Le traitement et l'histoire naturelle de l'acromégalie
24 novembre 2020 mis à jour par: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Traitement de l'acromégalie et histoire naturelle
Le but de cette étude est d'étudier le traitement et l'histoire naturelle de l'acromégalie.
Nous avons un intérêt de longue date pour le traitement de l'acromégalie, et une cohorte suivie depuis 30 ans, voire plus dans certains cas.
Nous continuerons à suivre les patients et à recruter de nouveaux patients pour le traitement et le suivi.
Le sang et les tissus tumoraux hypophysaires (lorsqu'ils sont disponibles via les soins cliniques) seront conservés pour de futures analyses liées à l'acromégalie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le but de cette étude est d'étudier le traitement et l'histoire naturelle de l'acromégalie.
Nous avons un intérêt de longue date pour le traitement de l'acromégalie, et une cohorte suivie depuis 30 ans, voire plus dans certains cas.
Nous continuerons à suivre les patients et à recruter de nouveaux patients pour le traitement et le suivi.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
117
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a impliqué des patients qui nous ont été référés et qui souffraient d'acromégalie.@@@@@@
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Seront inscrits les patients âgés de 18 ans ou plus qui sont référés pour des soins.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Patients atteints d'acromégalie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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résolution de l'anomalie de l'hormone de croissance IGF-1
Délai: tous les 6 mois & en fin d'étude
|
résolution de l'anomalie IGF-1
|
tous les 6 mois & en fin d'étude
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Phillip Gorden, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 1991
Achèvement primaire (Réel)
20 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2000
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2000
Première publication (Estimation)
24 janvier 2000
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du système endocrinien
- Tumeurs des glandes endocrines
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies hypothalamiques
- Tumeurs hypothalamiques
- Tumeurs supratentorielles
- Tumeurs cérébrales
- Tumeurs du système nerveux central
- Tumeurs du système nerveux
- Maladies osseuses
- Maladies osseuses, endocriniennes
- Hyperpituitarisme
- Maladies de l'hypophyse
- Tumeurs hypophysaires
- Acromégalie
Autres numéros d'identification d'étude
- 850082
- 85-DK-0082
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