Promouvoir l'activité physique pour les personnes atteintes de sclérose en plaques
7 août 2007 mis à jour par: University of Minnesota
Comparaison de la réadaptation individualisée à une intervention de bien-être de groupe pour les personnes atteintes de sclérose en plaques
Le but de cette étude était de déterminer si une intervention de mieux-être en groupe ou une réadaptation physique individualisée était plus efficace pour améliorer la santé et l'activité physique des personnes atteintes de sclérose en plaques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les preuves de cette étude montrent que les deux interventions ont été efficaces pour améliorer la santé et l'activité physique des personnes atteintes de sclérose en plaques.
Les résultats montrent également que les participants peuvent bénéficier plus physiquement d'une réadaptation physique individualisée et plus mentalement d'interventions de mieux-être en groupe.
Les interventions qui combinent des exercices thérapeutiques individualisés avec une éducation à la santé en groupe pourraient être plus efficaces pour les personnes atteintes de sclérose en plaques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- University of Minnesota
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un diagnostic de SEP confirmé par un médecin
- Entre 18 et 75 ans
- Capacité de déambuler sur 25 mètres avec ou sans l'utilisation d'une aide adaptative
Critère d'exclusion:
- Enceinte
- Maladie cardiovasculaire
- Avait chuté plus de deux fois au cours du mois dernier
- Déficits cognitifs importants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Échelle d'impact de la fatigue modifiée Inventaire de la santé mentale SF-36
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluations physiques
Délai: 16 semaines
|
16 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew A Plow, PhD, Brown University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2007
Première publication (Estimation)
8 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 août 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2007
Dernière vérification
1 août 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0311M53442
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .