多発性硬化症患者の身体活動の促進
2007年8月7日 更新者：University of Minnesota
多発性硬化症患者に対する個別リハビリテーションとグループウェルネス介入の比較
この研究の目的は、多発性硬化症患者の健康と身体活動を改善するのに、グループのウェルネス介入または個別化された身体リハビリテーションがより効果的かどうかを判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の証拠は、両方の介入が多発性硬化症の人の健康と身体活動の改善に効果的であることを示しています。
この結果はまた、参加者は個別化された身体的リハビリテーションからより身体的に恩恵を受け、グループウェルネス介入からより精神的に恩恵を受ける可能性があることを示しています.
個別化された治療的運動とグループの健康教育を組み合わせた介入は、多発性硬化症の人にとって最も効果的かもしれません.
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医師が確認したMSの診断
- 18歳から75歳まで
- 適応補助具の使用の有無にかかわらず、25 メートルを移動する能力
除外基準:
- 妊娠中
- 循環器疾患
- 過去 1 か月で 2 回以上転倒した
- 重大な認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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修正疲労影響尺度 SF-36 メンタルヘルス インベントリ
時間枠：16週間
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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物理的評価
時間枠：16週間
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Matthew A Plow, PhD、Brown University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年4月1日
研究の完了 (実際)
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月7日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年8月7日
最終確認日
2007年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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