Use of Acetyl Salicylic Acid and Terbutalin in Assisted Reproductive Techniques (ART)
20. Juli 2011 aktualisiert von: Sykehuset Telemark
Use of Acetylsalicylic Acid and Terbutalin in ART
This study aims to determine the possible effects of Acetyl Salicylic Acid (ASA) and Terbutalin on ART treatment.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study aims to determine the possible effects of ASA and Terbutalin on ART treatment.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Telemark
-
Porsgrunn, Telemark, Norwegen, 3901
- STHF, Kvinneklinikken, Fertilitetsklinikken Sor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Infertile women below 39 years of age
Exclusion Criteria:
- Women who may react allergically to the drugs administered
- Women with hyperthyroid or IDDM
- Women who do not want to participate in the study
- Women who are unable to give informed, written consent.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
FER
|
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
|
|
Kein Eingriff: 2
FER
|
|
|
Experimental: 3
SET
|
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
|
|
Kein Eingriff: 4
SET
|
|
|
Experimental: 5
DET
|
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
|
|
Kein Eingriff: 6
DET
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pregnancy
Zeitfenster: 7 weeks
|
7 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jarl A Kahn, Dr. med, STHF, Kvinneklinikken, Fertilitetsklinikken Sor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. August 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. August 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Fibrinolytische Mittel
- Fibrinmodulierende Mittel
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Cyclooxygenase-Inhibitoren
- Antipyretika
- Dermatologische Wirkstoffe
- Antimykotika
- Keratolytische Wirkstoffe
- Aspirin
- Salicylsäure
- Salicylate
Andere Studien-ID-Nummern
- S-06085 (REK)
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