- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00329316
Forebygging av tilbakevendende prematur fødsel med et naturlig progesteronmiddel
26. juni 2008 oppdatert av: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
For å undersøke prematur fødselsrate for en prematur fødsel høyrisikogruppe av gravide kvinner, ved å bruke naturlig progesteron en gang daglig.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Graviditet 24 ukers svangerskap Premature fødsel i tidligere svangerskap
-
Ekskluderingskriterier:
- Ingen medisiner for PTL eller noen form for progesteron.
- Cervikal sutur
- Flergangsgraviditet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Yuri Perlitz, MD, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
- Hovedetterforsker: Mosheh Ben Ami, Prof., Head of Obs/Gyn ,The Baruch Padeh Medical center, Poriya
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
24. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. juni 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2008
Sist bekreftet
1. juni 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PTL Progesterone Perlitz.CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .