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Return to Work Interventions for Patients With Low Back Pain

Return to Work Interventions for Patients With Low Back Pain During Inpatient Rehabilitation: a Quasi-Experimental Study

Low back pain has become a major concern to employees and employers because of its negative impact on employee health and productivity.

The objective of this study is to investigate whether a return-to-work intervention conducted during inpatient rehabilitation improves functional limitations that are related with low back pain and interfere with job performance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

In recent years most industrialized nations have been confronted with a dramatic increase in cases dealing with back pain; in Germany, back pain belongs to the major individual and societal health problems with associated costs that have put a strain not only on health care systems. Besides frequent demand for medical services, loss of production (due to temporal sick leave) and disability allowances are important economic factors. In total, the estimated annual costs caused by back pain range between 16 and 22 billion Euros. Population based studies revealed high life-time prevalence with 80% report having ever experienced back pain. The point prevalence lies between 30 and 40%. Approximately one-fourth to one-third of those affected suffer from clinically significant back pain. Epidemiological evidence for the prevalence of back pain, its severity, course and associated risk factors is extensive; however, little systematic knowledge is available about treatment of back pain especially about return-to-work interventions.

This study is designed as a quasi-experimental study to evaluate benefits of return-to-work interventions during medical rehabilitation. Positive effects are expected for low back pain related functional limitations and subsequently job performance. The intervention tested is based on the biomechanical model of chronic pain that assumes a relationship between external strain, body posture, muscle activity, and intravertebral pressure. According to this model, chronic low back pain is partially caused by overexertion and poor postural habits. The intervention aims at lowering the impact of biomechanical stress by training an adequate body posture while performing activities of daily living or job-related activities. Additionally, performing job-related activities target fear-avoidance beliefs especially assumptions about the connection between pain and work activities. The experimental group training good postural habits while performing activities of daily living or job-related activities (additionally to standard rehabilitation activities such as physiotherapy or education and counselling) will be compared with participants receiving a standard rehabilitation only.

Outcome measures are assessed at baseline, post-intervention, and 6 month post-intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bad Elster, Allemagne, 08645
        • Vogtlandklinik Bad Elster

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Chronic low back pain
  • Undergoing inpatient rehabilitation
  • Working age

Exclusion Criteria:

  • Receiving or applying for retirement pension
  • Diagnostic findings that require surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Adequate postural habits in activities of daily living
Aucune intervention: 2

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Low Back Pain Disability: Oswestry Disability Index (ODI)
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Return-to-work (RTW) outcomes: Duration of time out of work, RTW-status
Délai: 6 months
6 months
Fear avoidance: Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) for Patients with Back Pain
Délai: 6 months
6 months
Vitality: SF-36 vitality
Délai: 6 months
6 months
Ergonomic competence: Rating of posture and movement.
Délai: 3 weeks
3 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martina Markes, Forschungsinstitut fuer Balneologie und Kurortwissenschaft

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2006

Première publication (Estimation)

24 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2007

Dernière vérification

1 novembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTW-LBP-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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