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Genetic Epidemiology of Coronary Heart Disease Risk in Women Twins

To examine genetic and environmental influences on several recently identified coronary heart disease risk factors in identical and fraternal adult women twins. The risk factors included low density lipoprotein (LDL) subclass patterns, plasma apolipoprotein levels, body fat distribution, and serum insulin levels.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

In 1974, a twin registry was established from members of the Kaiser Permanente Medical Care Program's Northern California region. In all, 9,821 twin pairs were enrolled. In 1978-1979, 434 pairs of female twins were recruited from the registry for a clinical examination of coronary heart disease risk factors. The clinical examination included an extensive health questionnaire, measurements of plasma lipids and serum chemistries, analyses of genetic markers for determination of zygosity, measurement of expired air carbon monoxide and serum thiocyanate levels, and a complete physical examination. During the ten years since the first examination, several new or more specific coronary heart disease risk factors have been recognized, including low density lipoprotein and insulin levels, and the anatomic distribution of body fat.

DESIGN NARRATIVE:

All women who participated in the first examination were invited to participate in the second examination. Medical records and/or death certificates were obtained to document coronary heart disease events. Questionnaires were used to collect information on health history, nutrition, and physical activity. A clinical examination assessed blood pressure, a variety of anthropometric measures and cardiovascular fitness. Blood specimens were collected for clinical chemistry and lipid/lipoprotein profiles. To assess genetic influence, the heritability of each of the risk factors was estimated. Blood was frozen for future studies of polymorphic DNA markers. Using the monozygotic co-twin control method, the effects of environmental or behavioral factors on these risk factors were assessed after controlling for genetic factors that could explain their association. Two hypotheses were examined that could be uniquely addressed using twin data. First, the association of body fat distribution with other coronary heart disease risk factors was mediated by serum insulin levels. Secondly, cardiovascular fitness explained in part the association of physical activity with coronary heart disease risk factors such as HDL-cholesterol and insulin levels. Lipoprotein analyses were conducted at Donner Laboratory at Berkeley.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Joseph Selby, Kaiser Foundation Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1989

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 1991

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1120 (Ain Shams University)
  • R01HL041830 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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