- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00001981
El tratamiento y la historia natural de la acromegalia
24 de noviembre de 2020 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Acromegalia Tratamiento e Historia Natural
El propósito de este estudio es investigar el tratamiento y la historia natural de la acromegalia.
Tenemos un interés de larga data en el tratamiento de la acromegalia y una cohorte que se ha seguido durante 30 años, o más en algunos casos.
Continuaremos dando seguimiento a los pacientes y reclutando nuevos pacientes para tratamiento y seguimiento.
La sangre y el tejido del tumor hipofisario (cuando esté disponible a través de la atención clínica) se guardarán para futuros análisis relacionados con la acromegalia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es investigar el tratamiento y la historia natural de la acromegalia.
Tenemos un interés de larga data en el tratamiento de la acromegalia y una cohorte que se ha seguido durante 30 años, o más en algunos casos.
Continuaremos dando seguimiento a los pacientes y reclutando nuevos pacientes para tratamiento y seguimiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
117
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio involucró a pacientes que nos fueron referidos y tenían acromegalia.@@@@@@
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Se inscribirán pacientes que tengan 18 años de edad o más y que sean referidos para recibir atención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Pacientes con acromegalia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
resolución de la anomalía de la hormona de crecimiento IGF-1
Periodo de tiempo: cada 6 meses y al final del estudio
|
resolución de la anomalía de IGF-1
|
cada 6 meses y al final del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Phillip Gorden, M.D., National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 1991
Finalización primaria (Actual)
20 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de enero de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades hipotalámicas
- Neoplasias hipotalámicas
- Neoplasias Supratentoriales
- Neoplasias Cerebrales
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Enfermedades óseas
- Enfermedades Óseas Endocrinas
- Hiperpituitarismo
- Enfermedades de la pituitaria
- Neoplasias hipofisarias
- Acromegalia
Otros números de identificación del estudio
- 850082
- 85-DK-0082
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .