Identification of Circulating Tumor Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients
17 июня 2022 г. обновлено: Stanford University
Identification of Circulating Tumor Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients (Old Title: Significance of CD44 and or Epithelial Specific Antigen Positive Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients) (LUN0017)
The primary aim of this study is to determine whether we can identify human lung cancer tumor cells in the peripheral blood of lung cancer patients.
Обзор исследования
Подробное описание
The purpose of this study is to determine whether we can identify lung cancer cells circulating in the peripheral blood of lung cancer patients using cell surface markers found on cancer cells such as CD44 and epithelial specific antigen.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
219
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with advanced stage NSCLC who are either newly diagnosed, or who have evidence of disease progression.
Описание
Inclusion Criteria:Inclusion Criteria:Inclusion Criteria (Cases):
- Advanced stage (IIIB with malignant effusion or IV) histologically or cytologically confirmed NSCLC
- Patients must be newly diagnosed (untreated) or have evidence of disease progression at the time of sample collection
- ability to sign informed consent
- at least 18 years of age
Inclusion Criteria (Controls):
- no known prior or active malignancy
- ability to sign informed consent
- at least 18 years of age Exclusion Criteria:1. history of any other cancer other than non-melanoma skin cancer within the last 5 years Exclusion Criteria:1. history of any other cancer other than non-melanoma skin cancer within the last 5 years
2. pregnant women
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
to determine whether we can identify human lung cancer tumor cells in the peripheral blood of lung cancer patients using cell surface markers found on cancer cells.
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-4086
- 4086 (Stanford IRB)
- 96710 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- LUN0017 (Другой идентификатор: Stanford University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .