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Fractional Exhaled Nitric Oxide (FeNO) Result Prediction Factors in Children With Allergic Diseases

9 de febrero de 2010 actualizado por: Medical University of Lodz

FeNO Result Prediction Factors in Children With Allergic Diseases

In about 800 children with allergic diseases (asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis) the investigators will retrospectively and cross-sectionally analyze the influence/correlation of diagnosis, treatment methods, allergy status (skin prick test results), lung function tests results on/with the concentration of nitric oxide in exhaled breath.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In about 800 children with allergic diseases from our Outpatient Clinic (asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis) we will retrospectively and cross-sectionally analyse the influence/correlation of diagnosis, treatment methods, allergy status (skin prick test results), lung function tests results on/with the concentration of nitric oxide in exhaled breath.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Lodz, Polonia, 93-513
        • Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Children with asthma (allergic), and/or allergic rhinitis and/or atopic dermatitis

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children with asthma (allergic), and/or allergic rhinitis and/or atopic dermatitis

Exclusion Criteria:

  • Other chronic diseases
  • Asthma exacerbation
  • Pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Schoolchildren with asthma.
Procedimiento: measurements of lung function tests
Measurement of the concentration of FeNO , measurement of spirometry, plethysmography, exercise challenge test (ECT -spirometric), bronchial obstruction reversibility pharmacological test
Otros nombres:
  • NO analyzer- Sievers 280i analyzer
  • Spirometry and Plethysmography - Jaeger
  • Exercise provocation test treadmill- Kettler

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentration of nitric oxide in exhaled breath.
Periodo de tiempo: 1-4 months
1-4 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Medical University of Lodz

Investigadores

  • Silla de estudio: Iwona Stelmach, MD PhD Prof, Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland
  • Investigador principal: Tomasz Grzelewski, MD, PhD, Department of Pediatrics and Allergy, N. Copernicus Hospital, Lodz, Poland

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2010

Última verificación

1 de febrero de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RNN/135/08/KE

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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