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Genetic Epidemiology of Coronary Heart Disease Risk in Women Twins

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To examine genetic and environmental influences on several recently identified coronary heart disease risk factors in identical and fraternal adult women twins. The risk factors included low density lipoprotein (LDL) subclass patterns, plasma apolipoprotein levels, body fat distribution, and serum insulin levels.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

In 1974, a twin registry was established from members of the Kaiser Permanente Medical Care Program's Northern California region. In all, 9,821 twin pairs were enrolled. In 1978-1979, 434 pairs of female twins were recruited from the registry for a clinical examination of coronary heart disease risk factors. The clinical examination included an extensive health questionnaire, measurements of plasma lipids and serum chemistries, analyses of genetic markers for determination of zygosity, measurement of expired air carbon monoxide and serum thiocyanate levels, and a complete physical examination. During the ten years since the first examination, several new or more specific coronary heart disease risk factors have been recognized, including low density lipoprotein and insulin levels, and the anatomic distribution of body fat.

DESIGN NARRATIVE:

All women who participated in the first examination were invited to participate in the second examination. Medical records and/or death certificates were obtained to document coronary heart disease events. Questionnaires were used to collect information on health history, nutrition, and physical activity. A clinical examination assessed blood pressure, a variety of anthropometric measures and cardiovascular fitness. Blood specimens were collected for clinical chemistry and lipid/lipoprotein profiles. To assess genetic influence, the heritability of each of the risk factors was estimated. Blood was frozen for future studies of polymorphic DNA markers. Using the monozygotic co-twin control method, the effects of environmental or behavioral factors on these risk factors were assessed after controlling for genetic factors that could explain their association. Two hypotheses were examined that could be uniquely addressed using twin data. First, the association of body fat distribution with other coronary heart disease risk factors was mediated by serum insulin levels. Secondly, cardiovascular fitness explained in part the association of physical activity with coronary heart disease risk factors such as HDL-cholesterol and insulin levels. Lipoprotein analyses were conducted at Donner Laboratory at Berkeley.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Joseph Selby, Kaiser Foundation Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1989

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 1991

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de junho de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1120 (Outro identificador: Ain Shams University)
  • R01HL041830 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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