Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Case Management to Improve the Outpatient Care of Alcohol-related Disorders

17. oktober 2013 oppdatert av: University Hospital Freiburg

Comprehensive Quality Management in Out-patient Care for Alcohol-related Disorders (AQAH). Transfer and Dissemination Into Routine Practice

The purpose of this study is to disseminate and transfer the comprehensive quality management interventions (CQM) for alcohol-related disorders in primary care developed during the first funding phase into routine care. The two steps are (1) to optimize the CQM approach and (2) to investigate the dissemination and transfer into routine care in a randomized controlled trial.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

In the first funding phase the project AQAH ("Ambulantes Qualitätsmanagement alkoholbezogener Störungen in der hausärztlichen Praxis"-"comprehensive quality management for alcohol-related disorders in primary care") systematically investigated three issues: (1) the outpatient care system and evidence-base for screening, diagnosis and treatment was examined; it developed (2) a comprehensive quality management system (CQM) consisting of documentation material, a pathway of care and evidence-based practice guidelines; (3) the effects of the CQM on the detection and treatment of alcohol-related disorders were investigated in a randomized controlled pre-post design and the results show positive effects of the CQM. In the second funding phase (a 3 year bi-center project) the purpose is now to disseminate and transfer the CQM into routine care. The two steps are (1) to optimize the CQM approach and (2) to investigate the dissemination and transfer into routine care in a randomized trial. (1) The paper-based AQAH-practice guidelines are transformed into an interactive electronic version with online patient documentation and evaluation, decision support measures as well as links to specialists and an e-learning tool. (2) After pilot testing in the AQAH-study-networks, an active transfer to the greater regions of Südbaden and Südwürttemberg will be performed in a parallel group cluster randomized controlled trial with GP practices as unit of randomization. Outcome data will be collected concerning the acceptance of the system and the quality of care delivered.

Comparison(s): (1) Use of the interactive electronic version of the CQM for alcohol-related disorders with a special training for general practitioners, compared to (2) use of the CQM with additional education for the whole practice team and organizational re-structuring advice, compared to (3) a control group who uses the CMQ without any special training.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Freiburg, Tyskland, 79104
        • Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • General practitioner
  • Possibility to use broad-band internet

Exclusion Criteria:

  • none

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Acceptance of the CQM-system: Number of actively participating practices
Adherence to the system: relative numbers of screened, documented and followed-up patients

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Quality of care provided: Patients that are adequately treated and followed-up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Martin Härter, Prof. Dr. Dr., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Hovedetterforsker: Michael Berner, Dr., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Studiestol: Daniela Ruf, Dipl. Psych., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Studiestol: Götz Mundle, PD Dr., Oberbergklinik, Hornberg and University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen
  • Studiestol: Monika Lohmann, Dipl. Psych., University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2006

Først lagt ut (Anslag)

12. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2013

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere