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Genetic Epidemiology of Coronary Heart Disease Risk in Women Twins

17 février 2016 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To examine genetic and environmental influences on several recently identified coronary heart disease risk factors in identical and fraternal adult women twins. The risk factors included low density lipoprotein (LDL) subclass patterns, plasma apolipoprotein levels, body fat distribution, and serum insulin levels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

In 1974, a twin registry was established from members of the Kaiser Permanente Medical Care Program's Northern California region. In all, 9,821 twin pairs were enrolled. In 1978-1979, 434 pairs of female twins were recruited from the registry for a clinical examination of coronary heart disease risk factors. The clinical examination included an extensive health questionnaire, measurements of plasma lipids and serum chemistries, analyses of genetic markers for determination of zygosity, measurement of expired air carbon monoxide and serum thiocyanate levels, and a complete physical examination. During the ten years since the first examination, several new or more specific coronary heart disease risk factors have been recognized, including low density lipoprotein and insulin levels, and the anatomic distribution of body fat.

DESIGN NARRATIVE:

All women who participated in the first examination were invited to participate in the second examination. Medical records and/or death certificates were obtained to document coronary heart disease events. Questionnaires were used to collect information on health history, nutrition, and physical activity. A clinical examination assessed blood pressure, a variety of anthropometric measures and cardiovascular fitness. Blood specimens were collected for clinical chemistry and lipid/lipoprotein profiles. To assess genetic influence, the heritability of each of the risk factors was estimated. Blood was frozen for future studies of polymorphic DNA markers. Using the monozygotic co-twin control method, the effects of environmental or behavioral factors on these risk factors were assessed after controlling for genetic factors that could explain their association. Two hypotheses were examined that could be uniquely addressed using twin data. First, the association of body fat distribution with other coronary heart disease risk factors was mediated by serum insulin levels. Secondly, cardiovascular fitness explained in part the association of physical activity with coronary heart disease risk factors such as HDL-cholesterol and insulin levels. Lipoprotein analyses were conducted at Donner Laboratory at Berkeley.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

No eligibility criteria

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Joseph Selby, Kaiser Foundation Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1989

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 1991

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 juin 2004

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1120 (Autre identifiant: Ain Shams University)
  • R01HL041830 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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