Niet-kleincellige longkanker en kwaliteit van leven (SILKE)
28 mei 2015 bijgewerkt door: Maria Silvoniemi, University of Turku
Behandeling van niet-kleincellige longkanker - effecten op de kwaliteit van leven en symptoomcontrole
Het hoofddoel is het bestuderen van klinische observaties, symptomen en kwaliteit van leven van patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die een specifieke niet-operatieve behandeling voor kanker ondergaan, waaronder chemotherapie en radiotherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
130
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten die werden behandeld in de kliniek voor ademhalingsgeneeskunde in Turku, Finland
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met geverifieerde NSCLC
- nadat de NSCLC-diagnose is bevestigd voorafgaand aan de eerste chemotherapie of radiotherapie
- Fins sprekende patiënten
- van 18 jaar of ouder
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming moet worden ondertekend
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet instemmen met deelname aan het onderzoek
- patiënten niet in staat zijn om voldoende te communiceren
- kankertype anders is dan niet-kleincellige longkanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten met niet-kleincellige longkanker
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
7 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 mei 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2015
Laatst geverifieerd
1 mei 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SILKE-ETMK:47/180/2008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .