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Combination Chemotherapy Before Surgery in Treating Women With Breast Cancer

17 juillet 2012 mis à jour par: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

A Phase I Study Of Cyclophoshamide And Epirubicin In Combination With Capecitabine (XELODA) (CEX) As Primary Treatment Of Locally Advanced/Inflammatory Or Large Operable Breast Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells and shrink tumors so they can be removed during surgery.

PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combination chemotherapy before surgery in treating women who have locally advanced, inflammatory, or large surgically removable breast cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIVES: I. Determine the toxicity of neoadjuvant capecitabine, cyclophosphamide, and epirubicin in women with locally advanced or inflammatory or large operable breast cancer. II. Determine the maximum tolerated dose of this regimen in this patient population.

OUTLINE: This is a multicenter dose escalation study of capecitabine. Patients receive neoadjuvant cyclophosphamide IV and epirubicin IV on day 1 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Treatment continues every 21 days for a maximum of 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of capecitabine until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose limiting toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-33 patients will be accrued for this study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Geneva, Suisse, CH-1211
        • Hopital Cantonal Universitaire de Geneva

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed carcinoma of the breast Locally advanced or inflammatory disease (T4, any N or any T, N2 or N3 or T4d) OR Large operable disease (large T2 or T3 for which tumor shrinkage is needed) No distant metastasis on chest x-ray, liver ultrasound, or bone scan except for ipsilateral supraclavicular nodes No abnormal bone scintigrams that cannot be confirmed as benign Hormone Receptor Status Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 70 Sex: Female Menopausal status: Not specified Performance status: WHO 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.25 times upper limit of normal (ULN) SGOT no greater than 2 times ULN Renal: Creatinine no greater than 1.5 times ULN Cardiovascular: LVEF normal by echocardiography or MUGA Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No other serious uncontrolled illnesses No uncontrolled psychiatric or addictive disorders No other concurrent or prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Herve Bonnefoi, MD, Hôpital Cantonal Universitaire de Genève

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2004

Première publication (Estimation)

3 février 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2012

Dernière vérification

1 juillet 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EORTC-10991
  • IDBBC-10991-CEX

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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