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Zwei Welten verschmelzen: Traditionelle Heilstrategien der Aborigines bei Depressionen und Angstzuständen (B2W)

4. März 2015 aktualisiert von: Debbie Thompson, Fraser Health

Zwei Welten verschmelzen: Traditionelle Heilstrategien der Aborigines bei Depressionen und Angstzuständen. Mögliche Angebote für Kinder, Jugendliche und Familien

  1. Zweck

    1. Bereitstellung eines kulturell sensiblen und unterstützenden Behandlungsumfelds für Kinder, Jugendliche und Familien in der Ureinwohnergemeinschaft, die unter Stress, Angstzuständen und Depressionen leiden.
    2. Erhalten Sie Einblicke in das Verständnis der Rolle traditioneller Heiloptionen, die von Heilern und Helfern der Aborigines bei der Bewältigung von Stress, Angstzuständen und Depressionen bereitgestellt werden.
    3. Ermutigen Sie Klienten der Aborigines und First Nation, sich früher von einem kulturell unterstützenden System behandeln zu lassen.
  2. Hypothese

Dabei handelt es sich um ein deskriptives, hypothesengenerierendes Forschungsprojekt. Es wird jedoch davon ausgegangen, dass Mitglieder der Aborigine-Gemeinschaft, die unter Stress, Angstzuständen und Depressionen leiden, möglicherweise eine bessere Versorgung und bessere Ergebnisse erzielen, wenn ihre Behandlung traditionelle Heilmethoden umfasst. Eine Reihe von Messwerten zu Subjekt- und Behandlungsmerkmalen, Stress, Angstzuständen und Depressionen bilden die Grundlage für die Triangulation der Ergebnisse, um die Auswirkungen der verschiedenen Behandlungsoptionen (Standardversorgung, traditionelle Heilung, kombinierte Standardversorgung und traditionelle Heilung) zu beschreiben.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Klienten der Aborigines, darunter auch Jugendliche aus der indigenen Bevölkerung, sind möglicherweise nicht zuversichtlich oder zufrieden mit den Standardbehandlungen, die das aktuelle Umfeld für psychische Gesundheit anbietet. Die Integration traditioneller Heilmethoden der Aborigines wie Traumarbeit, Energieheilung, Heilkreise, Pfeifenzeremonien, Selbstpflege, Räuchern, Schwitzhütten und traditionelles Lernen in die Standardpraxis wird ein kulturell sensibles und unterstützendes Umfeld für Kinder, Jugendliche und Familien schaffen, die unter Stress und Ängsten leiden und Depressionen.

Man geht davon aus, dass Aborigine- und First-Nation-Kunden, die Zugang zu Behandlungsmöglichkeiten im Einklang mit kulturellen Überzeugungen haben, ermutigt werden, früher eine Behandlung in Anspruch zu nehmen, und bessere Pflege und Ergebnisse erzielen werden.

Darüber hinaus wird das verbesserte Verständnis der Rolle traditioneller Heilmethoden, die von Heilern und Helfern der Aborigines bei der Behandlung dieser Störungen bereitgestellt werden, Klinikern dabei helfen, diese Praktiken in die Behandlung von Angstzuständen und Depressionen zu integrieren

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3T 2B3
        • Child and Youth Mental Health, Surrey North

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren) sowie Familien mit Angstzuständen und/oder Depressionen, die das Surrey North Child and Youth Mental Health Team besuchen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schwerer Angst oder Depression, die eine Intervention erfordern (d. h. Krankenhausaufenthalt) oder in der Vergangenheit oder Gegenwart Selbstmordversuche unternommen haben. Personen mit besonderen Bedürfnissen, einschließlich medizinischer Kontraindikationen (z. B. Erkrankungen wie Schwangerschaft), Hirnverletzungen, Entwicklungsstörungen oder fetales Alkoholsyndrom). Diejenigen Personen, die nicht bereit oder in der Lage sind, an traditionellen Heiloptionen teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 2
Der traditionelle Heilungsarm bietet nur traditionelle Heilungsoptionen
Sonstiges: Traditionelle Heilmöglichkeiten
Traumarbeit, Energieheilung, Heilkreise, Pfeifenzeremonien, Selbstpflege, Räuchern, Schwitzhütten und traditionelles Lernen.
Aktiver Komparator: 3
Die Probanden haben Zugang zu beiden Behandlungsoptionen im traditionellen Heilungs- und Standardversorgungsarm
Sonstiges: Traditionelle Heilmöglichkeiten
Traumarbeit, Energieheilung, Heilkreise, Pfeifenzeremonien, Selbstpflege, Räuchern, Schwitzhütten und traditionelles Lernen.
Aktiver Komparator: 1
Behandlung wie gewohnt
Sonstiges: Traditionelle Heilmöglichkeiten
Traumarbeit, Energieheilung, Heilkreise, Pfeifenzeremonien, Selbstpflege, Räuchern, Schwitzhütten und traditionelles Lernen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bieten Sie Aborigine- und First-Nation-Jugendlichen und ihren Familien Behandlungsmöglichkeiten, die den kulturellen Überzeugungen entsprechen. Verbesserung der Ergebnisse bei der Behandlung von Angstzuständen und Depressionen.
Zeitfenster: Innerhalb eines Jahres
Innerhalb eines Jahres

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
1. Ermutigen Sie Klienten der Aborigines und First Nation, sich früher von einem kulturell unterstützenden System behandeln zu lassen. 2. Validierung des Nutzens traditioneller Ernährungs- und Heilmethoden bei der Behandlung von Stress, Angstzuständen und Depressionen
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren
Innerhalb von 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fraser Health

Mitarbeiter

Ministry of Children and Family Development, British Columbia

Ermittler

  • Hauptermittler: Deborah L Thompson, BScPharm, BCPP, PharmD, Fraser Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FHA-MHA-B2W

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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