Acétate d'octréotide et interféron alfa-2b recombinant ou bévacizumab dans le traitement de patients atteints d'une tumeur neuroendocrine métastatique ou localement avancée à haut risque
3 avril 2024 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)
Comparaison prospective randomisée de phase III de l'octréotide dépôt plus interféron alpha par rapport à l'octréotide dépôt plus bévacizumab (NSC #704865) chez les patients atteints de carcinoïde avancé et de mauvais pronostic
Cet essai de phase III randomisé étudie l'acétate d'octréotide et l'interféron alfa-2b recombinant pour voir dans quelle mesure il fonctionne par rapport à l'acétate d'octréotide et au bevacizumab dans le traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines à haut risque qui se sont propagées à d'autres endroits du corps (métastatiques) ou se sont propagées à partir de où il a commencé aux tissus voisins ou aux ganglions lymphatiques (localement avancés).
L'acétate d'octréotide et l'interféron alfa-2b recombinant peuvent interférer avec la croissance des cellules tumorales et ralentir la croissance du cancer.
Les anticorps monoclonaux, tels que le bevacizumab, peuvent interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
On ne sait pas encore si l'administration d'acétate d'octréotide avec l'interféron alfa-2b recombinant est plus efficace que l'administration d'acétate d'octréotide avec le bevacizumab dans le traitement des patients atteints de tumeur neuroendocrine.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Comparer la survie sans progression basée sur l'examen central chez les patients carcinoïdes de mauvais pronostic traités soit par octréotide retard (acétate d'octréotide) plus bevacizumab, soit par octréotide retard plus interféron (interféron alfa-2b recombinant).
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Comparer la survie globale, le délai jusqu'à l'échec du traitement et la survie sans progression traditionnellement signalée chez les patients carcinoïdes de mauvais pronostic traités soit par octréotide retard plus bevacizumab, soit par octréotide retard plus interféron.
II. Comparer la réponse objective (réponse complète confirmée et non confirmée [RC] et réponse partielle [RP]) chez les patients carcinoïdes de mauvais pronostic traités soit par octréotide retard plus bevacizumab, soit par octréotide retard plus interféron.
III. Comparer le profil de toxicité des patients traités avec ces deux régimes.
OBJECTIFS TERTIAIRES :
I. Évaluer la valeur pronostique et prédictive de l'expression du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) en relation avec la survie sans progression et l'effet du traitement.
II. Comparer la réponse du 5HIAA, de la chromogranine A et de l'énolase spécifique des neurones chez les patients présentant des taux élevés au départ entre les patients traités par octréotide plus interféron versus octréotide plus bevacizumab.
III. Évaluer et comparer la valeur pronostique et prédictive de l'association de la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine (SRS) à l'In-111 au pentetréotide et de la tomodensitométrie (TDM) par rapport à la TDM par rapport à la survie sans progression (PFS).
IV. Évaluer et comparer la valeur pronostique et prédictive de l'association SRS et CT vs CT par rapport à la survie globale (OS) et au délai jusqu'à l'échec du traitement (TTF).
APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 2 bras de traitement.
ARM I : Les patients reçoivent de l'acétate d'octréotide par voie intramusculaire (IM) et du bevacizumab par voie intraveineuse (IV) pendant 30 à 90 minutes le jour 1.
ARM II : Les patients reçoivent de l'acétate d'octréotide IM le jour 1 et de l'interféron alfa-2b recombinant par voie sous-cutanée (SC) les jours 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17 et 19.
Le traitement dans les deux bras se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis tous les 2 à 6 mois pendant 3 ans maximum.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
427
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alabama
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Mobile, Alabama, États-Unis, 36608
- Providence Hospital
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Alaska
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Fairbanks, Alaska, États-Unis, 99701
- Fairbanks Memorial Hospital
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Arkansas
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Fort Smith, Arkansas, États-Unis, 72903
- Mercy Hospital Fort Smith
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Jonesboro, Arkansas, États-Unis, 72401
- NEA Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
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Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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- Highlands Oncology Group - Rogers
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California
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Anaheim, California, États-Unis, 92806
- Kaiser Permanente-Anaheim
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Arroyo Grande, California, États-Unis, 93420
- PCR Oncology
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Arroyo Grande, California, États-Unis, 93420
- Arroyo Grande Community
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Baldwin Park, California, États-Unis, 91706
- Kaiser Permanente-Baldwin Park
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Bellflower, California, États-Unis, 90706
- Kaiser Permanente-Bellflower
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Berkeley, California, États-Unis, 94704
- Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
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Burbank, California, États-Unis, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
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Burlingame, California, États-Unis, 94010
- Mills-Peninsula Medical Center
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Fontana, California, États-Unis, 92335
- Kaiser Permanente-Fontana
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Greenbrae, California, États-Unis, 94904
- Marin General Hospital
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Harbor City, California, États-Unis, 90710
- Kaiser Permanente - Harbor City
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Irvine, California, États-Unis, 92618
- Kaiser Permanente-Irvine
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Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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Los Angeles, California, États-Unis, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
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Los Angeles, California, États-Unis, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
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Los Angeles, California, États-Unis, 90034
- Kaiser Permanente West Los Angeles
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Los Angeles, California, États-Unis, 90033
- Los Angeles General Medical Center
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Novato, California, États-Unis, 94945
- Sutter Cancer Research Consortium
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford Cancer Institute Palo Alto
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Panorama City, California, États-Unis, 91402
- Kaiser Permanente - Panorama City
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Riverside, California, États-Unis, 92505
- Kaiser Permanente-Riverside
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San Diego, California, États-Unis, 92120
- Kaiser Permanente-San Diego Zion
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San Diego, California, États-Unis, 92108
- Kaiser Permanente-San Diego Mission
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San Francisco, California, États-Unis, 94115
- California Pacific Medical Center-Pacific Campus
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San Marcos, California, États-Unis, 92078
- Kaiser Permanente-San Marcos
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Santa Rosa, California, États-Unis, 95403
- Sutter Pacific Medical Foundation
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Vallejo, California, États-Unis, 94589
- Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
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Woodland Hills, California, États-Unis, 91367
- Kaiser Permanente-Woodland Hills
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Colorado
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Alamosa, Colorado, États-Unis, 81101
- San Luis Valley Regional Medical Center
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80012
- The Medical Center of Aurora
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- Rocky Mountain Regional VA Medical Center
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- UCHealth University of Colorado Hospital
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Boulder, Colorado, États-Unis, 80301
- Boulder Community Hospital
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Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80907
- Penrose-Saint Francis Healthcare
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Denver, Colorado, États-Unis, 80210
- Porter Adventist Hospital
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Denver, Colorado, États-Unis, 80217-3364
- University of Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80218
- Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80218
- SCL Health Saint Joseph Hospital
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Denver, Colorado, États-Unis, 80220
- Rose Medical Center
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Denver, Colorado, États-Unis, 80222
- Western States Cancer Research NCORP
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Edwards, Colorado, États-Unis, 81632
- Shaw Cancer Center
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Englewood, Colorado, États-Unis, 80113
- Swedish Medical Center
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Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
- Poudre Valley Hospital
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Glenwood Springs, Colorado, États-Unis, 81601
- Valley View Hospital Cancer Center
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Grand Junction, Colorado, États-Unis, 81501
- Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
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Greeley, Colorado, États-Unis, 80631
- North Colorado Medical Center
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Lakewood, Colorado, États-Unis, 80228
- Saint Anthony Hospital
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Littleton, Colorado, États-Unis, 80122
- Littleton Adventist Hospital
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Lone Tree, Colorado, États-Unis, 80124
- Sky Ridge Medical Center
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Longmont, Colorado, États-Unis, 80501
- Longmont United Hospital
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Loveland, Colorado, États-Unis, 80539
- McKee Medical Center
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Montrose, Colorado, États-Unis, 81401
- Montrose Memorial Hospital
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Parker, Colorado, États-Unis, 80138
- Parker Adventist Hospital
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Pueblo, Colorado, États-Unis, 81004
- Saint Mary Corwin Medical Center
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Thornton, Colorado, États-Unis, 80229
- North Suburban Medical Center
-
Wheat Ridge, Colorado, États-Unis, 80033
- SCL Health Lutheran Medical Center
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, États-Unis, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Manchester, Connecticut, États-Unis, 06040
- Manchester Memorial Hospital
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Norwich, Connecticut, États-Unis, 06360
- Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
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Delaware
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Lewes, Delaware, États-Unis, 19958
- Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
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-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
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Florida
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Jacksonville, Florida, États-Unis, 32207
- Baptist MD Anderson Cancer Center
-
Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32806
- Orlando Health Cancer Institute
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Tampa, Florida, États-Unis, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Georgia
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Gainesville, Georgia, États-Unis, 30501
- Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
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Savannah, Georgia, États-Unis, 31405
- Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
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Idaho
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Boise, Idaho, États-Unis, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
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Illinois
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Alton, Illinois, États-Unis, 62002
- Saint Anthony's Health
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Aurora, Illinois, États-Unis, 60504
- Rush - Copley Medical Center
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Berwyn, Illinois, États-Unis, 60402
- MacNeal Hospital and Cancer Center
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Bloomington, Illinois, États-Unis, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Bloomington, Illinois, États-Unis, 61701
- Saint Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, États-Unis, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Canton, Illinois, États-Unis, 61520
- Graham Hospital Association
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Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Carthage, Illinois, États-Unis, 62321
- Memorial Hospital
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Hematology and Oncology Associates
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Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Decatur Memorial Hospital
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Decatur, Illinois, États-Unis, 62526
- Heartland Cancer Research NCORP
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Effingham, Illinois, États-Unis, 62401
- Saint Anthony Memorial Hospital
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Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Eureka, Illinois, États-Unis, 61530
- Eureka Hospital
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Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
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Galesburg, Illinois, États-Unis, 61401
- Galesburg Cottage Hospital
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Havana, Illinois, États-Unis, 62644
- Mason District Hospital
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Havana, Illinois, États-Unis, 62644
- Illinois CancerCare-Havana
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Highland Park, Illinois, États-Unis, 60035
- Hematology Oncology Associates of Illinois-Highland Park
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Hopedale, Illinois, États-Unis, 61747
- Hopedale Medical Complex - Hospital
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Joliet, Illinois, États-Unis, 60435
- Duly Health and Care Joliet
-
Joliet, Illinois, États-Unis, 60432
- Midwest Center for Hematology Oncology
-
Kankakee, Illinois, États-Unis, 60901
- Presence Saint Mary's Hospital
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Kewanee, Illinois, États-Unis, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
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La Grange, Illinois, États-Unis, 60525
- AMITA Health Adventist Medical Center
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Libertyville, Illinois, États-Unis, 60048
- AMG Libertyville - Oncology
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Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Macomb, Illinois, États-Unis, 61455
- Mcdonough District Hospital
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Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Spector, David MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Trinity Medical Center
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Sharis, Christine M MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, États-Unis, 61265
- Stoffel, Thomas J MD (UIA Investigator)
-
Monmouth, Illinois, États-Unis, 61462
- Illinois CancerCare-Monmouth
-
Monmouth, Illinois, États-Unis, 61462
- Holy Family Medical Center
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Mount Vernon, Illinois, États-Unis, 62864
- Good Samaritan Regional Health Center
-
Naperville, Illinois, États-Unis, 60563
- DuPage Medical Group-Ogden
-
Niles, Illinois, États-Unis, 60714
- Illinois Cancer Specialists-Niles
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Normal, Illinois, États-Unis, 61761
- Carle Cancer Institute Normal
-
Normal, Illinois, États-Unis, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, États-Unis, 61761
- Illinois CancerCare-Community Cancer Center
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Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Ottawa, Illinois, États-Unis, 61350
- Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
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Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
-
Pekin, Illinois, États-Unis, 61554
- Pekin Hospital
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Peoria, Illinois, États-Unis, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peoria, Illinois, États-Unis, 61614
- Proctor Hospital
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Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, États-Unis, 61354
- Illinois Valley Hospital
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Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
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Princeton, Illinois, États-Unis, 61356
- Perry Memorial Hospital
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Rockford, Illinois, États-Unis, 61104
- Swedish American Hospital
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Skokie, Illinois, États-Unis, 60076
- Hematology Oncology Associates of Illinois - Skokie
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Spring Valley, Illinois, États-Unis, 61362
- Saint Margaret's Hospital
-
Spring Valley, Illinois, États-Unis, 61362
- Illinois CancerCare-Spring Valley
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Springfield, Illinois, États-Unis, 62781
- Memorial Medical Center
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Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Carle Cancer Center
-
-
Indiana
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Elkhart, Indiana, États-Unis, 46515
- Elkhart General Hospital
-
Elkhart, Indiana, États-Unis, 46514
- Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
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Elkhart, Indiana, États-Unis, 46514-2098
- Elkhart Clinic
-
Kokomo, Indiana, États-Unis, 46904
- Community Howard Regional Health
-
La Porte, Indiana, États-Unis, 46350
- IU Health La Porte Hospital
-
Michigan City, Indiana, États-Unis, 46360
- Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City
-
Mishawaka, Indiana, États-Unis, 46545
- Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
-
Mishawaka, Indiana, États-Unis, 46545
- Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
-
Plymouth, Indiana, États-Unis, 46563
- Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46601
- Michiana Hematology Oncology PC-South Bend
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46628
- Northern Indiana Cancer Research Consortium
-
South Bend, Indiana, États-Unis, 46617
- South Bend Clinic
-
Westville, Indiana, États-Unis, 46391
- Michiana Hematology Oncology PC-Westville
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, États-Unis, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Bettendorf, Iowa, États-Unis, 52722
- Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
-
Bettendorf, Iowa, États-Unis, 52722
- University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, États-Unis, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Davenport, Iowa, États-Unis, 52803
- Genesis Medical Center - East Campus
-
Davenport, Iowa, États-Unis, 52804
- Genesis Cancer Care Institute
-
Des Moines, Iowa, États-Unis, 50309
- Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, États-Unis, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, États-Unis, 51102
- Mercy Medical Center-Sioux City
-
Sioux City, Iowa, États-Unis, 51104
- Saint Luke's Regional Medical Center
-
-
Kansas
-
Chanute, Kansas, États-Unis, 66720
- Cancer Center of Kansas - Chanute
-
Dodge City, Kansas, États-Unis, 67801
- Cancer Center of Kansas - Dodge City
-
El Dorado, Kansas, États-Unis, 67042
- Cancer Center of Kansas - El Dorado
-
Fort Scott, Kansas, États-Unis, 66701
- Cancer Center of Kansas - Fort Scott
-
Great Bend, Kansas, États-Unis, 67530
- Saint Rose Ambulatory and Surgery Center
-
Hays, Kansas, États-Unis, 67601
- HaysMed University of Kansas Health System
-
Hutchinson, Kansas, États-Unis, 67502
- Hutchinson Regional Medical Center
-
Independence, Kansas, États-Unis, 67301
- Cancer Center of Kansas-Independence
-
Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Kansas City, Kansas, États-Unis, 66112
- University of Kansas Cancer Center-West
-
Kingman, Kansas, États-Unis, 67068
- Cancer Center of Kansas-Kingman
-
Lawrence, Kansas, États-Unis, 66044
- Lawrence Memorial Hospital
-
Liberal, Kansas, États-Unis, 67905
- Cancer Center of Kansas-Liberal
-
Liberal, Kansas, États-Unis, 67901
- Southwest Medical Center
-
McPherson, Kansas, États-Unis, 67460
- Cancer Center of Kansas - McPherson
-
Newton, Kansas, États-Unis, 67114
- Cancer Center of Kansas - Newton
-
Olathe, Kansas, États-Unis, 66061
- Olathe Cancer Center
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66210
- University of Kansas Cancer Center-Overland Park
-
Parsons, Kansas, États-Unis, 67357
- Cancer Center of Kansas - Parsons
-
Pittsburg, Kansas, États-Unis, 66762
- Ascension Via Christi - Pittsburg
-
Pratt, Kansas, États-Unis, 67124
- Cancer Center of Kansas - Pratt
-
Salina, Kansas, États-Unis, 67401
- Salina Regional Health Center
-
Salina, Kansas, États-Unis, 67401
- Cancer Center of Kansas - Salina
-
Topeka, Kansas, États-Unis, 66606
- University of Kansas Health System Saint Francis Campus
-
Topeka, Kansas, États-Unis, 66606
- Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
-
Wellington, Kansas, États-Unis, 67152
- Cancer Center of Kansas - Wellington
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
- Ascension Via Christi Hospitals Wichita
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67208
- Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
- Cancer Center of Kansas - Wichita
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67208
- Associates In Womens Health
-
Wichita, Kansas, États-Unis, 67214
- Wichita NCI Community Oncology Research Program
-
Winfield, Kansas, États-Unis, 67156
- Cancer Center of Kansas - Winfield
-
-
Kentucky
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Ashland, Kentucky, États-Unis, 41101
- Our Lady Bellefonte Hospital
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Lexington, Kentucky, États-Unis, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
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Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Mary Bird Perkins Cancer Center
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Ochsner Health Center-Summa
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70806
- Baton Rouge General Medical Center
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70809
- Hematology/Oncology Clinic PLLC
-
Covington, Louisiana, États-Unis, 70433
- Ochsner Health Center-Covington
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New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
- University Medical Center New Orleans
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70112
- Louisiana State University Health Science Center
-
New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70115
- Ochsner Baptist Medical Center
-
-
Maryland
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Elkton, Maryland, États-Unis, 21921
- Christiana Care - Union Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
- Boston Medical Center
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
-
Michigan
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Adrian, Michigan, États-Unis, 49221
- Bixby Medical Center
-
Adrian, Michigan, États-Unis, 49221
- Hickman Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
- Saint Joseph Mercy Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium NCORP
-
Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
- Beaumont Hospital - Dearborn
-
Detroit, Michigan, États-Unis, 48236
- Ascension Saint John Hospital
-
Escanaba, Michigan, États-Unis, 49829
- Green Bay Oncology - Escanaba
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
-
Flint, Michigan, États-Unis, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Blanc, Michigan, États-Unis, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
Iron Mountain, Michigan, États-Unis, 49801
- Green Bay Oncology - Iron Mountain
-
Jackson, Michigan, États-Unis, 49201
- Allegiance Health
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49048
- Borgess Medical Center
-
Lansing, Michigan, États-Unis, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Livonia, Michigan, États-Unis, 48154
- Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
-
Monroe, Michigan, États-Unis, 48162
- Mercy Memorial Hospital
-
Monroe, Michigan, États-Unis, 48162
- Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe
-
Niles, Michigan, États-Unis, 49120
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
-
Pontiac, Michigan, États-Unis, 48341
- Saint Joseph Mercy Oakland
-
Port Huron, Michigan, États-Unis, 48060
- Lake Huron Medical Center
-
Saginaw, Michigan, États-Unis, 48601
- Ascension Saint Mary's Hospital
-
Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
- Lakeland Medical Center Saint Joseph
-
Saint Joseph, Michigan, États-Unis, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
-
Warren, Michigan, États-Unis, 48093
- Saint John Macomb-Oakland Hospital
-
-
Minnesota
-
Alexandria, Minnesota, États-Unis, 56308
- Medini, Eitan MD (UIA Investigator)
-
Burnsville, Minnesota, États-Unis, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Coon Rapids, Minnesota, États-Unis, 55433
- Mercy Hospital
-
Edina, Minnesota, États-Unis, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fridley, Minnesota, États-Unis, 55432
- Unity Hospital
-
Hutchinson, Minnesota, États-Unis, 55350
- Hutchinson Area Health Care
-
Litchfield, Minnesota, États-Unis, 55355
- Meeker County Memorial Hospital
-
Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, États-Unis, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55407
- Virginia Piper Cancer Institute
-
New Ulm, Minnesota, États-Unis, 56073
- New Ulm Medical Center
-
Robbinsdale, Minnesota, États-Unis, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
Saint Cloud, Minnesota, États-Unis, 56303
- Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
-
Saint Cloud, Minnesota, États-Unis, 56303
- Saint Cloud Hospital
-
Saint Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
- Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
- United Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55102
- Saint Joseph's Hospital - Healtheast
-
Shakopee, Minnesota, États-Unis, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, États-Unis, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, États-Unis, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, États-Unis, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, États-Unis, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
Woodbury, Minnesota, États-Unis, 55125
- Woodwinds Health Campus
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
Jackson, Mississippi, États-Unis, 39216
- Veterans Affairs Medical Center
-
-
Missouri
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Saint Francis Medical Center
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63703
- Southeast Cancer Center
-
Cape Girardeau, Missouri, États-Unis, 63701
- Southeast Missouri Hospital
-
Jefferson City, Missouri, États-Unis, 65109
- Capital Region Southwest Campus
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64154
- University of Kansas Cancer Center - North
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64131
- The University of Kansas Cancer Center-South
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Truman Medical Centers
-
Lee's Summit, Missouri, États-Unis, 64064
- University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
-
Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
- Delbert Day Cancer Institute at PCRMC
-
Rolla, Missouri, États-Unis, 65401
- Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63109
- Saint Louis Cancer and Breast Institute-South City
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Saint Louis-Cape Girardeau CCOP
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
- SSM Health Saint Louis University Hospital
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Center for Cancer Care and Research
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63141
- Comprehensive Cancer Care PC
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
-
Montana
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Saint Vincent Healthcare
-
Billings, Montana, États-Unis, 59102
- Montana Cancer Consortium NCORP
-
Billings, Montana, États-Unis, 59101
- Northern Rockies Radiation Oncology Center
-
Billings, Montana, États-Unis, 59102
- Saint Vincent Frontier Cancer Center
-
Bozeman, Montana, États-Unis, 59715
- Bozeman Deaconess Hospital
-
Butte, Montana, États-Unis, 59701
- Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
-
Great Falls, Montana, États-Unis, 59405
- Berdeaux, Donald MD (UIA Investigator)
-
Havre, Montana, États-Unis, 59501
- Northern Montana Hospital
-
Helena, Montana, États-Unis, 59601
- Saint Peter's Community Hospital
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Kalispell Regional Medical Center
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Glacier Oncology PLLC
-
Kalispell, Montana, États-Unis, 59901
- Kalispell Medical Oncology
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59804
- Community Medical Hospital
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59804
- Guardian Oncology and Center for Wellness
-
Missoula, Montana, États-Unis, 59802
- Montana Cancer Specialists
-
-
Nebraska
-
Grand Island, Nebraska, États-Unis, 68803
- CHI Health Saint Francis
-
Kearney, Nebraska, États-Unis, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Lincoln, Nebraska, États-Unis, 68510
- Nebraska Cancer Research Center
-
North Platte, Nebraska, États-Unis, 69101
- Great Plains Health Callahan Cancer Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
- University Of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68131
- Creighton University Medical Center
-
Omaha, Nebraska, États-Unis, 68106
- Missouri Valley Cancer Consortium
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89102
- University Medical Center of Southern Nevada
-
Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89169
- Nevada Cancer Research Foundation NCORP
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, États-Unis, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Flemington, New Jersey, États-Unis, 08822
- Hunterdon Medical Center
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87102
- University of New Mexico Cancer Center
-
Las Cruces, New Mexico, États-Unis, 88011
- Memorial Medical Center - Las Cruces
-
-
New York
-
Buffalo, New York, États-Unis, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Middletown, New York, États-Unis, 10940
- Garnet Health Medical Center
-
Rochester, New York, États-Unis, 14642
- University of Rochester
-
Rochester, New York, États-Unis, 14620
- Highland Hospital
-
Rochester, New York, États-Unis, 14623
- Interlakes Foundation Inc-Rochester
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Goldsboro, North Carolina, États-Unis, 27534
- Wayne Memorial Hospital
-
Kinston, North Carolina, États-Unis, 28501
- Vidant Oncology-Kinston
-
Rutherfordton, North Carolina, États-Unis, 28139
- Rutherford Hospital
-
Statesville, North Carolina, États-Unis, 28677
- Iredell Memorial Hospital
-
Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27104
- Southeast Clinical Oncology Research Consortium NCORP
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
- Mid Dakota Clinic
-
Bismarck, North Dakota, États-Unis, 58501
- Saint Alexius Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, États-Unis, 44307
- Cleveland Clinic Akron General
-
Akron, Ohio, États-Unis, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Barberton, Ohio, États-Unis, 44203
- Summa Health System - Barberton Campus
-
Bellefontaine, Ohio, États-Unis, 43311
- Mary Rutan Hospital
-
Bowling Green, Ohio, États-Unis, 43402
- Toledo Clinic Cancer Centers-Bowling Green
-
Canton, Ohio, États-Unis, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Chillicothe, Ohio, États-Unis, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45219
- University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Clyde, Ohio, États-Unis, 43410
- North Coast Cancer Care-Clyde
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
- Columbus NCI Community Oncology Research Program
-
Delaware, Ohio, États-Unis, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Elyria, Ohio, États-Unis, 44035
- Mercy Cancer Center-Elyria
-
Elyria, Ohio, États-Unis, 44035
- Hematology Oncology Center Incorporated
-
Lancaster, Ohio, États-Unis, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lima, Ohio, États-Unis, 45801
- Saint Rita's Medical Center
-
Lima, Ohio, États-Unis, 45804
- Lima Memorial Hospital
-
Marietta, Ohio, États-Unis, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Maumee, Ohio, États-Unis, 43537
- Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
-
Maumee, Ohio, États-Unis, 43537
- Toledo Radiation Oncology at Northwest Ohio Onocolgy Center
-
Mount Vernon, Ohio, États-Unis, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, États-Unis, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Norwalk, Ohio, États-Unis, 44857
- Fisher-Titus Medical Center
-
Oregon, Ohio, États-Unis, 43616
- Saint Charles Hospital
-
Oregon, Ohio, États-Unis, 43616
- Toledo Clinic Cancer Centers-Oregon
-
Portsmouth, Ohio, États-Unis, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Sandusky, Ohio, États-Unis, 44870
- North Coast Cancer Care
-
Springfield, Ohio, États-Unis, 45505
- Springfield Regional Medical Center
-
Sylvania, Ohio, États-Unis, 43560
- ProMedica Flower Hospital
-
Tiffin, Ohio, États-Unis, 44883
- Mercy Hospital of Tiffin
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43606
- ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43608
- Saint Vincent Mercy Medical Center
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
- Mercy Health - Saint Anne Hospital
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43623
- Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43614
- University of Toledo
-
Toledo, Ohio, États-Unis, 43617
- Toledo Community Hospital Oncology Program CCOP
-
Wauseon, Ohio, États-Unis, 43567
- Fulton County Health Center
-
Westerville, Ohio, États-Unis, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Lawton, Oklahoma, États-Unis, 73505
- Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
-
-
Oregon
-
Clackamas, Oregon, États-Unis, 97015
- Clackamas Radiation Oncology Center
-
Coos Bay, Oregon, États-Unis, 97420
- Bay Area Hospital
-
Milwaukie, Oregon, États-Unis, 97222
- Providence Milwaukie Hospital
-
Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
- Providence Newberg Medical Center
-
Oregon City, Oregon, États-Unis, 97045
- Providence Willamette Falls Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97213
- Providence Portland Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97225
- Providence Saint Vincent Medical Center
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Northwest
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97216
- Adventist Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Butler, Pennsylvania, États-Unis, 16001
- Butler Memorial Hospital
-
Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
- Geisinger Medical Center
-
East Stroudsburg, Pennsylvania, États-Unis, 18301
- Pocono Medical Center
-
Hazleton, Pennsylvania, États-Unis, 18201
- Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
-
Sayre, Pennsylvania, États-Unis, 18840
- Guthrie Medical Group PC-Robert Packer Hospital
-
Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18510
- Scranton Hematology Oncology
-
Scranton, Pennsylvania, États-Unis, 18501
- Mercy Hospital
-
State College, Pennsylvania, États-Unis, 16801
- Geisinger Medical Group
-
West Grove, Pennsylvania, États-Unis, 19390
- Jennersville Regional Hospital
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18711
- Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
-
Wilkes-Barre, Pennsylvania, États-Unis, 18765
- Geisinger South Wilkes-Barre
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, États-Unis, 29621
- AnMed Health Hospital
-
Boiling Springs, South Carolina, États-Unis, 29316
- Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29401
- Roper Hospital
-
Easley, South Carolina, États-Unis, 29640
- Prisma Health Cancer Institute - Easley
-
Florence, South Carolina, États-Unis, 29506
- McLeod Regional Medical Center
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29615
- Prisma Health Cancer Institute - Eastside
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Butternut
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
- Prisma Health Greenville Memorial Hospital
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29601
- Greenville Health System Cancer Institute-Andrews
-
Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
- NCORP of the Carolinas (Greenville Health System NCORP)
-
Greenwood, South Carolina, États-Unis, 29646
- Self Regional Healthcare
-
Greer, South Carolina, États-Unis, 29650
- Prisma Health Cancer Institute - Greer
-
Seneca, South Carolina, États-Unis, 29672
- Prisma Health Cancer Institute - Seneca
-
Spartanburg, South Carolina, États-Unis, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57104
- Sanford Cancer Center Oncology Clinic
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57105
- Medical X-Ray Center
-
Sioux Falls, South Dakota, États-Unis, 57117-5045
- Avera McKennan Hospital and University Health Center
-
-
Tennessee
-
Chattanooga, Tennessee, États-Unis, 37403
- Erlanger Medical Center
-
Kingsport, Tennessee, États-Unis, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37920
- University of Tennessee - Knoxville
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37909
- Tennessee Cancer Specialists-Dowell Springs
-
Knoxville, Tennessee, États-Unis, 37920
- East Tennessee Baptist Hospital-Mercy Health Partners
-
Memphis, Tennessee, États-Unis, 38163
- University of Tennessee Health Science Center
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, États-Unis, 79106
- The Don and Sybil Harrington Cancer Center
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- University Hospital
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- Cancer Therapy and Research Center at The UT Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- Audie L Murphy VA Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
-
-
Virginia
-
Danville, Virginia, États-Unis, 24541
- Danville Regional Medical Center
-
Fredericksburg, Virginia, États-Unis, 22401
- Fredericksburg Oncology Inc
-
Norton, Virginia, États-Unis, 24273
- Southwest VA Regional Cancer Center
-
-
Washington
-
Anacortes, Washington, États-Unis, 98221
- Cancer Care Center at Island Hospital
-
Bellingham, Washington, États-Unis, 98225
- PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
-
Bremerton, Washington, États-Unis, 98310
- Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Bremerton
-
Burien, Washington, États-Unis, 98166
- Highline Medical Center-Main Campus
-
Issaquah, Washington, États-Unis, 98029
- Swedish Cancer Institute-Issaquah
-
Kennewick, Washington, États-Unis, 99336
- Kadlec Clinic Hematology and Oncology
-
Kirkland, Washington, États-Unis, 98033
- EvergreenHealth Medical Center
-
Mount Vernon, Washington, États-Unis, 98274
- Skagit Valley Hospital
-
Port Angeles, Washington, États-Unis, 98362
- Olympic Medical Center
-
Poulsbo, Washington, États-Unis, 98370
- Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
-
Renton, Washington, États-Unis, 98055
- Valley Medical Center
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Harborview Medical Center
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington Medical Center - Montlake
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98112
- Kaiser Permanente Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Minor and James Medical PLLC
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98104
- Pacific Medical Center-First Hill
-
Sedro-Woolley, Washington, États-Unis, 98284
- PeaceHealth United General Medical Center
-
Spokane, Washington, États-Unis, 99218
- Evergreen Hematology and Oncology PS
-
Spokane, Washington, États-Unis, 99202
- Cancer Care Northwest - Spokane South
-
Tacoma, Washington, États-Unis, 98405
- Northwest NCI Community Oncology Research Program
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98664
- PeaceHealth Southwest Medical Center
-
Vancouver, Washington, États-Unis, 98684
- Compass Oncology Vancouver
-
Wenatchee, Washington, États-Unis, 98801
- Wenatchee Valley Hospital and Clinics
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, États-Unis, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
Princeton, West Virginia, États-Unis, 24740
- Princeton Community Hospital
-
-
Wisconsin
-
Chippewa Falls, Wisconsin, États-Unis, 54729
- Marshfield Clinic-Chippewa Center
-
Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- HSHS Sacred Heart Hospital
-
Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54303
- Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54301-3526
- Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
-
La Crosse, Wisconsin, États-Unis, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Manitowoc, Wisconsin, États-Unis, 54221
- Holy Family Memorial Hospital
-
Marinette, Wisconsin, États-Unis, 54143
- Bay Area Medical Center
-
Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Marshfield, Wisconsin, États-Unis, 54449
- Marshfield Medical Center
-
Minocqua, Wisconsin, États-Unis, 54548
- Marshfield Clinic-Minocqua Center
-
Oconto Falls, Wisconsin, États-Unis, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Rhinelander, Wisconsin, États-Unis, 54501
- Ascension Saint Mary's Hospital
-
Rice Lake, Wisconsin, États-Unis, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Sheboygan, Wisconsin, États-Unis, 53081
- HSHS Saint Nicholas Hospital
-
Stevens Point, Wisconsin, États-Unis, 54481
- Ascension Saint Michael's Hospital
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, États-Unis, 54235
- Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
-
Wausau, Wisconsin, États-Unis, 54401
- Marshfield Clinic-Wausau Center
-
Weston, Wisconsin, États-Unis, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, États-Unis, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
-
Wyoming
-
Casper, Wyoming, États-Unis, 82609
- Rocky Mountain Oncology
-
Sheridan, Wyoming, États-Unis, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Le patient doit avoir un carcinome neuroendocrinien métastatique non résécable ou localement avancé, de grade faible ou intermédiaire
- REMARQUE : le rapport de pathologie doit indiquer l'un des éléments suivants : carcinoïde, carcinome neuroendocrine de bas grade ou bien différencié, carcinoïde atypique, carcinome neuroendocrine de grade intermédiaire ou modérément différencié ; les patients atteints d'un carcinome neuroendocrinien peu différencié, d'un carcinome neuroendocrinien de haut grade, d'un adénocarcinoïde ou d'un carcinoïde à cellules caliciformes ne sont pas éligibles ; le patient ne doit pas avoir de métastases osseuses comme seul site de la maladie ; les patients atteints d'un carcinome médullaire de la thyroïde ou d'un carcinome à cellules insulaires ne sont pas éligibles ; si le rapport de pathologie indique uniquement un carcinome neuroendocrinien, le sous-type de pathologie doit être reconfirmé
- Parfois, il n'est pas possible d'établir le grade de la tumeur sur le matériel de cytologie par aspiration à l'aiguille fine (FNA) ; si une nouvelle biopsie est nécessaire, une biopsie au trocart doit être obtenue dans la mesure du possible
Le patient doit avoir une maladie à haut risque telle que définie par au moins l'un des éléments suivants :
- Une maladie progressive
- Syndrome carcinoïde réfractaire sous octréotide (défini par > 2 épisodes de bouffées vasomotrices/jour ou > 4 selles/jour)
- Histologie atypique et plus de 6 lésions
- Carcinoïde colorectal métastatique ; les patients atteints d'une tumeur cæcale métastatique ou d'une tumeur carcinoïde appendiculaire ne sont pas éligibles à moins que les tumeurs ne rentrent dans l'une des autres catégories à haut risque (a, b ou c ci-dessus)
- Carcinoïde gastrique métastatique
- Le patient doit avoir une maladie mesurable ; La tomodensitométrie ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) utilisée pour la mesure de la tumeur doit avoir été réalisée dans les 28 jours précédant l'inscription ; Les radiographies, scanners ou autres tests d'évaluation d'une maladie non mesurable doivent avoir été effectués dans les 42 jours précédant l'inscription ; toutes les maladies doivent être évaluées et documentées sur le formulaire d'évaluation initiale de la tumeur ; ces scans doivent également être soumis à un examen radiologique central
- Les établissements sont tenus de soumettre des tomodensitogrammes/IRM et des tissus archivés pour examen pathologique ; en outre, les établissements sont tenus d'obtenir un consentement supplémentaire du patient pour la soumission d'analyses à l'octréotide, ainsi que la soumission de sang et l'utilisation de tissus archivés pour des études corrélatives
- Si le patient consent à la soumission d'analyses d'octréotide, le patient doit également être inscrit à l'étape 2 de l'inscription
- Le patient peut avoir eu jusqu'à un régime antérieur de chimiothérapie cytotoxique ; au moins 28 jours doivent s'être écoulés depuis la fin du traitement précédent, et le patient doit avoir récupéré de tous les effets
- Le patient peut avoir eu une embolisation antérieure de l'artère hépatique ; au moins 28 jours doivent s'être écoulés depuis l'embolisation et il doit y avoir une maladie résiduelle mesurable ; la chimioembolisation sera considérée comme un schéma de chimiothérapie antérieur
- Le patient ne doit pas avoir reçu d'interféron, de bevacizumab ou de toute autre thérapie ciblant les récepteurs du VEGF ou du VEGF
- Le patient peut avoir reçu un traitement antérieur ciblant le récepteur du facteur des cellules souches (c-kit), l'homologue 1 de l'oncogène viral de la leucémie murine d'Abelson (abl), le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) et les récepteurs de la somatostatine ( non pris en compte dans la chimiothérapie cytotoxique antérieure)
- La radiothérapie préalable est autorisée ; il doit y avoir une maladie mesurable; si les traitements antérieurs comprennent la radiothérapie des récepteurs peptidiques, la ou les lésions cibles doivent avoir montré une progression de la maladie ; au moins 28 jours doivent s'être écoulés depuis la fin du traitement précédent, et le patient doit avoir récupéré de tous les effets
- Les patients doivent avoir récupéré de toute intervention chirurgicale antérieure ; une semaine doit s'être écoulée entre le moment d'une chirurgie mineure et 4 semaines après une chirurgie majeure
- Au moins 21 jours doivent s'être écoulés depuis tout traitement de dépôt antérieur à l'octréotide LAR
- Le patient doit avoir un indice de performance Zubrod de 0-2
- Nombre absolu de neutrophiles (ANC) > 1 500/mcl
- Hémoglobine > 8 g/dl
- Plaquettes > 100 000/mcl
- Bilirubine sérique < 1,5 x limite supérieure institutionnelle de la normale (IULN)
- Transaminase glutamique oxaloacétique sérique (SGOT) ou glutamate pyruvate transaminase sérique (SGPT) = < 2,5 x IULN
- Créatinine sérique < 1,5 mg/dL
Les protéines urinaires doivent être testées par analyse d'urine pour le rapport Urine Protein Creatinine (UPC); pour un ratio UPC > 0,5, la protéine urinaire de 24 heures doit être obtenue et le niveau doit être < 1 000 mg pour le recrutement du patient ; ces résultats doivent être obtenus dans les 28 jours précédant l'inscription
- Remarque : le rapport UPC de l'urine ponctuelle est une estimation de l'excrétion de protéines urinaires sur 24 heures - un rapport UPC de 1 équivaut à peu près à une protéine urinaire sur 24 heures de 1 g
Les patients qui ne sont pas sous anticoagulation doivent avoir un temps de prothrombine (PT) et un temps de thromboplastine partielle (PTT) = < 1,1 x lULN obtenus dans les 28 jours précédant l'inscription ; les patients sous anticoagulation à dose complète (warfarine ou héparine de bas poids moléculaire) sont éligibles à condition que les deux critères suivants soient remplis :
- Le patient a un rapport international normalisé (INR) dans la plage (généralement entre 2 et 3) sur une dose stable d'anticoagulant oral ou sur une dose stable d'héparine de bas poids moléculaire
- Le patient n'a pas de saignement actif ou d'état pathologique qui comporte un risque élevé de saignement tel que des varices
- Le patient ne doit pas avoir d'antécédents ou de signes de maladie vasculaire périphérique cliniquement significative telle que des ulcères périphériques non cicatrisants ou une claudication
- Le patient ne doit pas avoir d'antécédents de tumeur cérébrale primaire ou de cancer métastatique au cerveau ; les études d'imagerie cérébrale ne sont pas requises pour l'éligibilité si le patient ne présente aucun signe ou symptôme neurologique ; si des études d'imagerie cérébrale sont effectuées, elles doivent être négatives pour la maladie
- Le patient ne doit pas avoir d'antécédents de fistule abdominale, de perforation gastro-intestinale ou d'abcès intra-abdominal dans les 28 jours précédant l'enregistrement
- Le patient ne doit pas avoir d'antécédents au cours des 5 dernières années ni de diathèse hémorragique ou de coagulopathie entraînant un saignement spontané (en l'absence de traumatisme) nécessitant une transfusion de concentré de globules rouges (pRB)
- Le patient ne doit pas avoir de plaie, d'ulcère ou de fracture osseuse grave (nécessitant un traitement médical actif avec des médicaments ou un dispositif médical sous la supervision d'un médecin) ne cicatrisant pas
- Le patient ne doit pas avoir d'antécédents récents (dans les 6 mois précédant l'enregistrement) de ces événements thromboemboliques artériels : accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral, angor instable, infarctus du myocarde ou insuffisance cardiaque congestive de grade II ou supérieur de la New York Heart Association
- Les patients ayant des antécédents d'hypertension doivent être bien contrôlés (pression artérielle < 150/90), sous un régime stable de traitement antihypertenseur
- Le patient ne doit pas avoir d'hémoglobinopathies (par exemple, thalassémie) ou toute autre cause d'anémie hémolytique
- Le patient ne doit pas prévoir d'utiliser une autre chimiothérapie, immunothérapie, embolisation de l'artère hépatique, chimioembolisation de l'artère hépatique, ablation par radiofréquence, autre procédure d'ablation tumorale ou radiothérapie concomitante pendant le traitement du protocole
- La patiente ne doit pas être enceinte ni allaiter car le bevacizumab peut être nocif pour le développement du fœtus et du nouveau-né ; les patients masculins et féminins en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une méthode barrière efficace de contraception tout au long du protocole de traitement et jusqu'à 6 mois après l'arrêt du bevacizumab
- Aucune autre malignité antérieure n'est autorisée, à l'exception de ce qui suit : cancer de la peau basocellulaire ou épidermoïde correctement traité, ou autre cancer in situ correctement traité, ou tout autre cancer dont le patient n'a pas eu de maladie depuis cinq ans
- Tous les patients doivent être informés de la nature expérimentale de cette étude et doivent signer et donner un consentement éclairé écrit conformément aux directives institutionnelles et fédérales
- Au moment de l'inscription du patient, le nom et le numéro d'identification (ID) de l'établissement traitant doivent être fournis au Data Operations Center à Seattle afin de s'assurer que la date actuelle (dans les 365 jours) de l'approbation du comité d'examen institutionnel pour cette étude a été saisi dans la base de données
- INSCRIPTION ÉTAPE 2 - SOUS-ÉTUDE SPECT
- Le patient doit être inscrit à l'étude principale
- Le patient doit avoir consenti à la soumission d'analyses d'octréotide
- Une analyse d'octréotide obtenue dans les 28 jours précédant l'étape d'inscription 1 doit être disponible pour soumission
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras I (octréotide acétate et bevacizumab)
Les patients reçoivent de l'acétate d'octréotide IM retard et du bevacizumab IV pendant 30 à 90 minutes le jour 1.
Le traitement se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
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Études corrélatives
Étant donné IV
Autres noms:
Compte tenu de la messagerie instantanée
Autres noms:
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Expérimental: Groupe II (acétate d'octréotide et interféron alfa-2b recombinant)
Les patients reçoivent de l'acétate d'octréotide IM comme dans le bras I le jour 1 et de l'interféron alfa-2b recombinant SC les jours 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17 et 19.
Le traitement se répète tous les 21 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
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Études corrélatives
Compte tenu de la messagerie instantanée
Autres noms:
Étant donné SC
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression basée sur l'examen central
Délai: Jusqu'à 3 ans
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De la date de randomisation (qui est la date d'enregistrement) à la date de la première documentation de la progression basée sur l'examen radiologique central des tomodensitogrammes ou IRM appropriés, ou de la détérioration symptomatique (telle que définie à la section 10.2e)), ou du développement de nouvelles lésions ou maladie non identifiée par tomodensitométrie ou IRM, ou décès quelle qu'en soit la cause.
Les patients qui ont une évaluation locale de la progression basée sur l'imagerie, mais pour lesquels l'examen central ne concorde pas, seront censurés à la dernière date d'examen radiologique central, à moins que des analyses ultérieures ou une documentation de la détérioration symptomatique ne fournissent des preuves de progression.
Les derniers patients dont on sait qu'ils n'ont pas progressé sont censurés à la date du dernier contact.
Les patients dont l'examen radiologique central est incomplet sont censurés à la date du dernier examen radiologique central si le patient n'a pas progressé avant cette date.
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Jusqu'à 3 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La survie globale
Délai: Jusqu'à 7 ans
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De la date d'inscription à la date du décès, quelle qu'en soit la cause.
Les derniers patients dont on sait qu'ils sont en vie sont censurés à la date du dernier contact.
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Jusqu'à 7 ans
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Délai avant l'échec du traitement
Délai: Jusqu'à 3 ans
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De la date de randomisation (qui est la date d'enregistrement) à la date de la première observation d'une maladie évolutive (telle que définie à la section 10.2d), du décès quelle qu'en soit la cause, de la détérioration symptomatique (telle que définie à la section 10.2e) ou de l'arrêt du traitement .
Cela a été calculé à l'aide d'événements de progression basés sur Central-Review.
Les derniers patients connus pour ne pas avoir échoué au traitement sont censurés à la dernière date connue pour ne pas avoir échoué.
Les patients dont l'examen radiologique central est incomplet sont censurés à la date du dernier examen radiologique central si le patient n'a pas échoué au traitement avant cette date.
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Jusqu'à 3 ans
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Survie sans progression locale (évaluée par l'investigateur)
Délai: Jusqu'à 3 ans
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De la date de randomisation (qui est la date d'enregistrement) à la date de la première documentation de la progression [selon les critères d'évaluation de la réponse dans les critères des tumeurs solides (RECIST v1.0) tels que définis à la section 10.2d] ou de la détérioration symptomatique (telle que définie à la section 10.2 e), ou un décès quelle qu'en soit la cause.
Les derniers patients dont on sait qu'ils n'ont pas progressé sont censurés à la date du dernier contact.
La progression (Section 10.2d) comprend un ou plusieurs des éléments suivants : augmentation de 20 % de la somme des diamètres les plus longs des lésions mesurables cibles par rapport à la plus petite somme observée en utilisant les mêmes techniques que la ligne de base ; progression non équivoque de la maladie non mesurable de l'avis du médecin traitant ; apparition d'une nouvelle lésion/site ; ou décès dû à la maladie sans documentation préalable de progression et sans détérioration symptomatique.
La détérioration symptomatique (Section 10.2e) est une détérioration globale de l'état de santé nécessitant l'arrêt du traitement sans preuve objective de progression.
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Jusqu'à 3 ans
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Réponse objective (réponse complète confirmée et non confirmée et réponse partielle)
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Critères d'évaluation par réponse dans les critères de tumeurs solides (RECIST v1.0) : la réponse complète (RC) est la disparition de toutes les maladies mesurables et non mesurables, et aucune nouvelle lésion ; La réponse partielle (RP) est supérieure ou égale à une diminution de 30 % sous la ligne de base de la somme des diamètres les plus longs de toutes les lésions mesurables cibles, aucune progression sans équivoque de la maladie non mesurable et aucune nouvelle lésion.
La réponse confirmée correspond à deux statuts objectifs ou plus de RC à au moins quatre semaines d'intervalle documentés avant la progression ou la détérioration symptomatique.
Une réponse partielle correspond à deux statuts objectifs ou plus de RP ou mieux à au moins quatre semaines d'intervalle documentés avant la progression ou la détérioration symptomatique.
La RC non confirmée est un état objectif de la RC documenté avant la progression ou la détérioration symptomatique, mais non qualifié de RC ou de RP.
La RP non confirmée est un état objectif de la RP documenté avant la progression ou la détérioration symptomatique, mais non qualifié de RC, de RP ou de RC non confirmée.
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Jusqu'à 3 ans
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Nombre de patients présentant des événements indésirables de grade 3 à 5 liés au médicament à l'étude
Délai: Jusqu'à 3 ans
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Seuls les événements indésirables qui sont possiblement, probablement ou définitivement liés au médicament à l'étude sont rapportés.
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Jusqu'à 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James C Yao, SWOG Cancer Research Network
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2007
Première publication (Estimé)
6 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par type histologique
- Adénocarcinome
- Carcinome
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Tumeurs
- Tumeurs neuroendocrines
- Tumeur carcinoïde
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents gastro-intestinaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Inhibiteurs de l'angiogenèse
- Agents modulateurs de l'angiogenèse
- Substances de croissance
- Inhibiteurs de croissance
- Interférons
- Interféron-alpha
- Anticorps
- Interféron alpha-2
- Immunoglobulines
- Bévacizumab
- Anticorps monoclonaux
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Octréotide
- Immunoglobuline G
- Facteurs de croissance endothéliale
Autres numéros d'identification d'étude
- NCI-2009-00778 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA032102 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- U10CA180888 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- S0518 (Autre identifiant: CTEP)
- CDR0000579151
- SWOG-S0518
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Analyse de biomarqueurs en laboratoire
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Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Pas encore de recrutement