- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00518141
Use of Acetyl Salicylic Acid and Terbutalin in Assisted Reproductive Techniques (ART)
20 juli 2011 uppdaterad av: Sykehuset Telemark
Use of Acetylsalicylic Acid and Terbutalin in ART
This study aims to determine the possible effects of Acetyl Salicylic Acid (ASA) and Terbutalin on ART treatment.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study aims to determine the possible effects of ASA and Terbutalin on ART treatment.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Telemark
-
Porsgrunn, Telemark, Norge, 3901
- STHF, Kvinneklinikken, Fertilitetsklinikken Sor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 39 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Infertile women below 39 years of age
Exclusion Criteria:
- Women who may react allergically to the drugs administered
- Women with hyperthyroid or IDDM
- Women who do not want to participate in the study
- Women who are unable to give informed, written consent.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
FER
|
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
|
|
Inget ingripande: 2
FER
|
|
|
Experimentell: 3
SET
|
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
|
|
Inget ingripande: 4
SET
|
|
|
Experimentell: 5
DET
|
ASA 75 mg, Terbutalin 5mg
|
|
Inget ingripande: 6
DET
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Pregnancy
Tidsram: 7 weeks
|
7 weeks
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jarl A Kahn, Dr. med, STHF, Kvinneklinikken, Fertilitetsklinikken Sor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
20 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 juli 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Enzyminhibitorer
- Analgetika
- Sensoriska systemagenter
- Antiinflammatoriska medel, icke-steroida
- Analgetika, icke-narkotiska
- Antiinflammatoriska medel
- Antireumatiska medel
- Fibrinolytiska medel
- Fibrinmodulerande medel
- Trombocytaggregationshämmare
- Cyklooxygenashämmare
- Antipyretika
- Dermatologiska medel
- Antifungala medel
- Keratolytiska medel
- Aspirin
- Salicylsyra
- Salicylater
Andra studie-ID-nummer
- S-06085 (REK)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .