Une étude d'innocuité et d'efficacité du travoprost 0,004 % par rapport au latanoprost 0,005 % chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (OHT)
4 août 2008 mis à jour par: Alcon Research
Une étude d'innocuité et d'efficacité du travoprost à 0,004 % par rapport au latanoprost à 0,005 % chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire
Le but de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité d'abaissement de la PIO du travoprost (0,004 %) par rapport au latanoprost (0,005 %) chez les patients atteints de glaucome chronique à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Fort Worth, Texas, États-Unis
- Latin America
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Patients adultes de toute race et de tout sexe atteints de glaucome à angle ouvert (avec ou sans composante de dispersion pigmentaire ou de pseudoexfoliation) ou d'hypertension oculaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2001
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2003
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2003
Première publication (Estimation)
7 janvier 2003
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 août 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2008
Dernière vérification
1 août 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C-01-36
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