Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Use of an AI-powered Mobile Health App in Assessing and Training Oral Motor Functions (ORAR SG)

6 listopada 2026 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University

This project aims to evaluate the usability of the ORAR app developed by HKPU and normed on the Hong Kong Chinese population, with the Singapore Malay and Chinese population.

It aims to:

  1. Establish normative data of the oromotor performance of neurologically healthy bilinguals of Malay ethnicity and/or Chinese ethnicity across a range of speech and non-speech tasks.
  2. Determine the factors (e.g., gender, age, education, type of stimuli, ethnicity) that influence oro-motor performance of Malay and Chinese adults respectively in Singapore.
  3. Collect feedback to evaluate the usability, acceptability and feasibility of the ORAR app from different users, namely the SLTs, persons with dysarthria and their caregivers.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

405

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study aims to recruit 150 Singaporean Malay bilinguals and 150 Singaporean Chinese bilinguals. These participants will comprise a range of ages (21-79 years old), with 25 participants from each decade age group.

Opis

Inclusion Criteria for healthy adults:

  • (1) Adults aged 21-79 years who are Singapore citizens
  • (2) Absence of severe systemic conditions, including uncontrolled diabetes, cerebrovascular disease, head and neck tumours, or neurological disorders
  • (3) Not currently undergoing radiation therapy or chemotherapy
  • (4) Normal or corrected-to-normal vision and hearing
  • (5) Fluent in Malay/ English respectively
  • (6) No history of speech difficulties/disorders

Inclusion criteria for participants with dysarthria:

  • (1) Adults aged 21-79 years who are Singapore citizens
  • (2) Absence of severe systemic conditions, including uncontrolled diabetes, cerebrovascular disease, head and neck tumours, or neurological disorders
  • (3) Not currently undergoing radiation therapy or chemotherapy
  • (4) Normal or corrected-to-normal vision and hearing
  • (5) Fluent in Malay/ English respectively

Additional inclusion criteria for SLTs:

  • (1) AHPC licensed
  • (2) have been practising in Singapore for at least one year

Exclusion Criteria:

  • (1) individuals who are dependent on non-oral feeding
  • (2) individuals unable to provide informed consent due to cognitive impairment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
healthy adults

For the normative study: 150 individuals of Malay descent (e.g., Boyanese, Javanese, Banjarese, Bugis, and Indonesian extract) and 150 bilingual Chinese individuals. Another 35 speech-language therapists and carers of dysarthric pateints will be recruited.

Inclusion criteria for healthy adults in the normative study, as well as SLTs and caregivers of individuals with dysarthria in the implementation study are as follows: (1) Adults aged 21-79 years who are Singapore citizens, (2)absence of severe systemic conditions, including uncontrolled diabetes, cerebrovascular disease, head and neck tumours, or neurological disorders, (3) not currently undergoing radiation therapy or chemotherapy, (4) normal or corrected-to-normal vision and hearing, (5) fluent in Malay/ English respectively, (6) no history of speech difficulties/disorders. Additional inclusion criteria for SLTs are: (1) AHPC licensed and (2) have been practising in Singapore for at least one year.

Dysarthria group

35 individuals with neurogenic dysarthria will be recruited. For the implementation study, inclusion criteria for participants with dysarthria include (1) to (5) above, with the exception of a history of stroke, and being diagnosed with an acquired speech sound disorder by an SLT. Exclusion criteria include (1) individuals who are dependent on non-oral feeding, (2) individuals unable to provide informed consent due to cognitive impairment. Written or digital consent will be obtained from all participants prior to participation.

Feasibility Study:

Participants wi l first complete a demographic form that collects information such as age, occupation, gender, housing type, and dental history.

This study will be conducted in a controlled environment, such as a quiet room at SIT, clinics, and participants' homes, under the guidance of SLT students. Participants wi l complete three 4-item measures of implementation outcomes - Acceptability of Intervention Measure (AIM), Intervention Appropriateness Measure (IAM), and Feasibility of Intervention Measure (FIM; Weiner et al., 2017). Subsequently, they will be given 30 minutes to explore and experiment with the app's different features. Following this, participants will complete the AIM, IAM, and FIM again, as well as participate in a semi-structured interview with the SLT student on their experience using the app and feedback about the app. The app wil be available in Mandarin (Simplified) and English.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Range of movement of the articulators
Ramy czasowe: 2-hr assessment

The range of movement of lips, tongue, and jaw of the participants will be analyzed by the computer vision model of ORAR to give range-of-motion scores.

2-hr assessment
Maximum phonation time
Ramy czasowe: 2-hr assessment

Each participant will be asked to take a deep breathe and say 'ah' as long as they can. This will repeat for 3 times.

2-hr assessment
Diadochokinetic (DDK) rate
Ramy czasowe: 2-hr assessment

The number of repeated syllables, trisyllabic non-word, trisyllabic Malay real word (only for Malay participants), trisyllabic English real word produced in 8 seconds will be measured.

2-hr assessment
Reading aloud a word list
Ramy czasowe: 2-hr assessment

Participants will be asked to read aloud a word list covering phonetic inventory of the language and multisyllabic words (English: 38 words from Robertson Dysarthria Profile; Malay: 30 words selected from Malay Lexicon Project).

2-hr assessment
Personal narrative production
Ramy czasowe: 2-hr assessment

Participants will be asked to recall a personal event.

2-hr assessment
Verbal fluency tasks
Ramy czasowe: 2-hr assessment

Participants will be asked to produce as many items in a given category (e.g., fruits, vehicles) within a minute.

2-hr assessment
Acceptability, appropriateness and feasibility of ORAR
Ramy czasowe: 2-hr assessment

A semi-structured interview will be conducted. Questions regarding the acceptability, apropriateness and feasibility of ORAR app will be asked.

2-hr assessment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Eating Assessment Tool (EAT-10) questionnaire as a self-reported outcome instrument on swallowing functions
Ramy czasowe: 2-hr assessment

The questionnaire consists of 10 questions, and participants will be asked to evaluate their swallowing functions based on a 5-point Likert scale (0=not at all; 4=very much). Lower scores reflect better swallowing performance. Maximum and minimal scores are 40 and 0, respectively.

2-hr assessment
The Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) questionnaire to assess oral health-related quality of life
Ramy czasowe: 2-hr assessment

Participants will be asked to give ratings on the questionnaire based on a 5-point Likert scale. Lower scores represent better oral condition-related quality of life. The maximum and minimum scores are 56 and 0, respectively.

2-hr assessment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

The IPD, together with the study protocol, will be shared in an open-access data repository (e.g., OSF).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data will be shared starting from three months after manuscript publication.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

The IPD and study protocol will be shared in an open-access data repository without restrictions.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj