Identification of Circulating Tumor Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients
17. Juni 2022 aktualisiert von: Stanford University
Identification of Circulating Tumor Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients (Old Title: Significance of CD44 and or Epithelial Specific Antigen Positive Cells in the Peripheral Blood of Lung Cancer Patients) (LUN0017)
The primary aim of this study is to determine whether we can identify human lung cancer tumor cells in the peripheral blood of lung cancer patients.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this study is to determine whether we can identify lung cancer cells circulating in the peripheral blood of lung cancer patients using cell surface markers found on cancer cells such as CD44 and epithelial specific antigen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
219
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients with advanced stage NSCLC who are either newly diagnosed, or who have evidence of disease progression.
Beschreibung
Inclusion Criteria:Inclusion Criteria:Inclusion Criteria (Cases):
- Advanced stage (IIIB with malignant effusion or IV) histologically or cytologically confirmed NSCLC
- Patients must be newly diagnosed (untreated) or have evidence of disease progression at the time of sample collection
- ability to sign informed consent
- at least 18 years of age
Inclusion Criteria (Controls):
- no known prior or active malignancy
- ability to sign informed consent
- at least 18 years of age Exclusion Criteria:1. history of any other cancer other than non-melanoma skin cancer within the last 5 years Exclusion Criteria:1. history of any other cancer other than non-melanoma skin cancer within the last 5 years
2. pregnant women
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
to determine whether we can identify human lung cancer tumor cells in the peripheral blood of lung cancer patients using cell surface markers found on cancer cells.
Zeitfenster: 2 years
|
2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. März 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-4086
- 4086 (Stanford IRB)
- 96710 (Andere Kennung: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- LUN0017 (Andere Kennung: Stanford University)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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