Främja fysisk aktivitet för personer med multipel skleros
7 augusti 2007 uppdaterad av: University of Minnesota
Jämför individanpassad rehabilitering med en gruppfriskvårdsinsats för personer med multipel skleros
Syftet med denna studie var att avgöra om en gruppfriskvårdsintervention eller individualiserad fysisk rehabilitering var effektivare för att förbättra hälsa och fysisk aktivitet hos personer med multipel skleros.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bevis från denna studie visar att båda interventionerna var effektiva för att förbättra hälsa och fysisk aktivitet hos personer med multipel skleros.
Resultaten visar också att deltagarna kan ha mer fysisk nytta av individanpassad fysisk rehabilitering och mer mentalt av gruppvårdsinsatser.
Interventioner som kombinerar individualiserad terapeutisk träning med grupphälsoutbildning kan vara mest effektiva för personer med multipel skleros.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En läkare bekräftad diagnos av MS
- Mellan åldrarna 18 till 75 år
- Förmåga att röra sig 25 meter med eller utan användning av ett adaptivt hjälpmedel
Exklusions kriterier:
- Gravid
- Kardiovaskulär sjukdom
- Hade fallit mer än två gånger den senaste månaden
- Betydande kognitiva brister
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Modified Fatigue Impact Scale SF-36 Mental Health Inventory
Tidsram: 16 veckor
|
16 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fysiska bedömningar
Tidsram: 16 veckor
|
16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matthew A Plow, PhD, Brown University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
8 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 augusti 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2007
Senast verifierad
1 augusti 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0311M53442
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .