Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Periodontitis in Patients With Osteoarthritis

lauantai 7. marraskuuta 2026 päivittänyt: Ivana Bradvica, University of Zagreb

Presence of Periodontitis in Patients With Osteoarthritis

The aim of the study is to determine the prevalence of periodontitis in patients with osteoarthritis. Methods: A case-control study is planned. The research would include patients of the Orthopaedic Clinic, University Hospital Centre Zagreb that have been diagnosed with osteoarthritis (cases). The control group would be patients from the Dental Polyclinic Zagreb, where the research will be conducted. All patients would undergo a dental examination to determine their periodontal status and periodontitis stage. Demographic parameters would include: age, gender, education, alcohol and cigarette consumption, exercise habits, BMI, oral hygiene habits, medication and medical history. Expected results: The aim of the study is to determine if there is a link between periodontitis and osteoarthritis. In patients with osteoarthritis a higher prevalence of periodontitis is expected, as well as more advanced stages of periodontitis, compared to the subjects of the control group. Scientific contribution: The results of the study might further confirm and strengthen the association between periodontitis and osteoarthritis. For the first time the proposed study will explore the presence of five key periodontopathogens in periodontal tissues and synovial fluid patients with periodontitis and osteoarthritis and examine the quality of life related to oral health.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ivan Puhar
  • Puhelinnumero: +38598566276
  • Sähköposti: puhar@sfzg.hr

Opiskelupaikat

    • City of Zagreb
      • Zagreb, City of Zagreb, Kroatia, 10000
        • Rekrytointi
        • Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Zagreb, City of Zagreb, Kroatia, 10000
        • Rekrytointi
        • Stomatološka poliklinika Zagreb
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ivan Puhar
          • Puhelinnumero: +38598566276
          • Sähköposti: puhar@sfzg.hr
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The research would include patients from the Orthopedic Clinic of the University Hospital Centre Zagreb who have been diagnosed with knee or hip osteoarthritis (study group), and patients from the Dental Polyclinic Zagreb (control group), where the research will also be conducted. Patients would be divided into two subgroups depending on whether they have periodontitis or not.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Diagnosed primary osteoarthritis of grade 4 according to the Kellgren-Lawrence scale Patients who are independently mobile or mobile with the aid of a walker or forearm crutches Signed informed consent Minimum of twenty teeth in the jaw (third molars are excluded)

Exclusion Criteria:

Use of systemic antibiotics or periodontal therapy performed within the last six months Systemic diseases known to be risk factors for the development of periodontitis (diabetes mellitus, obesity, rheumatoid arthritis, depression, hematological diseases) Secondary osteoarthritis Parkinson's disease Pregnant or breastfeeding women Neoplasms

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: OTHER
  • Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
patients with osteoarthritis

This is an observational study, and participants did not receive any study-specific intervention measures.

patients without osteoarthritis

This is an observational study, and participants did not receive any study-specific intervention measures.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PPD
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

Periodontal probing depth - the distance in millimeters from the gingival margin to the base of the periodontal pocket. It is measured using a standard periodontal probe at 6 sites per tooth. Higher values indicate deeper periodontal pockets (worse periodontal status), while lower values indicate shallower pockets (better periodontal status).

Baseline (single assessment)
PCR microbiological testing
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

PCR test (polymerase chain reaction, 7500 Real-Time PCR System, Applied Biosystems/Method RT-PCR with Sybr-Green/melting curve analysis, validated according to micro-IDent®, Hain Lifescience GmbH, CE-IVD and PeriodontScreen Real-TM CE, Sacace Biotechnologies) is planned for the most common periodontopathogenic bacteria: Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythensis, Prevotella intermedia, and Treponema denticola. The test would be taken from all patients in the study group diagnosed with periodontitis.

Samples of bacteria would be collected from the periodontal pocket and synovial fluid. When testing bacteria from periodontal pockets, sterile paper points are inserted to the bottom of the deepest pockets and left in situ for 20 seconds. The paper points are then placed in a sterile test tube, tightly closed, and sent to the molecular laboratory of the Analiza Polyclinic. The procedure for collecting bacteria from synovial fluid also include

Baseline (single assessment)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OHIP-14
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

OHIP-14 is a 14-item questionnaire that assesses the impact of oral health on oral health-related quality of life. Each item is scored on a Likert scale from 0 to 4 (0 = never, 1 = hardly ever, 2 = occasionally, 3 = fairly often, 4 = very often). The total score ranges from 0 to 56. Higher scores indicate worse oral health-related quality of life, while lower scores indicate better oral health-related quality of life.

Baseline (single assessment)
RE
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

Gingival recession is the distance in millimeters from the cementoenamel junction to the gingival margin. It is measured using a standard periodontal probe. Higher values indicate more pronounced gingival recession (worse condition), while lower values or a value of 0 indicate a normal position of the gingival margin.

Baseline (single assessment)
CAL
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

Clinical attachment level is the sum of probing depth and gingival recession at a given tooth site, expressed in millimeters. It represents the distance from the cementoenamel junction to the base of the periodontal pocket. Higher values indicate greater clinical attachment loss (worse condition), while lower values indicate a more preserved periodontal supporting structures.

Baseline (single assessment)
FMPS
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

Full-mouth plaque score - plaque accumulation will be assessing the presence or absence of supragingival plaque on six surfaces of each tooth. The results will be expressed as the percentage of plaque-positive surfaces relative to the total number of examined surfaces. FMPS is calculated by dividing the number of sites with plaque by the total number of examined sites and multiplying by 100. Scores range from 0% to 100%. Higher percentages indicate greater plaque accumulation (worse condition), while lower percentages indicate better oral hygiene.

Baseline (single assessment)
FMBS
Aikaikkuna: Baseline (single assessment)

Full-mouth bleeding score - gingival inflammation will be assessed recorded dichotomously (presence/absence of bleeding) following gentle probing of the gingival sulcus at standardized sites. The outcome will be expressed as the percentage of bleeding-positive sites, reflecting the degree of gingival inflammatory response. FMBS is calculated by dividing the number of bleeding sites by the total number of examined sites and multiplying by 100. Scores range from 0% to 100%. Higher percentages indicate greater gingival inflammation (worse condition), while lower percentages indicate healthier gingival tissue.

Baseline (single assessment)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. marraskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. marraskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-PA-12-3/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa