Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Acetato di octreotide e interferone alfa-2b ricombinante o bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumore neuroendocrino ad alto rischio metastatico o localmente avanzato

28 maggio 2026 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Confronto randomizzato prospettico di fase III di octreotide depot più interferone alfa rispetto a octreotide depot più bevacizumab (NSC n. 704865) in pazienti con carcinoide avanzato a prognosi infausta

Questo studio randomizzato di fase III studia l'octreotide acetato e l'interferone alfa-2b ricombinante per verificarne l'efficacia rispetto all'octreotide acetato e al bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumori neuroendocrini ad alto rischio che si sono diffusi in altre parti del corpo (metastatici) o si sono diffusi da dove ha iniziato a tessuto o linfonodi vicini (localmente avanzati). L'octreotide acetato e l'interferone alfa-2b ricombinante possono interferire con la crescita delle cellule tumorali e rallentare la crescita del cancro. Gli anticorpi monoclonali, come il bevacizumab, possono interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Non è ancora noto se la somministrazione di octreotide acetato insieme all'interferone alfa-2b ricombinante sia più efficace della somministrazione di octreotide acetato insieme a bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumore neuroendocrino.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Confrontare la sopravvivenza libera da progressione basata sulla revisione centrale nei pazienti carcinoidi con prognosi infausta trattati con octreotide depot (octreotide acetato) più bevacizumab o octreotide depot più interferone (interferone alfa-2b ricombinante).

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Confrontare la sopravvivenza globale, il tempo al fallimento del trattamento e la sopravvivenza libera da progressione tradizionalmente riportata in pazienti carcinoidi a prognosi infausta trattati con octreotide depot più bevacizumab o octreotide depot più interferone.

II. Per confrontare la risposta obiettiva (risposta completa confermata e non confermata [CR] e risposta parziale [PR]) in pazienti carcinoidi a prognosi infausta trattati con octreotide depot più bevacizumab o octreotide depot più interferone.

III. Confrontare il profilo di tossicità dei pazienti trattati con questi due regimi.

OBIETTIVI TERZIARI:

I. Valutare il valore prognostico e predittivo dell'espressione del fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) in relazione alla sopravvivenza libera da progressione e all'effetto del trattamento.

II. Per confrontare la risposta di 5HIAA, cromogranina A ed enolasi neuronspecifica tra i pazienti con livelli elevati al basale tra i pazienti trattati con octreotide più interferone rispetto a octreotide più bevacizumab.

III. Valutare e confrontare il valore prognostico e predittivo della combinazione di scintigrafia del recettore della somatostatina con pentetreotide In-111 (SRS) e tomografia computerizzata (TC) vs. TC in relazione alla sopravvivenza libera da progressione (PFS).

IV. Valutare e confrontare il valore prognostico e predittivo della combinazione di SRS e CT rispetto a CT in relazione alla sopravvivenza globale (OS) e al tempo al fallimento del trattamento (TTF).

SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 dei 2 bracci di trattamento.

ARM I: i pazienti ricevono octreotide acetato per via intramuscolare (IM) e bevacizumab per via endovenosa (IV) per 30-90 minuti il giorno 1.

ARM II: i pazienti ricevono octreotide acetato IM il giorno 1 e interferone alfa-2b ricombinante per via sottocutanea (SC) nei giorni 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17 e 19.

Il trattamento in entrambi i bracci si ripete ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 2-6 mesi per un massimo di 3 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

427

Fase

Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Alabama
  - Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36608
    - Providence Hospital
- Alaska
  - Fairbanks, Alaska, Stati Uniti, 99701
    - Fairbanks Memorial Hospital
- Arkansas
  - Fort Smith, Arkansas, Stati Uniti, 72903
    - Mercy Hospital Fort Smith
  - Jonesboro, Arkansas, Stati Uniti, 72401
    - NEA Baptist Memorial Hospital and Fowler Family Cancer Center - Jonesboro
  - Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences
  - Rogers, Arkansas, Stati Uniti, 72758
    - Highlands Oncology Group - Rogers
- California
  - Anaheim, California, Stati Uniti, 92806
    - Kaiser Permanente-Anaheim
  - Arroyo Grande, California, Stati Uniti, 93420
    - PCR Oncology
  - Arroyo Grande, California, Stati Uniti, 93420
    - Arroyo Grande Community
  - Baldwin Park, California, Stati Uniti, 91706
    - Kaiser Permanente-Baldwin Park
  - Bellflower, California, Stati Uniti, 90706
    - Kaiser Permanente-Bellflower
  - Berkeley, California, Stati Uniti, 94704
    - Alta Bates Summit Medical Center-Herrick Campus
  - Burbank, California, Stati Uniti, 91505
    - Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
  - Burlingame, California, Stati Uniti, 94010
    - Mills-Peninsula Medical Center
  - Fontana, California, Stati Uniti, 92335
    - Kaiser Permanente-Fontana
  - Greenbrae, California, Stati Uniti, 94904
    - Marin General Hospital
  - Harbor City, California, Stati Uniti, 90710
    - Kaiser Permanente South Bay
  - Irvine, California, Stati Uniti, 92618
    - Kaiser Permanente-Irvine
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
    - USC / Norris Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
    - Cedars-Sinai Medical Center
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
    - Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90034
    - Kaiser Permanente West Los Angeles
  - Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
    - Los Angeles General Medical Center
  - Novato, California, Stati Uniti, 94945
    - Sutter Cancer Research Consortium
  - Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
    - Stanford Cancer Institute Palo Alto
  - Panorama City, California, Stati Uniti, 91402
    - Kaiser Permanente - Panorama City
  - Riverside, California, Stati Uniti, 92505
    - Kaiser Permanente-Riverside
  - San Diego, California, Stati Uniti, 92120
    - Kaiser Permanente-San Diego Zion
  - San Diego, California, Stati Uniti, 92108
    - Kaiser Permanente-San Diego Mission
  - San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
    - California Pacific Medical Center-Pacific Campus
  - San Marcos, California, Stati Uniti, 92078
    - Kaiser Permanente-San Marcos
  - Santa Rosa, California, Stati Uniti, 95403
    - Sutter Pacific Medical Foundation
  - Vallejo, California, Stati Uniti, 94589
    - Sutter Solano Medical Center/Cancer Center
  - Woodland Hills, California, Stati Uniti, 91367
    - Kaiser Permanente-Woodland Hills
- Colorado
  - Alamosa, Colorado, Stati Uniti, 81101
    - San Luis Valley Regional Medical Center
  - Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80012
    - The Medical Center of Aurora
  - Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
    - Rocky Mountain Regional VA Medical Center
  - Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
    - UCHealth University of Colorado Hospital
  - Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80303
    - Boulder Community Foothills Hospital
  - Colorado Springs, Colorado, Stati Uniti, 80907
    - Penrose-Saint Francis Healthcare
  - Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
    - Presbyterian - Saint Lukes Medical Center - Health One
  - Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
    - Rose Medical Center
  - Denver, Colorado, Stati Uniti, 80222
    - Western States Cancer Research NCORP
  - Denver, Colorado, Stati Uniti, 80218
    - Saint Joseph Hospital - Cancer Centers of Colorado
  - Denver, Colorado, Stati Uniti, 80210
    - AdventHealth Porter
  - Edwards, Colorado, Stati Uniti, 81632
    - Shaw Cancer Center
  - Englewood, Colorado, Stati Uniti, 80113
    - Swedish Medical Center
  - Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80524
    - Poudre Valley Hospital
  - Glenwood Springs, Colorado, Stati Uniti, 81601
    - Valley View Hospital Cancer Center
  - Grand Junction, Colorado, Stati Uniti, 81501
    - Saint Mary's Hospital and Regional Medical Center
  - Greeley, Colorado, Stati Uniti, 80631
    - Banner North Colorado Medical Center
  - Lakewood, Colorado, Stati Uniti, 80228
    - CommonSpirit Saint Anthony Hospital Cancer Center
  - Littleton, Colorado, Stati Uniti, 80122
    - AdventHealth Littleton
  - Lone Tree, Colorado, Stati Uniti, 80124
    - Sky Ridge Medical Center
  - Longmont, Colorado, Stati Uniti, 80501
    - Longmont United Hospital
  - Loveland, Colorado, Stati Uniti, 80539
    - Banner North Colorado Medical Center - Loveland Campus
  - Montrose, Colorado, Stati Uniti, 81401
    - Montrose Memorial Hospital
  - Parker, Colorado, Stati Uniti, 80138
    - AdventHealth Parker
  - Pueblo, Colorado, Stati Uniti, 81004
    - Saint Mary Corwin Medical Center
  - Thornton, Colorado, Stati Uniti, 80229
    - North Suburban Medical Center
  - Wheat Ridge, Colorado, Stati Uniti, 80401
    - Intermountain Health Lutheran Hospital
- Connecticut
  - Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06105
    - Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
  - Manchester, Connecticut, Stati Uniti, 06040
    - Manchester Memorial Hospital
  - Norwich, Connecticut, Stati Uniti, 06360
    - Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
- Delaware
  - Lewes, Delaware, Stati Uniti, 19958
    - Beebe Medical Center
  - Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
    - Christiana Care Health System-Christiana Hospital
- District of Columbia
  - Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20007
    - MedStar Georgetown University Hospital
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32207
    - Baptist MD Anderson Cancer Center
  - Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224-9980
    - Mayo Clinic in Florida
  - Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
    - Orlando Health Cancer Institute
  - Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
    - Moffitt Cancer Center
- Georgia
  - Gainesville, Georgia, Stati Uniti, 30501
    - Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
  - Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31405
    - Lewis Cancer and Research Pavilion at Saint Joseph's/Candler
- Idaho
  - Boise, Idaho, Stati Uniti, 83706
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
- Illinois
  - Alton, Illinois, Stati Uniti, 62002
    - OSF Saint Anthony's Health Center
  - Aurora, Illinois, Stati Uniti, 60504
    - Rush-Copley Medical Center
  - Berwyn, Illinois, Stati Uniti, 60402
    - MacNeal Hospital and Cancer Center
  - Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61704
    - Illinois CancerCare-Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
    - OSF Saint Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
    - Illinois CancerCare-Canton
  - Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
    - Graham Hospital Association
  - Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
    - Illinois CancerCare-Carthage
  - Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
    - Memorial Hospital
  - Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
    - Northwestern University
  - Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
    - Hematology and Oncology Associates
  - Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
    - Decatur Memorial Hospital
  - Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
    - Heartland Cancer Research NCORP
  - Effingham, Illinois, Stati Uniti, 62401
    - Saint Anthony Memorial Hospital
  - Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
    - Illinois CancerCare-Eureka
  - Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
    - Eureka Hospital
  - Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
    - Illinois CancerCare-Galesburg
  - Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
    - Galesburg Cottage Hospital
  - Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
    - Mason District Hospital
  - Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
    - Illinois CancerCare-Havana
  - Highland Park, Illinois, Stati Uniti, 60035
    - Hematology Oncology Associates of Illinois-Highland Park
  - Hopedale, Illinois, Stati Uniti, 61747
    - Hopedale Medical Complex - Hospital
  - Joliet, Illinois, Stati Uniti, 60435
    - Duly Health and Care Joliet
  - Joliet, Illinois, Stati Uniti, 60432
    - Midwest Center for Hematology Oncology
  - Kankakee, Illinois, Stati Uniti, 60901
    - Presence Saint Mary's Hospital
  - Kewanee, Illinois, Stati Uniti, 61443
    - Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
  - La Grange, Illinois, Stati Uniti, 60525
    - AMITA Health Adventist Medical Center
  - Libertyville, Illinois, Stati Uniti, 60048
    - AMG Libertyville - Oncology
  - Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
    - Illinois CancerCare-Macomb
  - Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
    - Mcdonough District Hospital
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Spector, David MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Trinity Medical Center
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Sharis, Christine M MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
    - Stoffel, Thomas J MD (UIA Investigator)
  - Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
    - Illinois CancerCare-Monmouth
  - Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
    - Holy Family Medical Center
  - Mount Vernon, Illinois, Stati Uniti, 62864
    - SSM Health Good Samaritan
  - Naperville, Illinois, Stati Uniti, 60563
    - DuPage Medical Group-Ogden
  - Niles, Illinois, Stati Uniti, 60714
    - Illinois Cancer Specialists-Niles
  - Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
    - Carle Cancer Institute Normal
  - Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
    - Illinois CancerCare-Community Cancer Center
  - Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
    - Carle BroMenn Medical Center
  - Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
    - Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
  - Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
    - Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
  - Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
    - Illinois CancerCare-Pekin
  - Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
    - Pekin Hospital
  - Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
    - OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61637
    - OSF Saint Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
    - Illinois CancerCare-Peoria
  - Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61614
    - Proctor Hospital
  - Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
    - Illinois CancerCare-Peru
  - Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
    - Illinois Valley Hospital
  - Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
    - Illinois CancerCare-Princeton
  - Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
    - Perry Memorial Hospital
  - Rockford, Illinois, Stati Uniti, 61104
    - Swedish American Hospital
  - Skokie, Illinois, Stati Uniti, 60076
    - Hematology Oncology Associates of Illinois - Skokie
  - Spring Valley, Illinois, Stati Uniti, 61362
    - Saint Margaret's Hospital
  - Spring Valley, Illinois, Stati Uniti, 61362
    - Illinois CancerCare-Spring Valley
  - Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62781
    - Springfield Memorial Hospital
  - Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
    - Carle Cancer Center
- Indiana
  - Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46515
    - Elkhart General Hospital
  - Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46514
    - Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
  - Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46514-2098
    - Elkhart Clinic
  - Kokomo, Indiana, Stati Uniti, 46904
    - Community Howard Regional Health
  - La Porte, Indiana, Stati Uniti, 46350
    - IU Health La Porte Hospital
  - Michigan City, Indiana, Stati Uniti, 46360
    - Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City
  - Mishawaka, Indiana, Stati Uniti, 46545
    - Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
  - Mishawaka, Indiana, Stati Uniti, 46545
    - Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
  - Plymouth, Indiana, Stati Uniti, 46563
    - Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
  - South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
    - Memorial Hospital of South Bend
  - South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46628
    - Northern Indiana Cancer Research Consortium
  - South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46617
    - South Bend Clinic
  - Westville, Indiana, Stati Uniti, 46391
    - Michiana Hematology Oncology PC-Westville
- Iowa
  - Ames, Iowa, Stati Uniti, 50010
    - McFarland Clinic - Ames
  - Bettendorf, Iowa, Stati Uniti, 52722
    - Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
  - Bettendorf, Iowa, Stati Uniti, 52722
    - University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
  - Cedar Rapids, Iowa, Stati Uniti, 52403
    - Mercy Hospital
  - Cedar Rapids, Iowa, Stati Uniti, 52403
    - Oncology Associates at Mercy Medical Center
  - Davenport, Iowa, Stati Uniti, 52804
    - MercyOne Genesis Davenport Cancer Center
  - Davenport, Iowa, Stati Uniti, 52803
    - MercyOne Genesis Davenport Medical Center
  - Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
    - Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
  - Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
    - University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
  - Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51101
    - Siouxland Regional Cancer Center
  - Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51102
    - Mercy Medical Center-Sioux City
  - Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51104
    - Saint Luke's Regional Medical Center
- Kansas
  - Chanute, Kansas, Stati Uniti, 66720
    - Cancer Center of Kansas - Chanute
  - Dodge City, Kansas, Stati Uniti, 67801
    - Cancer Center of Kansas - Dodge City
  - El Dorado, Kansas, Stati Uniti, 67042
    - Cancer Center of Kansas - El Dorado
  - Fort Scott, Kansas, Stati Uniti, 66701
    - Cancer Center of Kansas - Fort Scott
  - Great Bend, Kansas, Stati Uniti, 67530
    - Saint Rose Ambulatory and Surgery Center
  - Hays, Kansas, Stati Uniti, 67601
    - HaysMed
  - Hutchinson, Kansas, Stati Uniti, 67502
    - Hutchinson Regional Medical Center
  - Independence, Kansas, Stati Uniti, 67301
    - Cancer Center of Kansas-Independence
  - Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
    - University of Kansas Cancer Center
  - Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66112
    - University of Kansas Cancer Center-West
  - Kingman, Kansas, Stati Uniti, 67068
    - Cancer Center of Kansas-Kingman
  - Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66044
    - Lawrence Memorial Hospital
  - Liberal, Kansas, Stati Uniti, 67905
    - Cancer Center of Kansas-Liberal
  - Liberal, Kansas, Stati Uniti, 67901
    - Southwest Medical Center
  - McPherson, Kansas, Stati Uniti, 67460
    - Cancer Center of Kansas - McPherson
  - Newton, Kansas, Stati Uniti, 67114
    - Cancer Center of Kansas - Newton
  - Olathe, Kansas, Stati Uniti, 66061
    - Olathe Cancer Center
  - Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66210
    - University of Kansas Cancer Center-Overland Park
  - Parsons, Kansas, Stati Uniti, 67357
    - Cancer Center of Kansas - Parsons
  - Pittsburg, Kansas, Stati Uniti, 66762
    - Mercy Hospital Pittsburg
  - Pratt, Kansas, Stati Uniti, 67124
    - Cancer Center of Kansas - Pratt
  - Salina, Kansas, Stati Uniti, 67401
    - Salina Regional Health Center
  - Salina, Kansas, Stati Uniti, 67401
    - Cancer Center of Kansas - Salina
  - Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
    - University of Kansas Health System Saint Francis Campus
  - Topeka, Kansas, Stati Uniti, 66606
    - Cotton O'Neil Cancer Center / Stormont Vail Health
  - Wellington, Kansas, Stati Uniti, 67152
    - Cancer Center of Kansas - Wellington
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - Ascension Via Christi Hospitals Wichita
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67208
    - Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - Cancer Center of Kansas - Wichita
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67208
    - Associates In Womens Health
  - Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67214
    - Wichita NCI Community Oncology Research Program
  - Winfield, Kansas, Stati Uniti, 67156
    - Cancer Center of Kansas - Winfield
- Kentucky
  - Ashland, Kentucky, Stati Uniti, 41101
    - Our Lady Bellefonte Hospital
  - Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
    - University of Kentucky/Markey Cancer Center
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
    - Mary Bird Perkins Cancer Center
  - Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
    - Ochsner Health Center-Summa
  - Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70806
    - Baton Rouge General Medical Center
  - Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70809
    - Hematology/Oncology Clinic PLLC
  - Covington, Louisiana, Stati Uniti, 70433
    - Ochsner Health Center-Covington
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
    - Tulane University School of Medicine
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70121
    - Ochsner Medical Center Jefferson
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
    - University Medical Center New Orleans
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
    - Louisiana State University Health Science Center
  - New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70115
    - Ochsner Baptist Medical Center
- Maryland
  - Elkton, Maryland, Stati Uniti, 21921
    - Christiana Care - Union Hospital
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
    - Dana-Farber Cancer Institute
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
    - Brigham and Women's Hospital
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
    - Boston Medical Center
  - Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
    - Massachusetts General Hospital Cancer Center
- Michigan
  - Adrian, Michigan, Stati Uniti, 49221
    - Bixby Medical Center
  - Adrian, Michigan, Stati Uniti, 49221
    - Hickman Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
    - Michigan Cancer Research Consortium NCORP
  - Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
    - University of Michigan Rogel Cancer Center
  - Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
    - Trinity Health Saint Joseph Mercy Hospital Ann Arbor
  - Dearborn, Michigan, Stati Uniti, 48124
    - Corewell Health Dearborn Hospital
  - Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48236
    - Henry Ford Health Saint John Hospital
  - Escanaba, Michigan, Stati Uniti, 49829
    - OSF Saint Francis Hospital and Medical Group
  - Flint, Michigan, Stati Uniti, 48532
    - Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
  - Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Grand Blanc, Michigan, Stati Uniti, 48439
    - Genesys Regional Medical Center
  - Jackson, Michigan, Stati Uniti, 49201
    - Allegiance Health
  - Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
    - Bronson Methodist Hospital
  - Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49048
    - Beacon Kalamazoo
  - Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48912
    - University of Michigan Health - Sparrow Lansing
  - Livonia, Michigan, Stati Uniti, 48154
    - Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
  - Monroe, Michigan, Stati Uniti, 48162
    - Mercy Memorial Hospital
  - Monroe, Michigan, Stati Uniti, 48162
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Monroe
  - Niles, Michigan, Stati Uniti, 49120
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
  - Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341
    - Trinity Health Saint Joseph Mercy Oakland Hospital
  - Port Huron, Michigan, Stati Uniti, 48060
    - Lake Huron Medical Center
  - Saginaw, Michigan, Stati Uniti, 48601
    - MyMichigan Medical Center Saginaw
  - Saint Joseph, Michigan, Stati Uniti, 49085
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
  - Saint Joseph, Michigan, Stati Uniti, 49085
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Saint Joseph Hospital
  - Warren, Michigan, Stati Uniti, 48093
    - Henry Ford Health Warren Hospital
- Minnesota
  - Alexandria, Minnesota, Stati Uniti, 56308
    - Medini, Eitan MD (UIA Investigator)
  - Burnsville, Minnesota, Stati Uniti, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Coon Rapids, Minnesota, Stati Uniti, 55433
    - Mercy Hospital
  - Edina, Minnesota, Stati Uniti, 55435
    - Fairview Southdale Hospital
  - Fridley, Minnesota, Stati Uniti, 55432
    - Unity Hospital
  - Hutchinson, Minnesota, Stati Uniti, 55350
    - Hutchinson Area Health Care
  - Litchfield, Minnesota, Stati Uniti, 55355
    - Meeker County Memorial Hospital
  - Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
    - Saint John's Hospital - Healtheast
  - Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
    - Hennepin County Medical Center
  - Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
    - Abbott-Northwestern Hospital
  - Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
    - Virginia Piper Cancer Institute
  - New Ulm, Minnesota, Stati Uniti, 56073
    - New Ulm Medical Center
  - Robbinsdale, Minnesota, Stati Uniti, 55422
    - North Memorial Medical Health Center
  - Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
    - Mayo Clinic in Rochester
  - Saint Cloud, Minnesota, Stati Uniti, 56303
    - Coborn Cancer Center at Saint Cloud Hospital
  - Saint Cloud, Minnesota, Stati Uniti, 56303
    - Saint Cloud Hospital
  - Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
    - Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
  - Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
    - Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
  - Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
    - Regions Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
    - United Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
    - Saint Joseph's Hospital - Healtheast
  - Shakopee, Minnesota, Stati Uniti, 55379
    - Saint Francis Regional Medical Center
  - Stillwater, Minnesota, Stati Uniti, 55082
    - Lakeview Hospital
  - Waconia, Minnesota, Stati Uniti, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Willmar, Minnesota, Stati Uniti, 56201
    - Rice Memorial Hospital
  - Woodbury, Minnesota, Stati Uniti, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
  - Woodbury, Minnesota, Stati Uniti, 55125
    - Fairview Cancer Center - Woodbury
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
    - University of Mississippi Medical Center
  - Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
    - Veterans Affairs Medical Center
- Missouri
  - Cape Girardeau, Missouri, Stati Uniti, 63703
    - Saint Francis Medical Center
  - Cape Girardeau, Missouri, Stati Uniti, 63701
    - Southeast Missouri Hospital
  - Cape Girardeau, Missouri, Stati Uniti, 63703
    - Mercy Cancer Center - Cape Girardeau
  - Jefferson City, Missouri, Stati Uniti, 65109
    - MU Health Care Goldschmidt Cancer Center
  - Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64154
    - University of Kansas Cancer Center - North
  - Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64131
    - The University of Kansas Cancer Center-South
  - Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
    - University Health Truman Medical Center
  - Lee's Summit, Missouri, Stati Uniti, 64064
    - University of Kansas Cancer Center - Lee's Summit
  - Rolla, Missouri, Stati Uniti, 65401
    - Mercy Clinic-Rolla-Cancer and Hematology
  - Rolla, Missouri, Stati Uniti, 65401
    - Phelps Health Delbert Day Cancer Institute
  - Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65804
    - Cancer Research for the Ozarks NCORP
  - Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65807
    - CoxHealth South Hospital
  - Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65804
    - Mercy Hospital Springfield
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63131
    - Missouri Baptist Medical Center
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63104
    - SSM Health Saint Louis University Hospital
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63109
    - Mercy Infusion Center - Chippewa
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
    - Comprehensive Cancer Care PC
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
    - Mercy Hospital Saint Louis
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
    - Saint Louis-Cape Girardeau CCOP
  - St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
    - Center for Cancer Care and Research
- Montana
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
    - Billings Clinic Cancer Center
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
    - Saint Vincent Healthcare
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
    - Montana Cancer Consortium NCORP
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
    - Northern Rockies Radiation Oncology Center
  - Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
    - Saint Vincent Frontier Cancer Center
  - Bozeman, Montana, Stati Uniti, 59715
    - Bozeman Health Deaconess Hospital
  - Butte, Montana, Stati Uniti, 59701
    - Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
  - Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
    - Great Falls Clinic
  - Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
    - Berdeaux, Donald MD (UIA Investigator)
  - Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
    - Benefis Sletten Cancer Institute
  - Havre, Montana, Stati Uniti, 59501
    - Northern Montana Hospital
  - Helena, Montana, Stati Uniti, 59601
    - Saint Peter's Community Hospital
  - Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
    - Glacier Oncology PLLC
  - Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
    - Kalispell Medical Oncology
  - Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
    - Logan Health Medical Center
  - Missoula, Montana, Stati Uniti, 59802
    - Saint Patrick Hospital - Community Hospital
  - Missoula, Montana, Stati Uniti, 59804
    - Guardian Oncology and Center for Wellness
  - Missoula, Montana, Stati Uniti, 59802
    - Montana Cancer Specialists
  - Missoula, Montana, Stati Uniti, 59804
    - Community Medical Center
- Nebraska
  - Grand Island, Nebraska, Stati Uniti, 68803
    - Nebraska Cancer Specialists/Oncology Hematology West PC
  - Kearney, Nebraska, Stati Uniti, 68847
    - CHI Health Good Samaritan
  - Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68510
    - Nebraska Cancer Research Center
  - North Platte, Nebraska, Stati Uniti, 69101
    - Great Plains Health Callahan Cancer Center
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
    - Nebraska Methodist Hospital
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
    - University of Nebraska Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68124
    - Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68122
    - Alegent Health Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68130
    - Alegent Health Lakeside Hospital
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68131
    - Creighton University Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68106
    - Missouri Valley Cancer Consortium
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
    - University Medical Center of Southern Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89120
    - Nevada Cancer Research Foundation NCORP
- New Jersey
  - Camden, New Jersey, Stati Uniti, 08103
    - Cooper Hospital University Medical Center
  - Flemington, New Jersey, Stati Uniti, 08822
    - Hunterdon Medical Center
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
    - University of New Mexico Cancer Center
  - Las Cruces, New Mexico, Stati Uniti, 88011
    - Memorial Medical Center-Las Cruces
- New York
  - Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
    - Roswell Park Cancer Institute
  - Middletown, New York, Stati Uniti, 10940
    - Garnet Health Medical Center
  - Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
    - University of Rochester
  - Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
    - Highland Hospital
  - Rochester, New York, Stati Uniti, 14623
    - Interlakes Foundation Inc-Rochester
- North Carolina
  - Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28203
    - Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
  - Goldsboro, North Carolina, Stati Uniti, 27534
    - Wayne Memorial Hospital
  - Kinston, North Carolina, Stati Uniti, 28501
    - ECU Health Oncology Kinston
  - Rutherfordton, North Carolina, Stati Uniti, 28139
    - Rutherford Hospital
  - Statesville, North Carolina, Stati Uniti, 28677
    - Iredell Memorial Hospital
  - Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27104
    - Southeast Clinical Oncology Research Consortium NCORP
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
    - Sanford Bismarck Medical Center
  - Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
    - Mid Dakota Clinic
  - Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
    - Saint Alexius Medical Center
- Ohio
  - Akron, Ohio, Stati Uniti, 44307
    - Cleveland Clinic Akron General
  - Akron, Ohio, Stati Uniti, 44304
    - Summa Health System - Akron Campus
  - Barberton, Ohio, Stati Uniti, 44203
    - Summa Health System - Barberton Campus
  - Bellefontaine, Ohio, Stati Uniti, 43311
    - Mary Rutan Hospital
  - Bowling Green, Ohio, Stati Uniti, 43402
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Bowling Green
  - Canton, Ohio, Stati Uniti, 44710
    - Aultman Health Foundation
  - Chillicothe, Ohio, Stati Uniti, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
    - University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
  - Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
    - MetroHealth Medical Center
  - Clyde, Ohio, Stati Uniti, 43410
    - North Coast Cancer Care-Clyde
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43214
    - Riverside Methodist Hospital
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
    - Ohio State University Comprehensive Cancer Center
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43219
    - The Mark H Zangmeister Center
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43228
    - Doctors Hospital
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
    - Grant Medical Center
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43222
    - Mount Carmel Health Center West
  - Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
    - Columbus NCI Community Oncology Research Program
  - Delaware, Ohio, Stati Uniti, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Elyria, Ohio, Stati Uniti, 44035
    - Mercy Cancer Center-Elyria
  - Elyria, Ohio, Stati Uniti, 44035
    - Hematology Oncology Center Incorporated
  - Lancaster, Ohio, Stati Uniti, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Lima, Ohio, Stati Uniti, 45801
    - Saint Rita's Medical Center
  - Lima, Ohio, Stati Uniti, 45804
    - Lima Memorial Hospital
  - Marietta, Ohio, Stati Uniti, 45750
    - Marietta Memorial Hospital
  - Maumee, Ohio, Stati Uniti, 43537
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Maumee
  - Maumee, Ohio, Stati Uniti, 43537
    - Toledo Radiation Oncology at Northwest Ohio Onocolgy Center
  - Mount Vernon, Ohio, Stati Uniti, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, Stati Uniti, 43055
    - Licking Memorial Hospital
  - Norwalk, Ohio, Stati Uniti, 44857
    - Fisher-Titus Medical Center
  - Oregon, Ohio, Stati Uniti, 43616
    - Saint Charles Hospital
  - Oregon, Ohio, Stati Uniti, 43616
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Oregon
  - Portsmouth, Ohio, Stati Uniti, 45662
    - Southern Ohio Medical Center
  - Sandusky, Ohio, Stati Uniti, 44870
    - North Coast Cancer Care
  - Springfield, Ohio, Stati Uniti, 45504
    - Springfield Regional Medical Center
  - Sylvania, Ohio, Stati Uniti, 43560
    - ProMedica Flower Hospital
  - Tiffin, Ohio, Stati Uniti, 44883
    - Mercy Hospital of Tiffin
  - Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43606
    - ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
  - Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43623
    - Mercy Health - Saint Anne Hospital
  - Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43623
    - Toledo Clinic Cancer Centers-Toledo
  - Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43614
    - University of Toledo
  - Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43617
    - Toledo Community Hospital Oncology Program CCOP
  - Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43608
    - Mercy Health - Saint Vincent Hospital
  - Wauseon, Ohio, Stati Uniti, 43567
    - Fulton County Health Center
  - Westerville, Ohio, Stati Uniti, 43081
    - Saint Ann's Hospital
  - Zanesville, Ohio, Stati Uniti, 43701
    - Genesis Healthcare System Cancer Care Center
- Oklahoma
  - Lawton, Oklahoma, Stati Uniti, 73505
    - Cancer Centers of Southwest Oklahoma Research
- Oregon
  - Clackamas, Oregon, Stati Uniti, 97015
    - Clackamas Radiation Oncology Center
  - Coos Bay, Oregon, Stati Uniti, 97420
    - Bay Area Hospital
  - Milwaukie, Oregon, Stati Uniti, 97222
    - Providence Milwaukie Hospital
  - Newberg, Oregon, Stati Uniti, 97132
    - Providence Newberg Medical Center
  - Oregon City, Oregon, Stati Uniti, 97045
    - Providence Willamette Falls Medical Center
  - Portland, Oregon, Stati Uniti, 97213
    - Providence Portland Medical Center
  - Portland, Oregon, Stati Uniti, 97225
    - Providence Saint Vincent Medical Center
  - Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
    - Kaiser Permanente Northwest
  - Portland, Oregon, Stati Uniti, 97216
    - Adventist Medical Center
- Pennsylvania
  - Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18103
    - Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
  - Butler, Pennsylvania, Stati Uniti, 16001
    - Butler Memorial Hospital
  - Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
    - Geisinger Medical Center
  - East Stroudsburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 18301
    - Pocono Medical Center
  - Hazleton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18201
    - Geisinger Medical Center-Cancer Center Hazleton
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
    - Thomas Jefferson University Hospital
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
    - University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
  - Sayre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18840
    - Guthrie Medical Group PC-Robert Packer Hospital
  - Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18510
    - Scranton Hematology Oncology
  - Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18501
    - Mercy Hospital
  - State College, Pennsylvania, Stati Uniti, 16801
    - Geisinger Medical Group
  - West Grove, Pennsylvania, Stati Uniti, 19390
    - Jennersville Regional Hospital
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18711
    - Geisinger Wyoming Valley/Henry Cancer Center
  - Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18765
    - Geisinger South Wilkes-Barre
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, Stati Uniti, 29621
    - AnMed Health Hospital
  - Boiling Springs, South Carolina, Stati Uniti, 29316
    - Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
  - Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29401
    - Roper Hospital
  - Easley, South Carolina, Stati Uniti, 29640
    - Prisma Health Cancer Institute - Easley
  - Florence, South Carolina, Stati Uniti, 29506
    - McLeod Regional Medical Center
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
    - Prisma Health Cancer Institute - Faris
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
    - Prisma Health Cancer Institute - Eastside
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
    - Prisma Health Cancer Institute - Butternut
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
    - Saint Francis Hospital
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
    - Prisma Health Greenville Memorial Hospital
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
    - Greenville Health System Cancer Institute-Andrews
  - Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
    - NCORP of the Carolinas (Prisma Health NCORP)
  - Greenwood, South Carolina, Stati Uniti, 29646
    - Self Regional Healthcare
  - Greer, South Carolina, Stati Uniti, 29650
    - Prisma Health Cancer Institute - Greer
  - Seneca, South Carolina, Stati Uniti, 29672
    - Prisma Health Cancer Institute - Seneca
  - Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
    - Spartanburg Medical Center
- South Dakota
  - Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
    - Avera Cancer Institute
  - Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57117-5134
    - Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
  - Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57104
    - Sanford Cancer Center Oncology Clinic
  - Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
    - Medical X-Ray Center
  - Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57117-5045
    - Avera McKennan Hospital and University Health Center
- Tennessee
  - Chattanooga, Tennessee, Stati Uniti, 37403
    - Erlanger Medical Center
  - Kingsport, Tennessee, Stati Uniti, 37660
    - Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
  - Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
    - University of Tennessee - Knoxville
  - Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37909
    - Tennessee Cancer Specialists-Dowell Springs
  - Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
    - East Tennessee Baptist Hospital-Mercy Health Partners
  - Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38163
    - University of Tennessee Health Science Center
  - Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
    - Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
- Texas
  - Amarillo, Texas, Stati Uniti, 79106
    - The Don and Sybil Harrington Cancer Center
  - Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
    - M D Anderson Cancer Center
  - San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
    - University Hospital
  - San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
    - University of Texas Health Science Center at San Antonio
  - San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
    - Audie L Murphy VA Hospital
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
    - Huntsman Cancer Institute/University of Utah
- Virginia
  - Danville, Virginia, Stati Uniti, 24541
    - Danville Regional Medical Center
  - Fredericksburg, Virginia, Stati Uniti, 22401
    - Fredericksburg Oncology Inc
  - Norton, Virginia, Stati Uniti, 24273
    - Ballad Health Cancer Care - Norton
- Washington
  - Anacortes, Washington, Stati Uniti, 98221
    - Cancer Care Center at Island Hospital
  - Bellingham, Washington, Stati Uniti, 98225
    - PeaceHealth Saint Joseph Medical Center
  - Burien, Washington, Stati Uniti, 98166
    - Highline Medical Center-Main Campus
  - Issaquah, Washington, Stati Uniti, 98029
    - Swedish Cancer Institute-Issaquah
  - Kennewick, Washington, Stati Uniti, 99336
    - Kadlec Clinic Hematology and Oncology
  - Kirkland, Washington, Stati Uniti, 98033
    - EvergreenHealth Medical Center
  - Mount Vernon, Washington, Stati Uniti, 98274
    - Skagit Valley Hospital
  - Port Angeles, Washington, Stati Uniti, 98362
    - Olympic Medical Center
  - Poulsbo, Washington, Stati Uniti, 98370
    - Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
  - Renton, Washington, Stati Uniti, 98055
    - Valley Medical Center
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
    - Harborview Medical Center
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
    - Virginia Mason Medical Center
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98122
    - Swedish Medical Center-First Hill
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
    - University of Washington Medical Center - Montlake
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98112
    - Kaiser Permanente Washington
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
    - Minor and James Medical PLLC
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
    - Pacific Medical Center-First Hill
  - Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
    - Fred Hutchinson Cancer Center
  - Sedro-Woolley, Washington, Stati Uniti, 98284
    - PeaceHealth United General Medical Center
  - Silverdale, Washington, Stati Uniti, 98383
    - Saint Joseph Medical Center Hematology and Oncology - Silverdale
  - Spokane, Washington, Stati Uniti, 99218
    - Evergreen Hematology and Oncology PS
  - Spokane, Washington, Stati Uniti, 99202
    - Cancer Care Northwest - Spokane South
  - Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
    - Northwest NCI Community Oncology Research Program
  - Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98664
    - PeaceHealth Southwest Medical Center
  - Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98684
    - Compass Oncology Vancouver
  - Wenatchee, Washington, Stati Uniti, 98801
    - Wenatchee Valley Hospital and Clinics
- West Virginia
  - Charleston, West Virginia, Stati Uniti, 25304
    - West Virginia University Charleston Division
  - Princeton, West Virginia, Stati Uniti, 24740
    - Princeton Community Hospital
- Wisconsin
  - Chippewa Falls, Wisconsin, Stati Uniti, 54729
    - Marshfield Clinic-Chippewa Center
  - Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54701
    - HSHS Sacred Heart Hospital
  - Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54701
    - Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54303
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
  - Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301-3526
    - Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
  - La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
    - Gundersen Lutheran Medical Center
  - Manitowoc, Wisconsin, Stati Uniti, 54221
    - Holy Family Memorial Hospital
  - Marinette, Wisconsin, Stati Uniti, 54143
    - Bay Area Medical Center
  - Marshfield, Wisconsin, Stati Uniti, 54449
    - Marshfield Medical Center-Marshfield
  - Marshfield, Wisconsin, Stati Uniti, 54449
    - Marshfield Medical Center
  - Minocqua, Wisconsin, Stati Uniti, 54548
    - Marshfield Medical Center - Minocqua
  - Oconto Falls, Wisconsin, Stati Uniti, 54154
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
  - Rhinelander, Wisconsin, Stati Uniti, 54501
    - Aspirus Cancer Care - James Beck Cancer Center
  - Rice Lake, Wisconsin, Stati Uniti, 54868
    - Marshfield Medical Center-Rice Lake
  - Sheboygan, Wisconsin, Stati Uniti, 53081
    - HSHS Saint Nicholas Hospital
  - Stevens Point, Wisconsin, Stati Uniti, 54481
    - Aspirus Cancer Care - Stevens Point
  - Wausau, Wisconsin, Stati Uniti, 54401
    - Marshfield Clinic-Wausau Center
  - Weston, Wisconsin, Stati Uniti, 54476
    - Marshfield Medical Center - Weston
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, Stati Uniti, 54494
    - Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
- Wyoming
  - Casper, Wyoming, Stati Uniti, 82609
    - Rocky Mountain Oncology
  - Sheridan, Wyoming, Stati Uniti, 82801
    - Welch Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Il paziente deve avere un carcinoma neuroendocrino metastatico non resecabile o localmente avanzato, di grado basso o intermedio
- NOTA: il referto patologico deve indicare uno dei seguenti: carcinoma neuroendocrino carcinoide, di basso grado o ben differenziato, carcinoma neuroendocrino carcinoide atipico, di grado intermedio o moderatamente differenziato; i pazienti con carcinoma neuroendocrino scarsamente differenziato, carcinoma neuroendocrino di alto grado, adenocarcinoide o carcinoide a cellule caliciformi non sono ammissibili; il paziente non deve avere metastasi ossee come unica sede della malattia; i pazienti con carcinoma midollare della tiroide o carcinoma a cellule insulari non sono ammissibili; se il referto patologico indica solo carcinoma neuroendocrino, il sottotipo patologico deve essere riconfermato
- Occasionalmente, non è possibile stabilire il grado del tumore su materiale citologico per aspirazione con ago sottile (FNA); se è necessaria una nuova biopsia, quando possibile dovrebbe essere eseguita una biopsia con ago centrale
Il paziente deve avere una malattia ad alto rischio come definito da almeno uno dei seguenti:
- Malattia progressiva
- Sindrome carcinoide refrattaria durante il trattamento con octreotide (definita da > 2 episodi di vampate/die o > 4 movimenti intestinali/die)
- Istologia atipica e più di 6 lesioni
- Carcinoide colorettale metastatico; i pazienti con tumore cecale metastatico o carcinoide dell'appendice non sono ammissibili a meno che i tumori non rientrino in una delle altre categorie ad alto rischio (a, b o c di cui sopra)
- Carcinoide gastrico metastatico
Il paziente deve avere una malattia misurabile; La TC o la risonanza magnetica (MRI) utilizzate per la misurazione del tumore devono essere state completate entro 28 giorni prima della registrazione; Radiografie, scansioni o altri test per la valutazione della malattia non misurabile devono essere stati eseguiti entro 42 giorni prima della registrazione; tutte le malattie devono essere valutate e documentate sul Baseline Tumor Assessment Form; anche queste scansioni devono essere sottoposte alla revisione radiologica centrale
Le istituzioni sono tenute a presentare scansioni TC/MRI e tessuti archiviati per la revisione patologica; inoltre, le istituzioni sono tenute a richiedere un ulteriore consenso del paziente per la presentazione di scansioni con octreotide e la presentazione di sangue e l'uso di tessuti archiviati per studi correlati
Se il paziente acconsente all'invio di scansioni con octreotide, il paziente deve anche essere registrato alla Fase 2 della registrazione
Il paziente può aver avuto fino a un precedente regime di chemioterapia citotossica; devono essere trascorsi almeno 28 giorni dal completamento della terapia precedente e il paziente deve essersi ripreso da tutti gli effetti
Il paziente potrebbe aver avuto una precedente embolizzazione dell'arteria epatica; devono essere trascorsi almeno 28 giorni dall'embolizzazione e deve essere presente una malattia misurabile residua; la chemioembolizzazione sarà considerata come un precedente regime chemioterapico
Il paziente non deve aver ricevuto in precedenza interferone, bevacizumab o qualsiasi altra terapia mirata al VEGF o ai recettori del VEGF
Il paziente può aver ricevuto una precedente terapia mirata al recettore del fattore delle cellule staminali (c-kit), all'oncogene virale della leucemia murina di Abelson omologo 1 (abl), al recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR), al bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR) e ai recettori della somatostatina ( non conteggiato per la precedente chemioterapia citotossica)
È consentita la radiazione preventiva; ci deve essere una malattia misurabile; se le terapie precedenti includono la radioterapia del recettore peptidico, la/e lesione/i target deve aver mostrato una progressione della malattia; devono essere trascorsi almeno 28 giorni dal completamento della terapia precedente e il paziente deve essersi ripreso da tutti gli effetti
I pazienti devono essersi ripresi da qualsiasi precedente intervento chirurgico; deve essere trascorsa una settimana dal momento dell'intervento minore e 4 settimane dall'intervento maggiore
Devono essere trascorsi almeno 21 giorni da qualsiasi precedente trattamento depot con octreotide LAR
Il paziente deve avere un performance status Zubrod di 0-2
Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1.500/mcl
Emoglobina > 8 g/dl
Piastrine > 100.000/mcl
Bilirubina sierica < 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (IULN)
Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) o glutammato piruvato transaminasi sierica (SGPT) =< 2,5 x IULN
Creatinina sierica < 1,5 mg/dL
Le proteine urinarie devono essere sottoposte a screening mediante analisi delle urine per il rapporto Urine Protein Creatinine (UPC); per il rapporto UPC > 0,5, è necessario ottenere proteine nelle urine delle 24 ore e il livello deve essere < 1.000 mg per l'arruolamento dei pazienti; questi risultati devono essere ottenuti entro 28 giorni prima della registrazione
- Nota: il rapporto UPC dell'urina spot è una stima dell'escrezione di proteine nelle urine delle 24 ore - un rapporto UPC di 1 è approssimativamente equivalente a una proteina nelle urine delle 24 ore di 1 gm
I pazienti non in terapia anticoagulante devono avere tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale (PTT) =<1,1 x lULN ottenuti entro 28 giorni prima della registrazione; i pazienti in terapia anticoagulante a dose piena (warfarin o eparina a basso peso molecolare) sono ammissibili a condizione che siano soddisfatti entrambi i seguenti criteri:
- Il paziente ha un rapporto normalizzato internazionale (INR) compreso nell'intervallo (di solito compreso tra 2 e 3) con una dose stabile di anticoagulante orale o con una dose stabile di eparina a basso peso molecolare
- Il paziente non ha sanguinamento attivo o condizione patologica che comporta un alto rischio di sanguinamento come le varici
Il paziente non deve avere una storia o evidenza di malattia vascolare periferica clinicamente significativa come ulcere periferiche non cicatrizzanti o claudicatio
Il paziente non deve avere una storia di tumore cerebrale primario o cancro metastatico al cervello; gli studi di imaging cerebrale non sono richiesti per l'ammissibilità se il paziente non presenta segni o sintomi neurologici; se vengono eseguiti studi di imaging cerebrale, devono essere negativi per la malattia
Il paziente non deve avere una storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale nei 28 giorni precedenti la registrazione
Il paziente non deve avere una storia negli ultimi 5 anni o presenza di diatesi emorragica o coagulopatia che si traduca in sanguinamento spontaneo (in assenza di trauma) che richieda trasfusione di globuli rossi concentrati (pRBC)
Il paziente non deve avere una ferita, un'ulcera o una frattura ossea grave (che richieda una terapia medica attiva con farmaci o dispositivi medici sotto la supervisione di un medico)
Il paziente non deve avere una storia recente (nei 6 mesi precedenti la registrazione) di questi eventi tromboembolici arteriosi: attacco ischemico transitorio, accidente cerebrovascolare, angina instabile, infarto miocardico o insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore secondo la New York Heart Association
I pazienti con una storia di ipertensione devono essere ben controllati (pressione arteriosa < 150/90), con un regime stabile di terapia antipertensiva
Il paziente non deve avere emoglobinopatie (ad esempio, talassemia) o qualsiasi altra causa di anemia emolitica
Il paziente non deve pianificare di utilizzare altre chemioterapie, immunoterapie, embolizzazione dell'arteria epatica, chemioembolizzazione dell'arteria epatica, ablazione con radiofrequenza, altre procedure ablative del tumore o radioterapia durante il trattamento del protocollo
La paziente non deve essere incinta o allatta perché bevacizumab può essere dannoso per il feto in via di sviluppo e per il neonato; i pazienti di sesso maschile e femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un efficace metodo di barriera per il controllo delle nascite durante tutto il protocollo di trattamento e fino a 6 mesi dopo l'interruzione di bevacizumab
Non sono consentiti altri tumori maligni precedenti ad eccezione dei seguenti: carcinoma cutaneo basocellulare o a cellule squamose adeguatamente trattato, o altro carcinoma in situ adeguatamente trattato, o qualsiasi altro tumore da cui il paziente sia libero da malattia da cinque anni
Tutti i pazienti devono essere informati della natura sperimentale di questo studio e devono firmare e dare il consenso informato scritto in conformità con le linee guida istituzionali e federali
Al momento della registrazione del paziente, il nome e il numero di identificazione (ID) dell'istituzione curante devono essere forniti al Data Operations Center di Seattle al fine di garantire che la data corrente (entro 365 giorni) di approvazione del comitato di revisione istituzionale per questo studio sia stata stato inserito nella banca dati
REGISTRAZIONE FASE 2 - SOTTOSTUDIO SPECT
Il paziente deve essersi registrato allo studio principale
Il paziente deve aver acconsentito all'invio di scansioni con octreotide
Una scansione con octreotide ottenuta entro 28 giorni prima della fase 1 della registrazione deve essere disponibile per l'invio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione parallela
Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Numero di armi

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm	Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio I (octreotide acetato e bevacizumab) I pazienti ricevono octreotide acetato depot IM e bevacizumab EV per 30-90 minuti il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.	Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio Studi correlati Biologico: Bevacizumab Dato IV Altri nomi: Avastin SOA 215 Anti-VEGF Anticorpo monoclonale umanizzato anti-VEGF Anticorpo monoclonale anti-VEGF SIBP04 Anti-VEGF rhuMAb Bevacizumab awwb Bevacizumab biosimilare ABP 215 Bevacizumab biosimilare BEVZ92 Bevacizumab biosimilare BI 695502 Bevacizumab biosimilare CBT 124 Bevacizumab biosimilare CT-P16 Bevacizumab biosimilare FKB238 Bevacizumab biosimilare GB-222 Bevacizumab biosimilare HD204 Bevacizumab biosimilare HLX04 Bevacizumab biosimilare IBI305 Bevacizumab biosimilare LY01008 Bevacizumab biosimilare MIL60 Bevacizumab biosimilare Mvasi Bevacizumab biosimilare MYL-1402O Bevacizumab biosimilare QL 1101 Bevacizumab biosimilare RPH-001 Bevacizumab biosimilare SCT501 Bevacizumab Biosimilare Zirabev Bevacizumab-awwb Bevacizumab-bvzr BP102 BP102 Biosimilare HD204 Immunoglobulina G1 (fattore di crescita endoteliale vascolare monoclonale umano-topo rhuMab-VEGF anti-catena gamma), disolfuro con catena leggera monoclonale umano-topo rhuMab-VEGF, dimero Mvasi MYL-1402O Anticorpo monoclonale anti-VEGF umanizzato ricombinante rhuMab-VEGF SCT501 SIBP 04 SIBP-04 SIBP04 Zirabev QL1101 Bevacizumab biosimilare QL1101 BAT1706 BAT 1706 BAT-1706 BAT1706 Biosimilare Bevacizumab biosimilare BAT1706 Bevacizumab-adcd CT-P16 Vegzelma Alymsys ABP-215 ABP215 Aybintio Bevacizumab-aybi Bevacizumab-equi Bevacizumab-mal Bevacizumab-onbe CT P16 CTP16 Equidacente Onbevzi Avzivi Bevacizumab biosimilare MB02 Bevacizumab-tnjn FKB238 FKB-238 MB02 MB-02 Oyavas PF06439535 PF-06439535 Droga: Acetato di octreotide Dato IM Altri nomi: Longastatina LAR Sandostatina D-fenilalanil-L-cisteinil-L-fenilalanil-D-triptofil-L-lisil-L-treonil-N-[(1R,2R)-2-idrossi-1-(idrossimetil)propil]-L-cisteinammide, ciclico (2->7)-disolfuro, acetato (sale) Longastatina Samilstin Sandostatina Lar Depot SMS 201-995 SMS 201-995 CA Mycapssa
Sperimentale: Braccio II (octreotide acetato e interferone alfa-2b ricombinante) I pazienti ricevono octreotide acetato IM come nel braccio I il giorno 1 e interferone alfa-2b ricombinante SC nei giorni 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17 e 19. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.	Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio Studi correlati Droga: Acetato di octreotide Dato IM Altri nomi: Longastatina LAR Sandostatina D-fenilalanil-L-cisteinil-L-fenilalanil-D-triptofil-L-lisil-L-treonil-N-[(1R,2R)-2-idrossi-1-(idrossimetil)propil]-L-cisteinammide, ciclico (2->7)-disolfuro, acetato (sale) Longastatina Samilstin Sandostatina Lar Depot SMS 201-995 SMS 201-995 CA Mycapssa Biologico: Interferone ricombinante Alfa-2b Dato SC Altri nomi: Alfatronolo Glucoferone Heberon Alfa IFN alfa-2B Interferone alfa 2b Interferone Alfa-2B Interferone alfa-2b Intron A Sch 30500 Urifron Viraferon Bioferon Bioferon (TM)

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Sperimentale: Braccio I (octreotide acetato e bevacizumab)

I pazienti ricevono octreotide acetato depot IM e bevacizumab EV per 30-90 minuti il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio

Studi correlati

Biologico: Bevacizumab

Dato IV

Altri nomi:

Avastin
SOA 215
Anti-VEGF
Anticorpo monoclonale umanizzato anti-VEGF
Anticorpo monoclonale anti-VEGF SIBP04
Anti-VEGF rhuMAb
Bevacizumab awwb
Bevacizumab biosimilare ABP 215
Bevacizumab biosimilare BEVZ92
Bevacizumab biosimilare BI 695502
Bevacizumab biosimilare CBT 124
Bevacizumab biosimilare CT-P16
Bevacizumab biosimilare FKB238
Bevacizumab biosimilare GB-222
Bevacizumab biosimilare HD204
Bevacizumab biosimilare HLX04
Bevacizumab biosimilare IBI305
Bevacizumab biosimilare LY01008
Bevacizumab biosimilare MIL60
Bevacizumab biosimilare Mvasi
Bevacizumab biosimilare MYL-1402O
Bevacizumab biosimilare QL 1101
Bevacizumab biosimilare RPH-001
Bevacizumab biosimilare SCT501
Bevacizumab Biosimilare Zirabev
Bevacizumab-awwb
Bevacizumab-bvzr
BP102
BP102 Biosimilare
HD204
Immunoglobulina G1 (fattore di crescita endoteliale vascolare monoclonale umano-topo rhuMab-VEGF anti-catena gamma), disolfuro con catena leggera monoclonale umano-topo rhuMab-VEGF, dimero
Mvasi
MYL-1402O
Anticorpo monoclonale anti-VEGF umanizzato ricombinante
rhuMab-VEGF
SCT501
SIBP 04
SIBP-04
SIBP04
Zirabev
QL1101
Bevacizumab biosimilare QL1101
BAT1706
BAT 1706
BAT-1706
BAT1706 Biosimilare
Bevacizumab biosimilare BAT1706
Bevacizumab-adcd
CT-P16
Vegzelma
Alymsys
ABP-215
ABP215
Aybintio
Bevacizumab-aybi
Bevacizumab-equi
Bevacizumab-mal
Bevacizumab-onbe
CT P16
CTP16
Equidacente
Onbevzi
Avzivi
Bevacizumab biosimilare MB02
Bevacizumab-tnjn
FKB238
FKB-238
MB02
MB-02
Oyavas
PF06439535
PF-06439535

Droga: Acetato di octreotide

Dato IM

Altri nomi:

Longastatina LAR
Sandostatina
D-fenilalanil-L-cisteinil-L-fenilalanil-D-triptofil-L-lisil-L-treonil-N-[(1R,2R)-2-idrossi-1-(idrossimetil)propil]-L-cisteinammide, ciclico (2->7)-disolfuro, acetato (sale)
Longastatina
Samilstin
Sandostatina Lar Depot
SMS 201-995
SMS 201-995 CA
Mycapssa

Sperimentale: Braccio II (octreotide acetato e interferone alfa-2b ricombinante)

I pazienti ricevono octreotide acetato IM come nel braccio I il giorno 1 e interferone alfa-2b ricombinante SC nei giorni 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17 e 19. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio

Studi correlati

Droga: Acetato di octreotide

Dato IM

Altri nomi:

Longastatina LAR
Sandostatina
D-fenilalanil-L-cisteinil-L-fenilalanil-D-triptofil-L-lisil-L-treonil-N-[(1R,2R)-2-idrossi-1-(idrossimetil)propil]-L-cisteinammide, ciclico (2->7)-disolfuro, acetato (sale)
Longastatina
Samilstin
Sandostatina Lar Depot
SMS 201-995
SMS 201-995 CA
Mycapssa

Biologico: Interferone ricombinante Alfa-2b

Dato SC

Altri nomi:

Alfatronolo
Glucoferone
Heberon Alfa
IFN alfa-2B
Interferone alfa 2b
Interferone Alfa-2B
Interferone alfa-2b
Intron A
Sch 30500
Urifron
Viraferon
Bioferon
Bioferon (TM)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Sopravvivenza senza progressione basata sulla revisione centrale Lasso di tempo: Fino a 3 anni	Dalla data di randomizzazione (che è la data di registrazione) alla data della prima documentazione di progressione basata sull'esame radiologico centrale delle scansioni TC o RM appropriate, o deterioramento sintomatico (come definito nella Sezione 10.2e)), o sviluppo di nuove lesioni o malattia non identificata su TC o RM, o morte dovuta a qualsiasi causa. I pazienti che hanno una valutazione locale della progressione basata sull'imaging, ma per i quali la revisione centrale non è d'accordo, saranno censurati alla data dell'ultima revisione radiologica centrale, a meno che le scansioni successive o la documentazione del deterioramento sintomatico forniscano la prova della progressione. Gli ultimi pazienti noti per non essere progrediti vengono censurati alla data dell'ultimo contatto. I pazienti con esame radiologico centrale incompleto vengono censurati alla data dell'ultimo esame radiologico centrale se il paziente non è progredito prima di quel momento.	Fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Sopravvivenza globale Lasso di tempo: Fino a 7 anni	Dalla data di immatricolazione alla data di morte per qualsiasi causa. Gli ultimi pazienti noti per essere vivi vengono censurati alla data dell'ultimo contatto.	Fino a 7 anni
Tempo al fallimento del trattamento Lasso di tempo: Fino a 3 anni	Dalla data di randomizzazione (che è la data di registrazione) alla data della prima osservazione di malattia progressiva (come definita nella Sezione 10.2d), decesso dovuto a qualsiasi causa, deterioramento sintomatico (come definito nella Sezione 10.2e) o interruzione del trattamento . Questo è stato calcolato utilizzando gli eventi di progressione basati su Central Review. Gli ultimi pazienti noti per non aver fallito il trattamento vengono censurati alla data dell'ultima nota per non aver fallito. I pazienti con revisione radiologica centrale incompleta vengono censurati alla data dell'ultima revisione radiologica centrale se il paziente non ha fallito il trattamento prima di quel momento.	Fino a 3 anni
Sopravvivenza locale libera da progressione (valutata dallo sperimentatore) Lasso di tempo: Fino a 3 anni	Dalla data di randomizzazione (che è la data di registrazione) alla data della prima documentazione di progressione [secondo Criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.0) come definito nella Sezione 10.2d] o deterioramento sintomatico (come definito nella Sezione 10.2 e), o morte per qualsiasi causa. Gli ultimi pazienti noti per non essere progrediti vengono censurati alla data dell'ultimo contatto. La progressione (Sezione 10.2d) include uno o più dei seguenti: aumento del 20% della somma dei diametri più lunghi delle lesioni target misurabili rispetto alla somma più piccola osservata utilizzando le stesse tecniche del basale; progressione inequivocabile della malattia non misurabile secondo il parere del medico curante; comparsa di nuova lesione/sito; o morte dovuta a malattia senza previa documentazione di progressione e senza deterioramento sintomatico. Il deterioramento sintomatico (Sezione 10.2e) è un deterioramento globale dello stato di salute che richiede l'interruzione del trattamento senza evidenza obiettiva di progressione.	Fino a 3 anni
Risposta obiettiva (risposta completa confermata e non confermata e risposta parziale) Lasso di tempo: Fino a 3 anni	Criteri di valutazione per risposta nei criteri per i tumori solidi (RECIST v1.0): la risposta completa (CR) è la scomparsa di tutte le malattie misurabili e non misurabili e nessuna nuova lesione; La risposta parziale (PR) è maggiore o uguale alla riduzione del 30% rispetto al basale della somma dei diametri più lunghi di tutte le lesioni misurabili target, nessuna progressione inequivocabile della malattia non misurabile e nessuna nuova lesione. La risposta confermata è costituita da due o più stati oggettivi di CR a distanza di almeno quattro settimane documentati prima della progressione o del deterioramento sintomatico. La risposta parziale è costituita da due o più stati oggettivi di PR o meglio a distanza di almeno quattro settimane documentati prima della progressione o del deterioramento sintomatico. La CR non confermata è uno stato oggettivo di CR documentato prima della progressione o del deterioramento sintomatico ma non qualificabile come CR o PR. La PR non confermata è uno stato oggettivo di PR documentato prima della progressione o del deterioramento sintomatico ma non qualificabile come CR, PR o CR non confermata.	Fino a 3 anni
Numero di pazienti con eventi avversi di grado da 3 a 5 correlati al farmaco in studio Lasso di tempo: Fino a 3 anni	Vengono riportati solo gli eventi avversi che sono possibilmente, probabilmente o sicuramente correlati al farmaco oggetto dello studio.	Fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Investigatore principale: James C Yao, SWOG Cancer Research Network

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Yao JC, Guthrie KA, Moran C, Strosberg JR, Kulke MH, Chan JA, LoConte N, McWilliams RR, Wolin EM, Mattar B, McDonough S, Chen H, Blanke CD, Hochster HS. Phase III Prospective Randomized Comparison Trial of Depot Octreotide Plus Interferon Alfa-2b Versus Depot Octreotide Plus Bevacizumab in Patients With Advanced Carcinoid Tumors: SWOG S0518. J Clin Oncol. 2017 May 20;35(15):1695-1703. doi: 10.1200/JCO.2016.70.4072. Epub 2017 Apr 6.

Collegamenti utili

Data Available: Select individual patient-level data from this trial can be requested from the NCTN/NCORP Data Archive.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

6 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

NCI-2009-00778 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
U10CA032102 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
U10CA180888 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
S0518 (Altro identificatore: CTEP)
CDR0000579151
SWOG-S0518

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore neuroendocrino

University of California, San Francisco
Pediatric Neuro-Oncology Consortium; The Lilabean Foundation, Inc.

Reclutamento

Validazione del Target ed Efficacia della Metformina in Pazienti con Ependimoma del Gruppo A della Fossa Posteriore (PFA) (PNOC041)

Tumor Ependimale della Fossa Cranica Posteriore

Stati Uniti
Children's Oncology Group

Reclutamento

Uno studio che utilizza i fattori di rischio per determinare il trattamento per i bambini con tumori di Wilms a istologia favorevole (FHWT)

Fase I TIPE DI CELLA MISSATO TUMORE KILMS | Stage II TIPI MIXATO TIPO RENO WILMS TUMOR | Stage III TIPI MIXATO TIPO DI RETNO WILMS TUMOR | Stage IV TIPI MIXATO TIPO DI RETNO WILMS TUMOR

Stati Uniti, Canada, Australia
Rezolute

A disposizione

Cohorte di dimensioni intermedie EAP per Ersodetug in pazienti con ipoglicemia correlata a un tumore inadeguatamente controllata

Iperinsulinismo associato a tumore (Tumor HI)

Prove cliniche su Analisi dei biomarcatori di laboratorio

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Attivo, non reclutante

Lookmaxxing Ai per il rilevamento della deviazione del mento

Asimmetria mandibolare

Turchia (Türkiye)
ORIOL BESTARD

Completato

Studio prospettico randomizzato per la previsione dell'infezione da citomegalovirus umano (hCMV) in base alla risposta delle cellule T specifica per hCMV al basale nel trapianto di rene (RESPECT)

Trapianto di rene | Infezione da CMV

Spagna, Belgio
Vanderbilt University Medical Center
4DMedical

Completato

4DX per la diagnosi di bronchiolite costrittiva

Bronchiolite costrittiva

Stati Uniti
Central and North West London NHS Foundation Trust
British HIV Association (BHIVA)

Non ancora reclutamento

Validità e accettabilità dell'analisi del sangue per piccoli volumi per HIV-1 ed epatite B (TINIES per BBV) (TINIES)

Infezioni da HIV | Epatite B
Progenity, Inc.

Completato

Valutazione medica genomica non invasiva ampliata: lo studio Enigma

Sindrome di Down | Aneuploidia | Sindrome di DiGeorge | Sindrome di Turner | Sindrome di Klinefelter | Delezione cromosomica | Sindrome di Edwards | Sindrome di Patau

Stati Uniti
RWTH Aachen University

Sconosciuto

Il ruolo del biomarcatore nel siero, nel liquido cerebrospinale e nel parenchima nel contesto dell'emorragia subaracnoidea aneurismatica. (bioSAB)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Germania
National University Hospital, Singapore
National Medical Research Council (NMRC), Singapore; Genome Institute of Singapore e altri collaboratori

Reclutamento

Screening per la diagnosi precoce del cancro al naso

Carcinoma rinofaringeo

Singapore
University of Miami

Attivo, non reclutante

Studio sull'apprendimento e lo sviluppo degli oggetti per bambini

Sviluppo infantile

Stati Uniti
Poznan University of Medical Sciences

Iscrizione su invito

Variazioni Demografiche e Interpopolazionali nella Valutazione e nei Risultati del TAVI (DIVER-TAVI)

Infiammazione | Stenosi aortica | Tomografia computerizzata | Risposta infiammatoria durante la cardiochirurgia | TAVI (impianto transcatetere di valvola aortica)

Polonia, Italia, Serbia, Tailandia, Turchia (Türkiye)
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Completato

Danno renale acuto in pazienti sottoposti a chirurgia a cuore aperto

Danno renale, acuto

Tacchino

Acetato di octreotide e interferone alfa-2b ricombinante o bevacizumab nel trattamento di pazienti con tumore neuroendocrino ad alto rischio metastatico o localmente avanzato

Confronto randomizzato prospettico di fase III di octreotide depot più interferone alfa rispetto a octreotide depot più bevacizumab (NSC n. 704865) in pazienti con carcinoide avanzato a prognosi infausta

Panoramica dello studio

Stato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tipo di studio

Iscrizione (Effettivo)

Fase

Contatti e Sedi

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Accetta volontari sani

Descrizione

Piano di studio

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di armi

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato

Misura Descrizione

Lasso di tempo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato

Misura Descrizione

Lasso di tempo

Collaboratori e investigatori

Sponsor

Investigatori

Pubblicazioni e link utili

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Completamento primario (Effettivo)

Completamento dello studio (Stimato)

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo Inserito (Stimato)

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo verificato

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Prove cliniche su Tumore neuroendocrino

Prove cliniche su Analisi dei biomarcatori di laboratorio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi