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Evaluation of Case Management to Improve the Outpatient Care of Alcohol-related Disorders

17 octobre 2013 mis à jour par: University Hospital Freiburg

Comprehensive Quality Management in Out-patient Care for Alcohol-related Disorders (AQAH). Transfer and Dissemination Into Routine Practice

The purpose of this study is to disseminate and transfer the comprehensive quality management interventions (CQM) for alcohol-related disorders in primary care developed during the first funding phase into routine care. The two steps are (1) to optimize the CQM approach and (2) to investigate the dissemination and transfer into routine care in a randomized controlled trial.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

In the first funding phase the project AQAH ("Ambulantes Qualitätsmanagement alkoholbezogener Störungen in der hausärztlichen Praxis"-"comprehensive quality management for alcohol-related disorders in primary care") systematically investigated three issues: (1) the outpatient care system and evidence-base for screening, diagnosis and treatment was examined; it developed (2) a comprehensive quality management system (CQM) consisting of documentation material, a pathway of care and evidence-based practice guidelines; (3) the effects of the CQM on the detection and treatment of alcohol-related disorders were investigated in a randomized controlled pre-post design and the results show positive effects of the CQM. In the second funding phase (a 3 year bi-center project) the purpose is now to disseminate and transfer the CQM into routine care. The two steps are (1) to optimize the CQM approach and (2) to investigate the dissemination and transfer into routine care in a randomized trial. (1) The paper-based AQAH-practice guidelines are transformed into an interactive electronic version with online patient documentation and evaluation, decision support measures as well as links to specialists and an e-learning tool. (2) After pilot testing in the AQAH-study-networks, an active transfer to the greater regions of Südbaden and Südwürttemberg will be performed in a parallel group cluster randomized controlled trial with GP practices as unit of randomization. Outcome data will be collected concerning the acceptance of the system and the quality of care delivered.

Comparison(s): (1) Use of the interactive electronic version of the CQM for alcohol-related disorders with a special training for general practitioners, compared to (2) use of the CQM with additional education for the whole practice team and organizational re-structuring advice, compared to (3) a control group who uses the CMQ without any special training.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Freiburg, Allemagne, 79104
        • Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
      • Tübingen, Allemagne, 72076
        • University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • General practitioner
  • Possibility to use broad-band internet

Exclusion Criteria:

  • none

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Acceptance of the CQM-system: Number of actively participating practices
Adherence to the system: relative numbers of screened, documented and followed-up patients

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Quality of care provided: Patients that are adequately treated and followed-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Härter, Prof. Dr. Dr., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Chercheur principal: Michael Berner, Dr., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Chaise d'étude: Daniela Ruf, Dipl. Psych., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Chaise d'étude: Götz Mundle, PD Dr., Oberbergklinik, Hornberg and University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen
  • Chaise d'étude: Monika Lohmann, Dipl. Psych., University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2006

Première publication (Estimation)

12 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2013

Dernière vérification

1 juin 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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