- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00329316
Prévention de l'accouchement prématuré récurrent par un agent de progestérone naturelle
26 juin 2008 mis à jour par: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Examiner le taux d'accouchement prématuré d'un groupe de femmes enceintes à haut risque d'accouchement prématuré, utilisant un agent de progestérone naturelle une fois par jour.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
Grossesse 24 semaines de gestation Travail prématuré lors de grossesses précédentes
-
Critère d'exclusion:
- Aucun médicament pour PTL ou tout autre type de progestérone.
- Suture cervicale
- Grossesse multiple
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yuri Perlitz, MD, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
- Chercheur principal: Mosheh Ben Ami, Prof., Head of Obs/Gyn ,The Baruch Padeh Medical center, Poriya
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2006
Première publication (Estimation)
24 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juin 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2008
Dernière vérification
1 juin 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PTL Progesterone Perlitz.CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .