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Fractional Exhaled Nitric Oxide (FeNO) Result Prediction Factors in Children With Allergic Diseases

9 de fevereiro de 2010 atualizado por: Medical University of Lodz

FeNO Result Prediction Factors in Children With Allergic Diseases

In about 800 children with allergic diseases (asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis) the investigators will retrospectively and cross-sectionally analyze the influence/correlation of diagnosis, treatment methods, allergy status (skin prick test results), lung function tests results on/with the concentration of nitric oxide in exhaled breath.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In about 800 children with allergic diseases from our Outpatient Clinic (asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis) we will retrospectively and cross-sectionally analyse the influence/correlation of diagnosis, treatment methods, allergy status (skin prick test results), lung function tests results on/with the concentration of nitric oxide in exhaled breath.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
      • Lodz, Polônia, 93-513
        • Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Children with asthma (allergic), and/or allergic rhinitis and/or atopic dermatitis

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children with asthma (allergic), and/or allergic rhinitis and/or atopic dermatitis

Exclusion Criteria:

  • Other chronic diseases
  • Asthma exacerbation
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Schoolchildren with asthma.
Procedimento: measurements of lung function tests
Measurement of the concentration of FeNO , measurement of spirometry, plethysmography, exercise challenge test (ECT -spirometric), bronchial obstruction reversibility pharmacological test
Outros nomes:
  • NO analyzer- Sievers 280i analyzer
  • Spirometry and Plethysmography - Jaeger
  • Exercise provocation test treadmill- Kettler

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Concentration of nitric oxide in exhaled breath.
Prazo: 1-4 months
1-4 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical University of Lodz

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Iwona Stelmach, MD PhD Prof, Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland
  • Investigador principal: Tomasz Grzelewski, MD, PhD, Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

31 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RNN/135/08/KE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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