Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Fractional Exhaled Nitric Oxide (FeNO) Result Prediction Factors in Children With Allergic Diseases

9 février 2010 mis à jour par: Medical University of Lodz

FeNO Result Prediction Factors in Children With Allergic Diseases

In about 800 children with allergic diseases (asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis) the investigators will retrospectively and cross-sectionally analyze the influence/correlation of diagnosis, treatment methods, allergy status (skin prick test results), lung function tests results on/with the concentration of nitric oxide in exhaled breath.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

In about 800 children with allergic diseases from our Outpatient Clinic (asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis) we will retrospectively and cross-sectionally analyse the influence/correlation of diagnosis, treatment methods, allergy status (skin prick test results), lung function tests results on/with the concentration of nitric oxide in exhaled breath.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Lodz, Pologne, 93-513
        • Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Children with asthma (allergic), and/or allergic rhinitis and/or atopic dermatitis

La description

Inclusion Criteria:

  • Children with asthma (allergic), and/or allergic rhinitis and/or atopic dermatitis

Exclusion Criteria:

  • Other chronic diseases
  • Asthma exacerbation
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Schoolchildren with asthma.
Procédure: measurements of lung function tests
Measurement of the concentration of FeNO , measurement of spirometry, plethysmography, exercise challenge test (ECT -spirometric), bronchial obstruction reversibility pharmacological test
Autres noms:
  • NO analyzer- Sievers 280i analyzer
  • Spirometry and Plethysmography - Jaeger
  • Exercise provocation test treadmill- Kettler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentration of nitric oxide in exhaled breath.
Délai: 1-4 months
1-4 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Lodz

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Iwona Stelmach, MD PhD Prof, Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland
  • Chercheur principal: Tomasz Grzelewski, MD, PhD, Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2008

Première publication (Estimation)

31 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2010

Dernière vérification

1 février 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RNN/135/08/KE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner