Identification of Circulating Tumor Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients
17 juin 2022 mis à jour par: Stanford University
Identification of Circulating Tumor Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients (Old Title: Significance of CD44 and or Epithelial Specific Antigen Positive Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients) (LUN0017)
The primary aim of this study is to determine whether we can identify human lung cancer tumor cells in the peripheral blood of lung cancer patients.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The purpose of this study is to determine whether we can identify lung cancer cells circulating in the peripheral blood of lung cancer patients using cell surface markers found on cancer cells such as CD44 and epithelial specific antigen.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
219
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with advanced stage NSCLC who are either newly diagnosed, or who have evidence of disease progression.
La description
Inclusion Criteria:Inclusion Criteria:Inclusion Criteria (Cases):
- Advanced stage (IIIB with malignant effusion or IV) histologically or cytologically confirmed NSCLC
- Patients must be newly diagnosed (untreated) or have evidence of disease progression at the time of sample collection
- ability to sign informed consent
- at least 18 years of age
Inclusion Criteria (Controls):
- no known prior or active malignancy
- ability to sign informed consent
- at least 18 years of age Exclusion Criteria:1. history of any other cancer other than non-melanoma skin cancer within the last 5 years Exclusion Criteria:1. history of any other cancer other than non-melanoma skin cancer within the last 5 years
2. pregnant women
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
to determine whether we can identify human lung cancer tumor cells in the peripheral blood of lung cancer patients using cell surface markers found on cancer cells.
Délai: 2 years
|
2 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2007
Achèvement primaire (Réel)
8 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
13 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2007
Première publication (Estimation)
6 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-4086
- 4086 (Stanford IRB)
- 96710 (Autre identifiant: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- LUN0017 (Autre identifiant: Stanford University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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