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Use of Acetyl Salicylic Acid and Terbutalin in Assisted Reproductive Techniques (ART)

20 juillet 2011 mis à jour par: Sykehuset Telemark

Use of Acetylsalicylic Acid and Terbutalin in ART

This study aims to determine the possible effects of Acetyl Salicylic Acid (ASA) and Terbutalin on ART treatment.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study aims to determine the possible effects of ASA and Terbutalin on ART treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
    • Telemark
      • Porsgrunn, Telemark, Norvège, 3901
        • STHF, Kvinneklinikken, Fertilitetsklinikken Sor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Infertile women below 39 years of age

Exclusion Criteria:

  • Women who may react allergically to the drugs administered
  • Women with hyperthyroid or IDDM
  • Women who do not want to participate in the study
  • Women who are unable to give informed, written consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
FER
Médicament: Acetyl Salicylic Acid and Terbutalin
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
Aucune intervention: 2
FER
Expérimental: 3
SET
Médicament: Acetyl Salicylic Acid and Terbutalin
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
Aucune intervention: 4
SET
Expérimental: 5
DET
Médicament: Acetyl Salicylic Acid and Terbutalin
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
Aucune intervention: 6
DET

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pregnancy
Délai: 7 weeks
7 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sykehuset Telemark

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jarl A Kahn, Dr. med, STHF, Kvinneklinikken, Fertilitetsklinikken Sor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2007

Première publication (Estimation)

20 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-06085 (REK)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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