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Cost-Effectiveness of a Specialized Ultrasound Instrument to Diagnose Carotid Stenosis as a Way to Reduce the Risk of Stroke

9 dicembre 2013 aggiornato da: David Vilkomerson, DVX, LLC

New Ultrasound Instrument for Carotid Screening

Carotid stenosis, a condition in which plaque builds up inside the arteries of the neck and blocks blood flow to the brain, is one common cause of stroke. This study will evaluate the cost-effectiveness of using a new, specialized ultrasound device to screen individuals who are at risk for carotid stenosis.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Stroke is the third leading cause of death, and the leading cause of long-term disability in the United States. At least half of all strokes are caused by carotid stenosis, a condition in which the arteries in the neck become blocked with plaque and harden. Plaque that breaks off the carotid artery wall and travels to the brain can block critical blood vessels, possibly resulting in a stroke. Carotid endarterectomy, a procedure that removes plaque buildup, can greatly reduce an individual's risk for stroke. Currently, the conventional duplex Doppler ultrasound examination that is used to screen for carotid stenosis requires a skilled sonographer or physician, and is therefore expensive. Study researchers have developed a more cost-effective option: a specialized ultrasound instrument specifically designed to perform carotid stenosis screenings and meant to be used by non-specialist nurses. Previous research has shown that this instrument is inexpensive, easy to use, and effective at diagnosing carotid stenosis. The purpose of this study is to evaluate the cost-effectiveness of the alternative ultrasound instrument at screening older adults who are at risk for carotid stenosis. If the instrument is shown to be cost-effective, it may eventually lead to widespread screening and a reduced incidence of stroke.

In this study, nurses in selected physician's offices will be trained to use the carotid ultrasound screening instrument. Patients over 65 years of age with at least one risk factor for carotid stenosis but with no symptoms will be screened with the device. Screening will take place in the doctors' offices or, when more convenient, at a central screening location; however, in all cases the nurses will use the instrument rather than specialized ultrasound technologists. Individuals found to have carotid stenosis will be referred to undergo a conventional duplex Doppler ultrasound examination for a definitive diagnosis.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

984

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Stati Uniti, 08540
        • Princeton Surgical Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Primary care patients who fit inclusion criteria

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least one risk factor for carotid stenosis (e.g., cardiac disease, elevated cholesterol, smoking, hypertension)

Exclusion Criteria:

  • Any symptoms or indications of carotid stenosis or stroke

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kenneth Goldman, MD, Princeton Surgical Associates

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2006

Primo Inserito (Stima)

1 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 468
  • R44HL072534 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • R44HL072534-02A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Specialized Doppler Ultrasound Instrument

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