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Effetti metabolici dell'allenamento di resistenza eccentrico

24 luglio 2008 aggiornato da: Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment
Lo scopo di questo studio è valutare i parametri metabolici in individui precedentemente sedentari prima e dopo l'allenamento di resistenza eccentrica (escursionismo verso il basso). I partecipanti allo studio cammineranno regolarmente verso il basso su un dislivello di 540 metri per 8 settimane. Per il percorso inverso verrà utilizzata una funivia. I profili metabolici saranno ottenuti al basale e dopo il periodo di 8 settimane di esercizio di resistenza eccentrica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Vorarlberg
      • Feldkirch, Vorarlberg, Austria, 6800
        • Vorarlberg Institute of Vascular Investigation and Treatment

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini e donne
  • età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • precedente allenamento sistematico di resistenza (>3 volte a settimana>30 min)
  • indice di massa corporea > 35 kg/m²
  • fumo pesante (> 20 sigarette al giorno)
  • consumo regolare di alcol > 60 g al giorno
  • storia di malattie cardiovascolari
  • patologia muscoloscheletrica accertata
  • riluttanza a rimanere in zona per tutto il periodo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dei parametri metabolici durante 8 settimane di escursione verso il basso
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della forza muscolare durante 8 settimane di escursione verso il basso
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment

Investigatori

  • Investigatore principale: Heinz Drexel, Prof, MD., Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment (VIVIT-Institute)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K01-2008-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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