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Post Traumatic Stress Disorder Among VA Ambulatory Care Patients

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs
Posttraumatic stress disorder (PTSD) occurs in response to an extreme traumatic stressor. It is estimated that as many as 1 million VA patients who were exposed to combat may have PTSD. VA patients with PTSD recently have been designated as a �Special Emphasis� population for which health care resources are allocated at approximately 14 times those allocated to patients without such chronic, complex, and intensive health care needs (i.e., �Basic Care� groups). Despite recognition of its substantial impact upon VA resources, the extent and means by which PTSD affects health and health care use remain unclear. This study seeks to enhance understanding of both the extent and means by which PTSD affects the health and the health care use of patients in VA ambulatory care. To meet this goal, we build on an ongoing HSR&D project, the Veterans Health Study (VHS), a prospective longitudinal study of 2,425 VA ambulatory care patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Background:

Posttraumatic stress disorder (PTSD) occurs in response to an extreme traumatic stressor. It is estimated that as many as 1 million VA patients who were exposed to combat may have PTSD. VA patients with PTSD recently have been designated as a �Special Emphasis� population for which health care resources are allocated at approximately 14 times those allocated to patients without such chronic, complex, and intensive health care needs (i.e., �Basic Care� groups). Despite recognition of its substantial impact upon VA resources, the extent and means by which PTSD affects health and health care use remain unclear. This study seeks to enhance understanding of both the extent and means by which PTSD affects the health and the health care use of patients in VA ambulatory care. To meet this goal, we build on an ongoing HSR&D project, the Veterans Health Study (VHS), a prospective longitudinal study of 2,425 VA ambulatory care patients.

Objectives:

Posttraumatic stress disorder (PTSD) often afflicts victims of traumatic events such as combat. Growing evidence suggests that PTSD is related to poorer health status and to increased use of health care services. However, the extent of these effects and the means by which they occur remain unclear. The goal of this study is to enhance our understanding of both the extent and means by which PTSD affects the health and the health care use of patients in VA ambulatory care. To meet this goal, we built on an HSR&D service-directed project, the Veterans Health Study (VHS), a prospective longitudinal study of 2,425 male VA ambulatory care patients.

Methods:

This project consisted of two phases. In Phase 1, we conducted clinical interviews (CAPS) assessing PTSD with 474 patients participating in the VHS at 1-year follow-up (T12). This phase validated a brief 17-item self-report PTSD screening measure (PCL-C) against a PTSD clinical interview diagnosis. We used the results of this validation study to estimate the prevalence of PTSD in VA primary care, and to propose the use of a brief measure (PRIME-MD) as a screen for PTSD in primary care. In Phase 2, we used the PCL-C to examine the impact of PTSD on health status and health care use. We tested the hypotheses that (a) PTSD has a direct effect on health status that is independent of the effects of comorbid medical conditions, depression, and alcohol use, and (b) that controlling for comorbid medical conditions, depression and alcohol use, PTSD has both a direct effect and an indirect effect (through health status) on health care utilization. These hypotheses are being tested using structural equation methods. If, as hypothesized, PTSD exerts direct and indirect effects on health services use, then both quality of care and efficiencies in health services delivery can be improved through appropriate detection, referral, and treatment of PTSD among patients in VA ambulatory care.

Status:

Completed.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

473

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Veterans enrolled at hospitals where study is implemented.

Exclusion Criteria:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Avron Spiro, PhD MS, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
  • Investigador principal: Cheryl S Hankin, PhD, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
  • Investigador principal: Cheryl S Hankin, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

23 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IIR 96-030

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