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Il trattamento e la storia naturale dell'acromegalia

Trattamento dell'acromegalia e storia naturale

Lo scopo di questo studio è quello di indagare il trattamento e la storia naturale dell'acromegalia. Abbiamo un interesse di lunga data nel trattamento dell'acromegalia e una coorte che è stata seguita per 30 anni, o più in alcuni casi. Continueremo a seguire i pazienti e reclutare nuovi pazienti per il trattamento e il follow-up. Il sangue e il tessuto tumorale ipofisario (se disponibile attraverso l'assistenza clinica) verranno salvati per future analisi relative all'acromegalia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di indagare il trattamento e la storia naturale dell'acromegalia. Abbiamo un interesse di lunga data nel trattamento dell'acromegalia e una coorte che è stata seguita per 30 anni, o più in alcuni casi. Continueremo a seguire i pazienti e reclutare nuovi pazienti per il trattamento e il follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio ha coinvolto pazienti che ci sono stati indirizzati e soffrivano di acromegalia.@@@@@@

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Saranno arruolati pazienti di età pari o superiore a 18 anni che vengono indirizzati alle cure.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con acromegalia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risoluzione dell'anomalia dell'ormone della crescita IGF-1
Lasso di tempo: ogni 6 mesi e alla fine dello studio
risoluzione dell'anomalia dell'IGF-1
ogni 6 mesi e alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Phillip Gorden, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 ottobre 1991

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2000

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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