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Efectos metabólicos del entrenamiento de resistencia excéntrico

24 de julio de 2008 actualizado por: Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment
El propósito de este estudio es evaluar los parámetros metabólicos en individuos previamente sedentarios antes y después del entrenamiento de resistencia excéntrico (caminar hacia abajo). Los participantes del estudio caminarán regularmente hacia abajo sobre una diferencia de altitud de 540 metros durante 8 semanas. Para el sentido contrario se utilizará un teleférico. Los perfiles metabólicos se obtendrán al inicio y después del período de 8 semanas de ejercicio de resistencia excéntrico.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

35

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Austria
    • Vorarlberg
      • Feldkirch, Vorarlberg, Austria, 6800
        • Vorarlberg Institute of Vascular Investigation and Treatment

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres y mujeres
  • edad mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • entrenamiento de resistencia sistemático previo (> 3 veces por semana > 30 min)
  • índice de masa corporal > 35 kg/m²
  • Tabaquismo intenso (>20 cigarrillos por día)
  • Consumo habitual de alcohol > 60 g al día.
  • antecedentes de enfermedades cardiovasculares
  • enfermedad musculoesquelética establecida
  • falta de voluntad para permanecer en el área durante todo el período

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en los parámetros metabólicos durante 8 semanas de descenso
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la fuerza muscular durante 8 semanas de caminata hacia abajo
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment

Investigadores

  • Investigador principal: Heinz Drexel, Prof, MD., Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment (VIVIT-Institute)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de julio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2008

Última verificación

1 de julio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • K01-2008-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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