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Mélanger deux mondes : stratégies de guérison autochtones traditionnelles pour la dépression et l'anxiété (B2W)

4 mars 2015 mis à jour par: Debbie Thompson, Fraser Health

Mélanger deux mondes : stratégies de guérison autochtones traditionnelles pour la dépression et l'anxiété. Options possibles pour les enfants, les jeunes et les familles

  1. But

    1. Offrir un environnement de traitement adapté à la culture et favorable aux enfants, aux jeunes et aux familles de la communauté autochtone souffrant de stress, d'anxiété et de dépression.
    2. Mieux comprendre le rôle des options de guérison traditionnelle fournies par les guérisseurs et les aidants autochtones dans la gestion du stress, de l'anxiété et de la dépression.
    3. Encourager les clients autochtones et des Premières Nations à demander un traitement plus tôt auprès d'un système de soutien culturel.
  2. Hypothèse

Il s'agira d'un projet de recherche générant des hypothèses descriptives, mais on prévoit que les membres de la communauté autochtone souffrant de stress, d'anxiété et de dépression pourraient bénéficier de soins et de résultats améliorés si leur traitement comprend des méthodes de guérison traditionnelles. Un certain nombre de mesures des caractéristiques du sujet et du traitement, du stress, de l'anxiété et de la dépression serviront de base à la triangulation des résultats afin de décrire l'impact des diverses options de traitement (soins standard, guérison traditionnelle, soins standard combinés et guérison traditionnelle).

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

Les clients autochtones, y compris les jeunes des Premières Nations, peuvent ne pas être confiants ou à l'aise avec les traitements standard offerts par l'environnement actuel de la santé mentale. L'intégration de méthodes de guérison autochtones traditionnelles telles que le travail sur les rêves, la guérison énergétique, les cercles de guérison, les cérémonies du calumet, les soins personnels, la purification, la hutte de sudation et l'apprentissage traditionnel dans la pratique courante fournira un environnement sensible à la culture et favorable aux enfants, aux jeunes et aux familles souffrant de stress et d'anxiété. et la dépression.

On croit que les clients autochtones et des Premières nations qui ont accès à des options de traitement conformes aux croyances culturelles seront encouragés à se faire soigner plus tôt et bénéficieront de soins et de résultats améliorés.

De plus, la meilleure compréhension du rôle des méthodes de guérison traditionnelles fournies par les guérisseurs et les aidants autochtones dans la gestion de ces troubles aidera les cliniciens à intégrer ces pratiques dans la gestion de l'anxiété et de la dépression.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3T 2B3
        • Child and Youth Mental Health, Surrey North

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les enfants et les adolescents (moins de 18 ans) et les familles souffrant d'anxiété et/ou de dépression fréquentant l'équipe de santé mentale pour enfants et adolescents de Surrey North.

Critère d'exclusion:

  • Les sujets souffrant d'anxiété ou de dépression sévère nécessitant une intervention (c'est-à-dire hospitalisation) ou avez des antécédents passés ou présents de tentative de suicide. Sujets ayant des besoins spéciaux, y compris des contre-indications médicales (c.-à-d. conditions médicales, y compris la grossesse), lésion cérébrale, déficience intellectuelle ou syndrome d'alcoolisation fœtale). Les sujets qui ne veulent pas ou ne peuvent pas participer à une option de guérison traditionnelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 2
Bras de guérison traditionnelle Fournit uniquement des options de guérison traditionnelle
Travail de rêve, guérison énergétique, cercles de guérison, cérémonies du calumet, soins personnels, purification, sueries et apprentissage traditionnel.
Comparateur actif: 3
Guérison traditionnelle et bras standard de soins habituels Les sujets auront accès aux deux options de traitement
Travail de rêve, guérison énergétique, cercles de guérison, cérémonies du calumet, soins personnels, purification, sueries et apprentissage traditionnel.
Comparateur actif: 1
Traitement comme d'habitude
Travail de rêve, guérison énergétique, cercles de guérison, cérémonies du calumet, soins personnels, purification, sueries et apprentissage traditionnel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Offrir aux jeunes Autochtones et aux Premières Nations et à leurs familles des options de traitement conformes aux croyances culturelles. Améliorer les résultats dans la gestion de l'anxiété et de la dépression.
Délai: Dans l'année
Dans l'année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
1. Encourager les clients autochtones et des Premières Nations à demander un traitement plus tôt auprès d'un système de soutien culturel. 2. Valider les bienfaits de l'alimentation traditionnelle et des méthodes de guérison dans le traitement du stress, de l'anxiété et de la dépression
Délai: D'ici 2 ans
D'ici 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deborah L Thompson, BScPharm, BCPP, PharmD, Fraser Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2008

Première publication (Estimation)

9 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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