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Pennsylvania Idiopathic Pulmonary Fibrosis Research Registry (PA-IPF)

10 octobre 2018 mis à jour par: Kevin F. Gibson, University of Pittsburgh

The Pennsylvania Idiopathic Pulmonary Fibrosis State-wide Research Registry

The Pennsylvania Idiopathic Pulmonary Fibrosis State-wide Research Registry (PA-IPF) is a cooperative project between five medical centers to coordinate a team of investigators. The aim of this registry will be: 1) To assess the extent of lung fibrosis in the commonwealth of Pennsylvania 2) To provide better access of patients with pulmonary fibrosis in all regions of Pennsylvania to standard of care and diagnosis 3) To facilitate the translation of new therapeutic interventions from the bench to the bedside.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

The University of Pittsburgh Medical Center, Dorothy P. & Richard P. Simmons Center for Interstitial Lung Disease is the coordination center for the Pennsylvania Idiopathic Pulmonary Fibrosis Statewide Research Registry, the collaborative institutions include: the University of Pennsylvania Health System, Geisinger Health System, and Penn State Milton S. Hershey Medical Center.

The PA-IPF Registry developed into a web site that contains information for patients, health professionals, and families, as well as an Internet-based database that will store information about patients to provide them with guidance about care, research, and support groups close to the area in which they live.

Benefits for membership in the PA-IPF Registry include:

  • Staying informed about IPF research news, both nationally and locally.
  • Having advance notice of any IPF research in which patients may be eligible to participate.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
        • Milton S. Hershey Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania Health System
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19140
        • Temple University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • Dorothy P. & Richard P. Simmons Center for Interstitial Lung Disease
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18711
        • The Center for Health Research at Giesinger Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnosed with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

La description

Inclusion Criteria:

  • IPF diagnosis
  • Sufficient testing results completed for an IPF Diagnosis (screening script)
  • Adults (age > 18 years old)
  • Participants who read and comprehend English language

Exclusion Criteria:

  • Children
  • Prisoner-patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IPF Disease Course
Délai: 5 years
Monitor IPF disease course
5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kevin F Gibson, MD, Medical Director, Dorothy P. & Richard P. Simmons Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2007

Première publication (Estimation)

8 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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