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Post Traumatic Stress Disorder Among VA Ambulatory Care Patients

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Posttraumatic stress disorder (PTSD) occurs in response to an extreme traumatic stressor. It is estimated that as many as 1 million VA patients who were exposed to combat may have PTSD. VA patients with PTSD recently have been designated as a �Special Emphasis� population for which health care resources are allocated at approximately 14 times those allocated to patients without such chronic, complex, and intensive health care needs (i.e., �Basic Care� groups). Despite recognition of its substantial impact upon VA resources, the extent and means by which PTSD affects health and health care use remain unclear. This study seeks to enhance understanding of both the extent and means by which PTSD affects the health and the health care use of patients in VA ambulatory care. To meet this goal, we build on an ongoing HSR&D project, the Veterans Health Study (VHS), a prospective longitudinal study of 2,425 VA ambulatory care patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Background:

Posttraumatic stress disorder (PTSD) occurs in response to an extreme traumatic stressor. It is estimated that as many as 1 million VA patients who were exposed to combat may have PTSD. VA patients with PTSD recently have been designated as a �Special Emphasis� population for which health care resources are allocated at approximately 14 times those allocated to patients without such chronic, complex, and intensive health care needs (i.e., �Basic Care� groups). Despite recognition of its substantial impact upon VA resources, the extent and means by which PTSD affects health and health care use remain unclear. This study seeks to enhance understanding of both the extent and means by which PTSD affects the health and the health care use of patients in VA ambulatory care. To meet this goal, we build on an ongoing HSR&D project, the Veterans Health Study (VHS), a prospective longitudinal study of 2,425 VA ambulatory care patients.

Objectives:

Posttraumatic stress disorder (PTSD) often afflicts victims of traumatic events such as combat. Growing evidence suggests that PTSD is related to poorer health status and to increased use of health care services. However, the extent of these effects and the means by which they occur remain unclear. The goal of this study is to enhance our understanding of both the extent and means by which PTSD affects the health and the health care use of patients in VA ambulatory care. To meet this goal, we built on an HSR&D service-directed project, the Veterans Health Study (VHS), a prospective longitudinal study of 2,425 male VA ambulatory care patients.

Methods:

This project consisted of two phases. In Phase 1, we conducted clinical interviews (CAPS) assessing PTSD with 474 patients participating in the VHS at 1-year follow-up (T12). This phase validated a brief 17-item self-report PTSD screening measure (PCL-C) against a PTSD clinical interview diagnosis. We used the results of this validation study to estimate the prevalence of PTSD in VA primary care, and to propose the use of a brief measure (PRIME-MD) as a screen for PTSD in primary care. In Phase 2, we used the PCL-C to examine the impact of PTSD on health status and health care use. We tested the hypotheses that (a) PTSD has a direct effect on health status that is independent of the effects of comorbid medical conditions, depression, and alcohol use, and (b) that controlling for comorbid medical conditions, depression and alcohol use, PTSD has both a direct effect and an indirect effect (through health status) on health care utilization. These hypotheses are being tested using structural equation methods. If, as hypothesized, PTSD exerts direct and indirect effects on health services use, then both quality of care and efficiencies in health services delivery can be improved through appropriate detection, referral, and treatment of PTSD among patients in VA ambulatory care.

Status:

Completed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

473

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, États-Unis, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Veterans enrolled at hospitals where study is implemented.

Exclusion Criteria:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Avron Spiro, PhD MS, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
  • Chercheur principal: Cheryl S Hankin, PhD, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
  • Chercheur principal: Cheryl S Hankin, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2007

Première publication (Estimation)

23 février 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 96-030

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