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Phase 1, Dose-Escalation, Pharmacodynamic Study of IV CNF1010 in ZAP-70 Positive CLL

4 mars 2010 mis à jour par: Biogen

A Phase 1, Multi-Center, Open-Label, Dose-Escalation, Pharmacodynamic Study of Intravenously Administered CNF1010 (17-(Allylamino)-17-demethoxy-geldanamycin [17-AAG]) in Patients With ZAP-70 Positive B-Cell Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

The purpose of the study is to evaluate the effects of increasing doses of CNF1010 on pharmacodynamic markers and hematological response.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Ocoee, Florida, États-Unis, 34761
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12208
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, États-Unis, 45409
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
    • Texas
      • Tyler, Texas, États-Unis, 75702
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, États-Unis, 85258

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Key Inclusion Criteria:

  1. Diagnosis of B-cell CLL including

    • Lymphocytosis of >=5,000 monoclonal B-cells/microliter co-expressing >= one B-cell marker (CD19, CD20, or CD23) and CD5 in peripheral blood AND
    • <= 55% prolymphocytes AND
    • Bone marrow with >=30% mononuclear cells being lymphocytes
  2. ZAP-70 positive CLL
  3. Intermediate or High risk, poor prognosis CLL refractory to fludarabine-based therapy as defined by one of the following:

    • Disease progression following 2 cycles of fludarabine OR
    • Failure to achieve PR or CR after at least 2 cycles OR
    • No response to treatment or stable disease after at least 2 cycles of fludarabine OR
    • Disease progression after chemotherapy treatment after fludarabine-based therapy

    OR

    · CLL patients intolerant to fludarabine-based therapy. [Intolerance is defined as the development of any serious medical condition occurring after exposure to fludarabine that would restrict further use of the agent as treatment for the patient's CLL (i.e., autoimmune hemolytic anemia, myelosuppression, hypersensitivity)]

  4. Indication for treatment as defined by the NCI Working Group Guidelines
  5. Laboratory parameters as follows:

    • Hemoglobin >=10 g/dL (may be post-transfusion); platelet count >=50 x103/mm3
    • T. Bili <2 x ULN and ALT and AST <2 x ULN
    • Creatinine <=2 x ULN
  6. ECOG Performance Score <=2
  7. For patients of child-producing potential, use of effective contraceptive methods during the study and for 1 month following treatment

Key Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or nursing women
  2. Class III or IV cardiac disease defined by the New York Heart Association Functional Classification and/or left ventricular ejection fraction <40%
  3. History of prior radiation that potentially included the heart in the field.
  4. History of myocardial infarction or active ischemic heart disease within 6 months of study entry
  5. History of arrhythmia (including atrial fibrillation, multifocal premature ventricular contractions, ventricular bigeminy or trigeminy, ventricular tachycardia or a requirement for antiarrhythmics (including digoxin)
  6. Baseline QTc >=450 msec for men and >= 470 msec for women in the absence of correctable electrolyte imbalance
  7. Poorly controlled angina
  8. Congenital long QT syndrome or first-degree relative with unexplained sudden death <40 years of age
  9. Presence of left bundle branch block
  10. Treatment with chemotherapy, monoclonal antibody or radiotherapy within 28 days of study entry
  11. Severe or debilitating pulmonary disease
  12. Participation in any investigational drug study within 28 days prior to CNF1010 administration. (Patient must have recovered from all acute effects of previously administered investigational agents)
  13. Presence of active malignancy with the exception of basal cell carcinoma
  14. Active symptomatic fungal, bacterial and/or viral infection including active HIV or viral (A, B or C) hepatitis
  15. Known allergy to soy
  16. Requirement for concomitant therapy with drugs that alter metabolism by cytochrome P450 3A4 except low-dose warfarin for implanted device patency
  17. Requirement for concomitant therapy with drugs that prolong or may prolong QTc interval

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Pharmacocinétique (PK)
Pharmacodynamics (PD)
The minimal biologically active dose (MBAD)
Safety and toxicity profile
Clinical and hematological response

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2006

Première publication (Estimation)

27 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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