Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: controlled study with parallel groups

Yhteensä 235322 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Satunnaistettu tutkimus nivelpsoriaasin havaitsemisasteen arvioimiseksi korealaisilla keskivaikeasta tai vaikeasta psoriaasipotilaista, joilla on aktiivinen niveltulehduksen seulonta psoriaasissa tai ilman sitä (ASAP)

Psoriasis

Korean tasavalta
Rennes University Hospital

Valmis

Kansallinen monikeskus, kontrolloitu, yksisokkotutkimus kahdella rinnakkaisella ryhmällä, jossa arvioitiin mitoksantronin ja interferonin peräkkäisen hoidon turvallisuutta ja tehoa verrattuna pelkkään interferoniin potilailla, joilla on suuri riski MS-taudin alkuvaiheessa (MITOX-REBIF)

Multippeliskleroosi

Ranska
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, viiden rinnakkaisen ryhmän teho- ja turvallisuustutkimus NS 2330:n (tesofensiini) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg ja 1,0 mg) annostelulla kerran päivässä 14 viikon ajan Levodopa Pati Parkinilla hoidetuissa potilaissa Moottorin vaihtelut

Parkinsonin tauti

Espanja, Saksa, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
IFAG AG
Hiscia Society for Cancer Research; IFAG Basel AG (CRO), both Switzerland

Tuntematon

Iscador Qu paksusuolensyövän tukihoitona (Union International Cancer Control, UICC vaiheet II-IV)

Peräsuolen syöpä

Itävalta, Saksa
IFAG AG
Hiscia Society for Cancer Research; IFAG Basel AG, both Switzerland

Tuntematon

Iscador Qu tukihoitona haimasyövässä (Union for International Cancer Control, UICC vaiheet II-IV)

Haimasyöpä

Itävalta, Saksa
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, 4 viikon, vaiheen II tutkimus AZD4604:n vaikutuksen arvioimiseksi hengitysteiden tulehdukseen ja biomarkkereihin astmaa sairastavilla aikuisilla (ARTEMISIA)

Astma

Kanada, Tanska, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Sun Yat-sen University

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, satunnaistettu, avoin, rinnakkaisohjattu, tehokkaampi kliininen tutkimus sigmoidisyövän radikaalista sigmoidektomiasta verrattuna radikaaliin sigmoidektomiaan yhdistettynä indosyaniinivihreän fluoresenssikuvauksen lymfaattisen jäljitysleikkaukseen sigmasyövän hoidossa

Sigmoidisyöpä
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrytointi

Kahdentoista viikon kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus, monikeskustutkimus solriamfetolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi liiallisen päiväuniuden (EDS) hoidossa potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (OSA)

Ahtauttavaan uniapneaan liittyvä liiallinen päiväunisuus

Kiina
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Kansainvälinen, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, vaiheen 2/3 tutkimus avoimella laajennuksella, jossa arvioidaan 1 % Diacerein -voiteen tehoa ja turvallisuutta yleistyneen Epidermolysis Bullosa Simplexin (EBS) hoitoon

Yleistynyt Epidermolysis Bullosa Simplex

Yhdysvallat, Taiwan, Australia, Filippiinit, Itävalta, Italia, Puola
Spanish National Research Council
Andalusian Health Service; Universidad Pablo de Olavide

Rekrytointi

Oleanolihappo terapeuttisena apuaineena tyypin 2 diabeteksessa (OLTRAD-TUTKIMUS) (OLTRAD)

Tyypin II diabetes mellitus | Diabeettiset potilaat

Espanja
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rekrytointi

Satunnaistettu rinnakkaisohjattu tutkimus, jossa verrataan ileostomiaa "dumpling-ommelmenetelmää" perinteiseen ompelumenetelmään peräsuolen anteriorisessa resektioleikkauksessa näytteenpoistolla avanteen kautta

Ileostomia; Komplikaatiot

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, aika ensimmäiseen astman pahenemisvaiheeseen III, benralitsumabin teho- ja turvallisuustutkimus lapsipotilailla, joilla on vaikea eosinofiilinen astma (DOMINICA) (DOMINICA)

Astma

Korean tasavalta, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ranska, Italia, Taiwan, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrytointi

Prospektiivinen, satunnaistettu, rinnakkainen kliininen kontrolloitu tutkimus ruokavalion varhaisesta avaamisesta leikkauksen jälkeisen maha-suolikanavan verenvuodon yhteydessä potilailla, joilla on paksusuolen polyyppeja

Paksusuolen polyyppi

Kiina
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Shengjing Hospital; First People's Hospital of Foshan; Zhejiang University; Southern... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Vonopratsaanifumaraatti yhdistelmänä amoksisilliinin kanssa Helicobacter Pylorin ensilinjan hävittämiseen – monikeskus, satunnaistettu, rinnakkain kontrolloitu tutkimus

Helicobacter Pylorin hävitysaste
University Hospital, Tours

Rekrytointi

Immersiivisen virtuaalitodellisuuden käyttö 8–16-vuotiaiden autismispektrihäiriöstä kärsivien lasten multisensoristen prosessointikykyjen kouluttamiseen: yhden keskuksen satunnaistettu pilottitutkimus rinnakkaisissa ryhmissä - SEVIRE. (Sensorinen virtuaalitodellisuus) (SEVIRE)

Autismispektrihäiriö

Ranska
Shenzhen People's Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus Klevidipiinibutyraatti-injektiosta hypertensiivisen hätätilan ja hätätilanteen hoidossa

Hypertensiivinen hätätilanne

Kiina
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Vaihe 4, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikeskus, rinnakkaisryhmätutkimus dupilumabin vaikutuksesta unihäiriöihin potilailla, joilla on hallitsematon jatkuva astma (MORPHEO)

Astma

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Portugali, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Valmis

Protégé-tutkimus – MGA031:n kliininen tutkimus lapsilla ja aikuisilla, joilla on äskettäin alkanut tyypin 1 diabetes

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Kanada, Intia, Tšekki, Ukraina, Ruotsi, Latvia, Meksiko, Saksa, Puola, Romania, Viro, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus STS101:n arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa (SUMMIT)

Migreeni | Migreeni ilman auraa | Migreeni Auran kanssa

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

Satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu, rinnakkainen, avoin, monikeskustutkimus, faasi 4, jossa verrataan pregabaliinin depottabletin ja pregabaliinin välittömästi vapautuvan kapselin tehoa ja turvallisuutta tyypin II diabeetikoilla, joilla on perifeeristä neuropaattista kipua

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Neuropaattinen kipu

Korean tasavalta
Altesa Biosciences, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1 Vapendaviirin farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutuksia terveillä ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Terve | Keuhkosairaus | COPD | Hengityssairaus | Alempien hengitysteiden sairaus

Yhdysvallat
TearClear Corp

Aktiivinen, ei rekrytointi

Prospektiivinen, kaksoisnaamioinen, satunnaistettu, monikeskus, aktiivisesti kontrolloitu, rinnakkaisryhmä, 3 kuukauden tutkimus, jossa arvioitiin silmänsisäisen TC-002 liuoksen turvallisuutta ja tehoa silmän verenpaineeseen verrattuna Latanoprost oftalmiseen liuokseen 0,005 % potilailla, joilla on kohonnut silmänsisäinen paine (TC-002-301)

Kohonnut silmänsisäinen paine

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus tanesumabin tutkimiseksi potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / kivulias virtsarakon oireyhtymä

Kystiitti, interstitiaalinen

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Slovakia, Korean tasavalta, Suomi, Hong Kong, Japani, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Ruotsi, Taiwan
Dentaid SL
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, rinnakkainen, lumekontrolloitu kliininen tutkimus SARS-CoV-2:n (COVID-19) viruskuorman arvioimiseksi SARS-CoV-2-positiivisten koehenkilöiden suuontelossa setyylipyridiniumkloridia sisältävän suuveden käytön jälkeen 0,07 %. (CPC COVID)

SARS-CoV-2-infektio

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, kaksoissokko, lumekontrolloitu, joustava annoksen eskalaatiotutkimus sildenafiilisitraatilla hoidetun erektiohäiriöstä kärsivien miesten naispuolisten tyytyväisyyden arvioimiseksi

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus TD-1211:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on opioidien aiheuttama ummetus

Opioidien aiheuttama ummetus

Yhdysvallat
Universidad del Rosario
CES University; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud; Instituto...

Valmis

Toipilasplasma potilaille, joilla on COVID-19: satunnaistettu, yksisokkoutettu, rinnakkainen, kontrolloitu kliininen tutkimus (CP-COVID-19)

Koronavirustartunta | Koronaviirus

Kolumbia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, Bayesin mukautuva satunnaissuunnittelu, annosvastetutkimus E2006:n tehosta aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Vanhukset | Krooninen unettomuus | Aikuiset

Yhdysvallat
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, useaan paikkaan tehtävä, lumekontrolloitu, rinnakkaissuunnittelututkimus potilailla, joilla on ruusufinniin liittyvä kohtalainen tai vaikea kasvojen punoitus

Ruusufinni

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen tutkimus Reproxalap oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Mlinotest Zivilska Industrija d.d.
University Medical Centre Ljubljana; University of Ljubljana

Valmis

Beeta-glukaanien kulutuksen vaikutus suoliston mikrobiotaan sekä glukoosi- ja lipidiaineenvaihduntaan

Hyperglykemia | Hypertensio | Metabolinen oireyhtymä | Dyslipidemia | Liikalihavuus, vatsa

Slovenia
ImmuPharma

Valmis

52 viikon, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jolla arvioitiin 200 mikrogramman annoksen IPP-201101 Plus standardihoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (LUPUZOR)

Lupus erythematosus, systeeminen

Ranska, Puerto Rico, Puola, Mauritius, Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Unkari
AB Science

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmätutkimus oraalisen AB1010:n aktiivisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääke ja aktiivisesti kontrolloitu, kaksoisnukke, rinnakkaisryhmätutkimus oksikodoni/naloksoni-depottablettien turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea, krooninen ei-pahanlaatuinen kipu

Koehenkilöt, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen ei-pahanlaatuinen kipu
Yonsei University

Valmis

Ulosteenpidätyskyvyttömyyden hoito allogeenisista rasvaperäisistä mesenkymaalisista kantasoluista: potentiaalinen, annoksen eskaloituminen, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, yksisokkoinen, yhden keskuksen pilottitutkimus

Ulosteen pidätyskyvyttömyys

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kolmannen vaiheen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus kuuden kuukauden hoidosta ropiniroli PR:llä lisähoitona Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole optimaalisesti hallinnassa L-dopalla

Parkinsonin tauti

Kiina
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus VX-661:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä Ivacaftorin kanssa

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Sveitsi, Kanada, Alankomaat, Italia, Irlanti, Ruotsi, Ranska, Tanska
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Mycenax Biotech Inc.

Tuntematon

Prospektiivinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus, vaiheen III tutkimus ENIA11:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä DMARD-lääkkeiden kanssa verrattuna DMARD-lääkkeisiin yksinään nivelreumapotilailla

Yhdistelmä DMARD:ien kanssa

Taiwan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Satunnaistettu, vaihe II, vertaileva tutkimus rinnakkaiskontrollilla lutropiinialfan ja rekombinantin ihmisen luteinisoivan hormonin yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi hallitun munasarjojen stimulaation follikulaarisen vaiheen aikana naisilla, joilla on vähentynyt munasarjavarasto

Hedelmättömyys | Ovulaation induktio

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus, jossa arvioitiin kahdesti päivässä annettujen losmapimoditablettien tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla aikuisilla. .

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Viro, Ukraina, Korean tasavalta, Norja, Tšekki
Avalo Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, peräkkäinen rinnakkaistutkimus CERC-301:stä potilaiden lisähoidossa, joilla on vaikea masennus ja äskettäin aktiivisia itsemurha-ajatuksia masennuslääkehoidosta huolimatta

Masennustila

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu kiinteän annoksen tutkimus, jossa arvioidaan orvepitantin tehoa ja turvallisuutta koehenkilöillä, joilla on vakava masennushäiriö (orvepitant MDD)

Masennus, majuri

Yhdysvallat, Kanada
University of Aarhus
Glostrup University Hospital, Copenhagen; TrygFonden, Denmark; Sygekassernes...

Valmis

Kontrolloitu tutkimus vanhempien koulutuksesta pienten lasten ADHD:n hoidossa (D'SNAPP)

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Tanska
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus setiritsiini-HCl-siirapin tehosta ja turvallisuudesta vs. loratadiinisiirappi vs. lumelääke kausiluonteista allergista nuhaa (SAR) sairastavien lasten hoidossa

Allerginen nuha | Nuha, allerginen, kausiluonteinen | Heinänuha | SAR
AstraZeneca

Valmis

24-viikkoinen, monikeskus, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, avoin, aktiivisesti kontrolloitu vaihe IV tutkimus saksagliptiinin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi akarboosiin verrattuna, kun sitä käytetään yhdessä metformiinin kanssa potilailla, joilla T2D ei ole riittävästi hallinnassa metformiinimonoterapialla (SMART)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Danone Research

Valmis

A Single-centre, Randomised, Double-blind, Controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Effect of a Fermented Dairy Product on Abdominal Distension, Digestive Symptoms and Rectal Sensitivity in Patients With Irritable Bowel Syndrome With Constipation (IBS-C)

Women With IBS-C

Yhdistynyt kuningaskunta
Bioblast Pharma Ltd.

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen Cabalettan turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi Machado-Joseph-tautia sairastavilla potilailla

Machado-Josephin tauti / Spinocerebellaarinen ataksia 3

Israel

Hae kliinisistä tutkimuksista: controlled study with parallel groups

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit