Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Twee werelden combineren: traditionele Aboriginal genezingsstrategieën voor depressie en angst (B2W)

4 maart 2015 bijgewerkt door: Debbie Thompson, Fraser Health

Twee werelden combineren: traditionele Aboriginal genezingsstrategieën voor depressie en angst. Mogelijke opties voor kinderen, jongeren en gezinnen

  1. Doel

    1. Zorg voor een cultureel gevoelige en ondersteunende behandelomgeving voor kinderen, jongeren en gezinnen in de inheemse gemeenschap die stress, angst en depressie ervaren.
    2. Krijg inzicht in de rol van traditionele genezingsopties die door Aboriginal genezers en helpers worden geboden bij het beheersen van stress, angst en depressie.
    3. Moedig Aboriginal- en First Nation-cliënten aan eerder een behandeling te zoeken bij een cultureel ondersteunend systeem.
  2. Hypothese

Dit zal een beschrijvend hypothesegenererend onderzoeksproject zijn, maar er wordt verwacht dat leden van de Aboriginal-gemeenschap die stress, angst en depressie ervaren, betere zorg en resultaten kunnen ervaren als hun behandeling traditionele geneeswijzen omvat. Een aantal maten van subject- en behandelkenmerken, stress, angst en depressie zal de basis vormen voor triangulatie van uitkomsten om de impact van de verschillende behandelopties (standaardzorg, Traditionele Genezing, gecombineerde standaardzorg en Traditionele Genezing) te beschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Aboriginal-cliënten, waaronder jongeren uit de eerste natie, zijn misschien niet zelfverzekerd of comfortabel met de standaardbehandelingen die worden aangeboden door de huidige geestelijke gezondheidszorg. Het opnemen van traditionele aboriginal genezingsmethoden zoals droomwerk, energiegenezing, genezingscirkels, pijpceremonies, zelfzorg, vlekken, zweethut en traditioneel leren in de standaardpraktijk zal een cultureel gevoelige en ondersteunende omgeving bieden voor kinderen, jongeren en gezinnen die stress, angst ervaren. en depressie.

Er wordt aangenomen dat Aboriginal- en First Nation-cliënten die toegang hebben tot behandelingsopties die in overeenstemming zijn met culturele overtuigingen, zullen worden aangemoedigd om eerder een behandeling te zoeken en verbeterde zorg en resultaten zullen ervaren.

Bovendien zal het verbeterde begrip van de rol van traditionele geneeswijzen die worden aangeboden door Aboriginal genezers en helpers bij de behandeling van deze aandoeningen, clinici helpen deze praktijken op te nemen in de behandeling van angst en depressie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3T 2B3
        • Child and Youth Mental Health, Surrey North

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen en adolescenten (jonger dan 18 jaar) en gezinnen met angst en/of depressie die het Surrey North Child and Youth Mental Health Team bezoeken.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen met ernstige angst of depressie die interventie vereisen (d.w.z. ziekenhuisopname) of een verleden of heden van zelfmoordpogingen hebben. Proefpersonen met speciale behoeften, waaronder medische contra-indicaties (d.w.z. medische aandoeningen waaronder zwangerschap), hersenletsel, ontwikkelingsstoornis of foetaal alcoholsyndroom). Die onderwerpen die niet willen of kunnen deelnemen aan een traditionele genezingsoptie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 2
Traditionele genezingsarm Biedt alleen opties voor traditionele genezing
Ander: Traditionele geneeswijzen
Droomwerk, energiehealing, helende cirkels, pijpceremonies, zelfzorg, smudging, zweethutten en traditioneel leren.
Actieve vergelijker: 3
Traditionele geneeswijzen en gebruikelijke zorgarmen Proefpersonen hebben toegang tot beide behandelingsopties
Ander: Traditionele geneeswijzen
Droomwerk, energiehealing, helende cirkels, pijpceremonies, zelfzorg, smudging, zweethutten en traditioneel leren.
Actieve vergelijker: 1
Behandeling zoals gewoonlijk
Ander: Traditionele geneeswijzen
Droomwerk, energiehealing, helende cirkels, pijpceremonies, zelfzorg, smudging, zweethutten en traditioneel leren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bied Aboriginal- en First Nation-jongeren en hun gezinnen behandelingsopties die in overeenstemming zijn met culturele overtuigingen. Verbetering van de resultaten bij de behandeling van angst en depressie.
Tijdsspanne: Binnen een jaar
Binnen een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
1. Moedig Aboriginal- en First Nation-cliënten aan eerder een behandeling te zoeken bij een cultureel ondersteunend systeem. 2. Valideer het voordeel van traditionele voeding en geneeswijzen bij de behandeling van stress, angst en depressie
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar
Binnen 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fraser Health

Medewerkers

Ministry of Children and Family Development, British Columbia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deborah L Thompson, BScPharm, BCPP, PharmD, Fraser Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

9 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FHA-MHA-B2W

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren