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Effets métaboliques de l'entraînement d'endurance excentrique

Le but de cette étude est d'évaluer les paramètres métaboliques chez des individus précédemment sédentaires avant et après un entraînement d'endurance excentrique (randonnée descendante). Les participants à l'étude descendront régulièrement sur une différence d'altitude de 540 mètres pendant 8 semaines. Pour le trajet inverse, un téléphérique sera utilisé. Les profils métaboliques seront obtenus au départ et après la période de 8 semaines d'exercice d'endurance excentrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Vorarlberg
      • Feldkirch, Vorarlberg, L'Autriche, 6800
        • Vorarlberg Institute of Vascular Investigation and Treatment

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • hommes et femmes
  • âge supérieur à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • entraînement d'endurance systématique antérieur (> 3 fois par semaine > 30 min)
  • indice de masse corporelle > 35 kg/m²
  • tabagisme important (> 20 cigarettes par jour)
  • consommation régulière d'alcool > 60 g par jour
  • antécédent de maladie cardiovasculaire
  • maladie musculo-squelettique établie
  • refus de rester dans la région pendant toute la période

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modification des paramètres métaboliques pendant 8 semaines de randonnée vers le bas
Délai: 8 semaines
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modification de la force musculaire pendant 8 semaines de randonnée vers le bas
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heinz Drexel, Prof, MD., Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment (VIVIT-Institute)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2008

Première publication (Estimation)

25 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2008

Dernière vérification

1 juillet 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • K01-2008-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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