- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00051142
En säkerhets- och effektstudie av Travoprost 0,004 % jämfört med Latanoprost 0,005 % hos patienter med öppenvinkelglaukom (OAG) eller okulär hypertension (OHT)
4 augusti 2008 uppdaterad av: Alcon Research
En säkerhets- och effektivitetsstudie av Travoprost 0,004 % jämfört med Latanoprost 0,005 % hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni
Syftet med denna studie är att utvärdera säkerheten och IOP-sänkande effekt av Travoprost (0,004 %) jämfört med Latanoprost (0,005 %) hos patienter med kronisk öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Fort Worth, Texas, Förenta staterna
- Latin America
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Vuxna patienter av vilken ras som helst och antingen kön med öppenvinkelglaukom (med eller utan pigmentdispersion eller pseudoexfolieringskomponent) eller okulär hypertoni.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2001
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2004
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 januari 2003
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2003
Första postat (Uppskatta)
7 januari 2003
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 augusti 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2008
Senast verifierad
1 augusti 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C-01-36
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Okulär hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på Travoprost
-
Envisia TherapeuticsAvslutadGlaukom och okulär hypertoniFörenta staterna
-
Université de SherbrookeAvslutadOkulär hypertoni | Glaukom, primär öppen vinkelKanada
-
Aerie PharmaceuticalsAvslutadOkulär hypertoni | GlaukomFörenta staterna
-
Semmelweis UniversityAvslutadOkulär hypertoni | GlaukomUngern
-
Mati Therapeutics Inc.AvslutadFörhöjt intraokulärt tryck (IOP)Förenta staterna
-
Alcon ResearchAvslutadOkulär hypertoni | ÖppenvinkelglaukomFörenta staterna
-
Université de MontréalAvslutadPrimär glaukom med öppen vinkelKanada
-
Assiut UniversityOkändVitiligo | Excimer laser | Fraktionerad CO2-laser
-
Glaukos CorporationRekryteringOkulär hypertoni | Öppen vinkelglaukomArmenien