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Cost-Effectiveness of a Specialized Ultrasound Instrument to Diagnose Carotid Stenosis as a Way to Reduce the Risk of Stroke

9 décembre 2013 mis à jour par: David Vilkomerson, DVX, LLC

New Ultrasound Instrument for Carotid Screening

Carotid stenosis, a condition in which plaque builds up inside the arteries of the neck and blocks blood flow to the brain, is one common cause of stroke. This study will evaluate the cost-effectiveness of using a new, specialized ultrasound device to screen individuals who are at risk for carotid stenosis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Stroke is the third leading cause of death, and the leading cause of long-term disability in the United States. At least half of all strokes are caused by carotid stenosis, a condition in which the arteries in the neck become blocked with plaque and harden. Plaque that breaks off the carotid artery wall and travels to the brain can block critical blood vessels, possibly resulting in a stroke. Carotid endarterectomy, a procedure that removes plaque buildup, can greatly reduce an individual's risk for stroke. Currently, the conventional duplex Doppler ultrasound examination that is used to screen for carotid stenosis requires a skilled sonographer or physician, and is therefore expensive. Study researchers have developed a more cost-effective option: a specialized ultrasound instrument specifically designed to perform carotid stenosis screenings and meant to be used by non-specialist nurses. Previous research has shown that this instrument is inexpensive, easy to use, and effective at diagnosing carotid stenosis. The purpose of this study is to evaluate the cost-effectiveness of the alternative ultrasound instrument at screening older adults who are at risk for carotid stenosis. If the instrument is shown to be cost-effective, it may eventually lead to widespread screening and a reduced incidence of stroke.

In this study, nurses in selected physician's offices will be trained to use the carotid ultrasound screening instrument. Patients over 65 years of age with at least one risk factor for carotid stenosis but with no symptoms will be screened with the device. Screening will take place in the doctors' offices or, when more convenient, at a central screening location; however, in all cases the nurses will use the instrument rather than specialized ultrasound technologists. Individuals found to have carotid stenosis will be referred to undergo a conventional duplex Doppler ultrasound examination for a definitive diagnosis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

984

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, États-Unis, 08540
        • Princeton Surgical Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Primary care patients who fit inclusion criteria

La description

Inclusion Criteria:

  • At least one risk factor for carotid stenosis (e.g., cardiac disease, elevated cholesterol, smoking, hypertension)

Exclusion Criteria:

  • Any symptoms or indications of carotid stenosis or stroke

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kenneth Goldman, MD, Princeton Surgical Associates

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2006

Première publication (Estimation)

1 janvier 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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