Malay descent (e.g., Boyanese, Javanese, Banjarese, Bugis, and Indonesian extract) and 150 bilingual Chinese individuals. Another 35 speech-language therapists and carers of dysarthric pateints will be recruited.

Inclusion criteria for healthy adults in the normative study, as well as SLTs and caregivers of individuals with dysarthria in the implementation study are as follows: (1) Adults aged 21-79 years who are Singapore citizens, (2)absence of severe systemic conditions, including uncontrolled diabetes, cerebrovascular disease, head and neck tumours, or neurological disorders, (3) not currently undergoing radiation therapy or chemotherapy, (4) normal or corrected-to-normal vision and hearing, (5) fluent in Malay/ English respectively, (6) no history of speech difficulties/disorders. Additional inclusion criteria for SLTs are: (1) AHPC licensed and (2) have been practising in Singapore for at least one year.

Dysarthria group

35 individuals with neurogenic dysarthria will be recruited. For the implementation study, inclusion criteria for participants with dysarthria include (1) to (5) above, with the exception of a history of stroke, and being diagnosed with an acquired speech sound disorder by an SLT. Exclusion criteria include (1) individuals who are dependent on non-oral feeding, (2) individuals unable to provide informed consent due to cognitive impairment. Written or digital consent will be obtained from all participants prior to participation.

Feasibility Study:

Participants wi l first complete a demographic form that collects information such as age, occupation, gender, housing type, and dental history.

This study will be conducted in a controlled environment, such as a quiet room at SIT, clinics, and participants' homes, under the guidance of SLT students. Participants wi l complete three 4-item measures of implementation outcomes - Acceptability of Intervention Measure (AIM), Intervention Appropriateness Measure (IAM), and Feasibility of Intervention Measure (FIM; Weiner et al., 2017). Subsequently, they will be given 30 minutes to explore and experiment with the app's different features. Following this, participants will complete the AIM, IAM, and FIM again, as well as participate in a semi-structured interview with the SLT student on their experience using the app and feedback about the app. The app wil be available in Mandarin (Simplified) and English.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Range of movement of the articulators
Aikaikkuna: 2-hr assessment

The range of movement of lips, tongue, and jaw of the participants will be analyzed by the computer vision model of ORAR to give range-of-motion scores.

2-hr assessment
Maximum phonation time
Aikaikkuna: 2-hr assessment

Each participant will be asked to take a deep breathe and say 'ah' as long as they can. This will repeat for 3 times.

2-hr assessment
Diadochokinetic (DDK) rate
Aikaikkuna: 2-hr assessment

The number of repeated syllables, trisyllabic non-word, trisyllabic Malay real word (only for Malay participants), trisyllabic English real word produced in 8 seconds will be measured.

2-hr assessment
Reading aloud a word list
Aikaikkuna: 2-hr assessment

Participants will be asked to read aloud a word list covering phonetic inventory of the language and multisyllabic words (English: 38 words from Robertson Dysarthria Profile; Malay: 30 words selected from Malay Lexicon Project).

2-hr assessment
Personal narrative production
Aikaikkuna: 2-hr assessment

Participants will be asked to recall a personal event.

2-hr assessment
Verbal fluency tasks
Aikaikkuna: 2-hr assessment

Participants will be asked to produce as many items in a given category (e.g., fruits, vehicles) within a minute.

2-hr assessment
Acceptability, appropriateness and feasibility of ORAR
Aikaikkuna: 2-hr assessment

A semi-structured interview will be conducted. Questions regarding the acceptability, apropriateness and feasibility of ORAR app will be asked.

2-hr assessment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eating Assessment Tool (EAT-10) questionnaire as a self-reported outcome instrument on swallowing functions
Aikaikkuna: 2-hr assessment

The questionnaire consists of 10 questions, and participants will be asked to evaluate their swallowing functions based on a 5-point Likert scale (0=not at all; 4=very much). Lower scores reflect better swallowing performance. Maximum and minimal scores are 40 and 0, respectively.

2-hr assessment
The Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) questionnaire to assess oral health-related quality of life
Aikaikkuna: 2-hr assessment

Participants will be asked to give ratings on the questionnaire based on a 5-point Likert scale. Lower scores represent better oral condition-related quality of life. The maximum and minimum scores are 56 and 0, respectively.

2-hr assessment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

The IPD, together with the study protocol, will be shared in an open-access data repository (e.g., OSF).

IPD-jaon aikakehys

Data will be shared starting from three months after manuscript publication.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

The IPD and study protocol will be shared in an open-access data repository without restrictions.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa