Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: controlled study with parallel groups

Łącznie 234260 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane badanie mające na celu ocenę częstości wykrywania łuszczycowego zapalenia stawów u koreańskich pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, z aktywnymi badaniami przesiewowymi w kierunku zapalenia stawów w łuszczycy lub bez (ASAP)

Łuszczyca

Republika Korei
Rennes University Hospital

Zakończony

Krajowe wieloośrodkowe, kontrolowane badanie z pojedynczą ślepą próbą z dwiema równoległymi grupami oceniające bezpieczeństwo i skuteczność sekwencyjnego leczenia mitoksantronem i interferonem w porównaniu z samym interferonem u pacjentów z dużym ryzykiem progresji w początkowej fazie stwardnienia rozsianego (MITOX-REBIF)

Stwardnienie rozsiane

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa NS 2330 (tezofensyny) (0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg i 1,0 mg) podawanego doustnie raz dziennie przez 14 tygodni u pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych lewodopą w pięciu równoległych grupach Fluktuacje motoryczne

Choroba Parkinsona

Hiszpania, Niemcy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia
IFAG AG
Hiscia Society for Cancer Research; IFAG Basel AG (CRO), both Switzerland

Nieznany

Iscador Qu as Leczenie wspomagające raka jelita grubego (Union International Cancer Control, UICC Stages II-IV)

Rak jelita grubego

Austria, Niemcy
IFAG AG
Hiscia Society for Cancer Research; IFAG Basel AG, both Switzerland

Nieznany

Iscador Qu as Leczenie wspomagające raka trzustki (Union for International Cancer Control, UICC Stages II-IV)

Rak trzustki

Austria, Niemcy
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, randomizowane, otwarte, kontrolowane równolegle badanie kliniczne o najwyższej skuteczności, dotyczące radykalnej sigmoidektomii w leczeniu raka esicy w porównaniu z radykalną sigmoidektomią w połączeniu z obrazowaniem indocyjaninowo-zieloną fluorescencją, rozwarstwienie śladu limfatycznego w leczeniu raka esicy

Rak esicy
Ignis Therapeutics (Suzhou) Limited

Rekrutacyjny

Dwunastotygodniowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane, wieloośrodkowe badanie prowadzone w grupach równoległych mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa solriamfetolu w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) u pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym (OSA)

Nadmierna senność w ciągu dnia związana z obturacyjnym bezdechem sennym

Chiny
TWi Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, kontrolowane za pomocą nośnika, badanie fazy 2/3 z otwartym rozszerzeniem, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 1% maści diacereiny w leczeniu uogólnionego oddzielania się naskórka pęcherzowego pospolitego (EBS)

Uogólnione pęcherzowe oddzielanie się naskórka Simplex

Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Filipiny
Spanish National Research Council
Andalusian Health Service; Universidad Pablo de Olavide

Rekrutacyjny

Kwas oleanolowy jako adiuwant terapeutyczny w cukrzycy typu 2 (BADANIE OLTRAD) (OLTRAD)

Cukrzyca typu II | Pacjenci z cukrzycą

Hiszpania
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie z kontrolą równoległą porównujące ileostomię „metodą szwów kluskowych” z tradycyjną metodą szycia w chirurgii przedniej resekcji odbytnicy z ekstrakcją próbki przez stomię

Ileostomia; Komplikacje

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, kontrolowane placebo, badanie fazy III dotyczące czasu do pierwszego zaostrzenia astmy, dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania benralizumabu u dzieci i młodzieży z ciężką astmą eozynofilową (DOMINICA) (DOMINICA)

Astma

Republika Korei, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Francja, Włochy, Tajwan, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutacyjny

Prospektywne, randomizowane, równolegle kontrolowane badanie kliniczne dotyczące wczesnego rozpoczęcia diety na pooperacyjnym krwotoku z przewodu pokarmowego u pacjentów z polipami okrężnicy

Polip okrężnicy

Chiny
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Shengjing Hospital; First People's Hospital of Foshan; Zhejiang University; Southern... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Fumaran wonoprazanu w skojarzeniu z amoksycyliną w celu eradykacji pierwszego rzutu Helicobacter Pylori — wieloośrodkowe, randomizowane, równolegle kontrolowane badanie

Wskaźnik eradykacji Helicobacter pylori
University Hospital, Tours

Rekrutacyjny

Wykorzystanie immersyjnej rzeczywistości wirtualnej do trenowania zdolności przetwarzania multisensorycznego dzieci w wieku od 8 do 16 lat z zaburzeniami ze spektrum autyzmu: jednoośrodkowe randomizowane badanie pilotażowe w grupach równoległych - SEVIRE. (Sensoryczna rzeczywistość wirtualna) (SEVIRE)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Francja
Shenzhen People's Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne wstrzyknięcia maślanu klewidypiny w leczeniu nadciśnienia tętniczego w nagłych wypadkach i pod-nagłych

Nagły wypadek nadciśnieniowy

Chiny
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy 4 w grupach równoległych dotyczące wpływu dupilumabu na zaburzenia snu u pacjentów z niekontrolowaną przewlekłą astmą (MORPHEO)

Astma

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Włochy, Holandia, Portugalia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
MacroGenics
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Protégé — badanie kliniczne MGA031 u dzieci i dorosłych z cukrzycą typu 1 o niedawnym początku

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Kanada, Indie, Czechy, Ukraina, Szwecja, Łotwa, Meksyk, Niemcy, Polska, Rumunia, Estonia, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Satsuma Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe badanie z grupą kontrolną otrzymującą placebo w celu oceny STS101 w ostrym leczeniu migreny (SUMMIT)

Migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Randomizowane, aktywne, równoległe, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 4 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo pregabaliny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i kapsułek o natychmiastowym uwalnianiu pregabaliny u pacjentów z cukrzycą typu II i obwodowym bólem neuropatycznym

Cukrzyca typu 2 | Ból neuropatyczny

Republika Korei
Altesa Biosciences, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie fazy 1 dotyczące farmakokinetyki i wpływu pokarmu wapendawiru na zdrowych uczestników i uczestników z POChP

Zdrowy | Choroba płuc | POChP | Choroba układu oddechowego | Choroba Dolnych Oddechów

Stany Zjednoczone
TearClear Corp

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, podwójnie zamaskowane, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane substancją czynną, prowadzone w grupach równoległych, 3-miesięczne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego TC-002 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu 0,005% u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (TC-002-301)

Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające tanezumab u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego/zespołem bolesnego pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza moczowego, śródmiąższowe

Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Słowacja, Republika Korei, Finlandia, Hongkong, Japonia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tajwan
Dentaid SL
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción... i inni współpracownicy

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, równoległe, kontrolowane placebo badanie kliniczne mające na celu ocenę miana wirusa SARS-CoV-2 (COVID-19) w jamie ustnej pacjentów zakażonych SARS-CoV-2 po użyciu płynu do płukania jamy ustnej zawierającego chlorek cetylopirydyniowy 0,07%. (CPC COVID)

Zakażenie SARS-CoV-2

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe badanie grupowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, elastyczne zwiększanie dawki w celu oceny satysfakcji seksualnej i satysfakcji ze związku u partnerki mężczyzn z zaburzeniami erekcji leczonych cytrynianem syldenafilu

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności TD-1211 u pacjentów z zaparciami wywołanymi opioidami

Zaparcia wywołane opioidami

Stany Zjednoczone
Universidad del Rosario
CES University; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud; Instituto Distrital...

Zakończony

Osocze rekonwalescencyjne dla pacjentów z COVID-19: randomizowane, równoległe, kontrolowane badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą (CP-COVID-19)

Koronawirus infekcja | Koronawirus

Kolumbia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Eisai Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, Bayesowski projekt adaptacyjnej randomizacji, badanie odpowiedzi na dawkę dotyczące skuteczności E2006 u dorosłych i osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością

Osoby starsze | Chroniczna bezsenność | Dorośli ludzie

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo, równoległe badanie z udziałem pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego rumieniem twarzy związanym z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Mlinotest Zivilska Industrija d.d.
University Medical Centre Ljubljana; University of Ljubljana

Zakończony

Wpływ spożycia beta-glukanów na mikroflorę jelitową oraz metabolizm glukozy i lipidów

Hiperglikemia | Nadciśnienie | Syndrom metabliczny | Dyslipidemia | Otyłość, brzuch

Słowenia
ImmuPharma

Zakończony

52-tygodniowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dawki 200 mcg IPP-201101 Plus Standard opieki u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (LUPUZOR)

Toczeń rumieniowaty układowy

Francja, Portoryko, Polska, Mauritius, Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry
AB Science

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane badanie w grupach równoległych oceniające aktywność doustnego AB1010 u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, placebo i kontrolowane substancją czynną, podwójnie pozorowane, równoległe badanie grupowe mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności tabletek o przedłużonym uwalnianiu oksykodonu/naloksonu u pacjentów z przewlekłym bólem niezłośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Pacjenci z umiarkowanym do ciężkiego, przewlekłym bólem niezłośliwym
Yonsei University

Zakończony

Leczenie nietrzymania stolca za pomocą mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzenia allogenicznego z tkanki tłuszczowej: prospektywne, zwiększające dawkę, randomizowane, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, z pojedynczą ślepą próbą, jednoośrodkowe badanie pilotażowe

Nietrzymanie stolca

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe badanie grupowe III fazy dotyczące sześciomiesięcznego leczenia ropinirolem PR jako terapii wspomagającej u pacjentów z chorobą Parkinsona, u których L-Dopa nie zapewnia optymalnej kontroli

Choroba Parkinsona

Chiny
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VX-661 w połączeniu z iwakaftorem

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Holandia, Włochy, Irlandia, Szwecja, Francja, Dania
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
Mycenax Biotech Inc.

Nieznany

Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy III w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa ENIA11 w połączeniu z DMARDs w porównaniu z samymi DMARDs u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Połączenie Z DMARDs

Tajwan
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Randomizowane badanie porównawcze fazy II z równoległą grupą kontrolną w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego lutropiną alfa i rekombinowanym ludzkim hormonem luteinizującym w trakcie kontrolowanej stymulacji jajników Faza folikularna u kobiet ze zmniejszoną rezerwą jajnikową

Bezpłodność | Indukcja owulacji

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, prowadzone w równoległych grupach, wieloośrodkowe badanie z różnymi dawkami oceniające skuteczność i bezpieczeństwo losmapimodu w tabletkach podawanego dwa razy na dobę w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) .

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Estonia, Ukraina, Republika Korei, Norwegia, Czechy
Avalo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, sekwencyjne równoległe badanie CERC-301 w leczeniu wspomagającym pacjentów z ciężką depresją i niedawnymi aktywnymi myślami samobójczymi pomimo leczenia przeciwdepresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z ustaloną dawką w grupach równoległych oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orwepitantu u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (orvepitant MDD)

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Aarhus
Glostrup University Hospital, Copenhagen; TrygFonden, Denmark; Sygekassernes Helsefond

Zakończony

Kontrolowane badanie szkolenia rodziców w leczeniu ADHD u małych dzieci (D'SNAPP)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Dania
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...
Pfizer

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa syropu chlorowodorku cetyryzyny w porównaniu z syropem loratadyny w porównaniu z placebo w leczeniu dzieci z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (SAR)

Alergiczny nieżyt nosa | Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy | Katar sienny | SAR
AstraZeneca

Zakończony

24-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone w grupach równoległych, otwarte badanie fazy IV z aktywną kontrolą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję saksagliptyny w porównaniu z akarbozą w skojarzeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą monoterapii metforminą (SMART)

Cukrzyca typu 2

Chiny
Danone Research

Zakończony

A Single-centre, Randomised, Double-blind, Controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Effect of a Fermented Dairy Product on Abdominal Distension, Digestive Symptoms and Rectal Sensitivity in Patients With Irritable Bowel Syndrome With Constipation (IBS-C)

Women With IBS-C

Zjednoczone Królestwo
Bioblast Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność dożylnej kabaletty u pacjentów z chorobą Machado-Josepha

Choroba Machado-Josepha / Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3

Izrael
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Nieznany

Badanie kliniczne skuteczności i bezpieczeństwa leczenia przerostu gruczołów sutkowych za pomocą kapsułki Xiaoru Sanjie

Choroba włóknisto-torbielowata piersi

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: controlled study with parallel groups

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje