Forebyggelse af tilbagevendende for tidlig fødsel med et naturligt progesteronmiddel
26. juni 2008 opdateret af: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
For at undersøge præmatur fødselshastigheden for en højrisikogruppe af gravide kvinder, der bruger for tidlig fødsel, ved at bruge naturligt progesteron en gang dagligt.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Graviditet 24 ugers svangerskab For tidlig fødsel i tidligere graviditeter
-
Ekskluderingskriterier:
- Ingen medicin mod PTL eller nogen form for progesteron.
- Cervikal sutur
- Flerfoldsgraviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Yuri Perlitz, MD, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
- Ledende efterforsker: Mosheh Ben Ami, Prof., Head of Obs/Gyn ,The Baruch Padeh Medical center, Poriya
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2006
Først opslået (Skøn)
24. maj 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juni 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. juni 2008
Sidst verificeret
1. juni 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PTL Progesterone Perlitz.CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .