Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Evaluation of Case Management to Improve the Outpatient Care of Alcohol-related Disorders

17 ottobre 2013 aggiornato da: University Hospital Freiburg

Comprehensive Quality Management in Out-patient Care for Alcohol-related Disorders (AQAH). Transfer and Dissemination Into Routine Practice

The purpose of this study is to disseminate and transfer the comprehensive quality management interventions (CQM) for alcohol-related disorders in primary care developed during the first funding phase into routine care. The two steps are (1) to optimize the CQM approach and (2) to investigate the dissemination and transfer into routine care in a randomized controlled trial.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In the first funding phase the project AQAH ("Ambulantes Qualitätsmanagement alkoholbezogener Störungen in der hausärztlichen Praxis"-"comprehensive quality management for alcohol-related disorders in primary care") systematically investigated three issues: (1) the outpatient care system and evidence-base for screening, diagnosis and treatment was examined; it developed (2) a comprehensive quality management system (CQM) consisting of documentation material, a pathway of care and evidence-based practice guidelines; (3) the effects of the CQM on the detection and treatment of alcohol-related disorders were investigated in a randomized controlled pre-post design and the results show positive effects of the CQM. In the second funding phase (a 3 year bi-center project) the purpose is now to disseminate and transfer the CQM into routine care. The two steps are (1) to optimize the CQM approach and (2) to investigate the dissemination and transfer into routine care in a randomized trial. (1) The paper-based AQAH-practice guidelines are transformed into an interactive electronic version with online patient documentation and evaluation, decision support measures as well as links to specialists and an e-learning tool. (2) After pilot testing in the AQAH-study-networks, an active transfer to the greater regions of Südbaden and Südwürttemberg will be performed in a parallel group cluster randomized controlled trial with GP practices as unit of randomization. Outcome data will be collected concerning the acceptance of the system and the quality of care delivered.

Comparison(s): (1) Use of the interactive electronic version of the CQM for alcohol-related disorders with a special training for general practitioners, compared to (2) use of the CQM with additional education for the whole practice team and organizational re-structuring advice, compared to (3) a control group who uses the CMQ without any special training.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

112

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Freiburg, Germania, 79104
        • Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
      • Tübingen, Germania, 72076
        • University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • General practitioner
  • Possibility to use broad-band internet

Exclusion Criteria:

  • none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Acceptance of the CQM-system: Number of actively participating practices
Adherence to the system: relative numbers of screened, documented and followed-up patients

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Quality of care provided: Patients that are adequately treated and followed-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Härter, Prof. Dr. Dr., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Investigatore principale: Michael Berner, Dr., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Cattedra di studio: Daniela Ruf, Dipl. Psych., Freiburg University Hospital, Dept. of Psychiatry and Psychotherapy
  • Cattedra di studio: Götz Mundle, PD Dr., Oberbergklinik, Hornberg and University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen
  • Cattedra di studio: Monika Lohmann, Dipl. Psych., University Hospital for Psychiatry and Psychotherapy, Tübingen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi