Cancer du poumon non à petites cellules et qualité de vie (SILKE)
28 mai 2015 mis à jour par: Maria Silvoniemi, University of Turku
Traitement du cancer du poumon non à petites cellules - Effets sur la qualité de vie et le contrôle des symptômes
L'objectif principal est d'étudier les observations cliniques, les symptômes et la qualité de vie des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) subissant un traitement non opératoire spécifique pour le cancer, y compris la chimiothérapie et la radiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
130
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients traités à la clinique de médecine respiratoire de Turku, en Finlande
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints d'un CBNPC vérifié
- après que le diagnostic de NSCLC a été confirmé avant la première chimiothérapie ou radiothérapie
- Patients finnois
- âgé de 18 ans ou plus
- Un consentement éclairé écrit doit être signé
Critère d'exclusion:
- Patients ne consentant pas à participer à l'étude
- patients incapables de communiquer suffisamment
- le type de cancer est autre que le cancer du poumon non à petites cellules
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2009
Première publication (Estimation)
7 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SILKE-ETMK:47/180/2008
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