- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00722696
Effets métaboliques de l'entraînement d'endurance excentrique
24 juillet 2008 mis à jour par: Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment
Le but de cette étude est d'évaluer les paramètres métaboliques chez des individus précédemment sédentaires avant et après un entraînement d'endurance excentrique (randonnée descendante).
Les participants à l'étude descendront régulièrement sur une différence d'altitude de 540 mètres pendant 8 semaines.
Pour le trajet inverse, un téléphérique sera utilisé.
Les profils métaboliques seront obtenus au départ et après la période de 8 semaines d'exercice d'endurance excentrique.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vorarlberg
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Feldkirch, Vorarlberg, L'Autriche, 6800
- Vorarlberg Institute of Vascular Investigation and Treatment
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- hommes et femmes
- âge supérieur à 18 ans
Critère d'exclusion:
- entraînement d'endurance systématique antérieur (> 3 fois par semaine > 30 min)
- indice de masse corporelle > 35 kg/m²
- tabagisme important (> 20 cigarettes par jour)
- consommation régulière d'alcool > 60 g par jour
- antécédent de maladie cardiovasculaire
- maladie musculo-squelettique établie
- refus de rester dans la région pendant toute la période
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification des paramètres métaboliques pendant 8 semaines de randonnée vers le bas
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modification de la force musculaire pendant 8 semaines de randonnée vers le bas
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heinz Drexel, Prof, MD., Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment (VIVIT-Institute)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2008
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2008
Première publication (Estimation)
25 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- K01-2008-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .