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Carcinoma polmonare non a piccole cellule e qualità della vita (SILKE)

28 maggio 2015 aggiornato da: Maria Silvoniemi, University of Turku

Trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule - Effetti sulla qualità della vita e controllo dei sintomi

L'obiettivo principale è studiare le osservazioni cliniche, i sintomi e la qualità della vita dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) sottoposti a trattamento non chirurgico specifico per il cancro, inclusa la chemioterapia e la radioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti curati nella clinica di medicina respiratoria a Turku, in Finlandia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con NSCLC verificato
  • dopo che la diagnosi di NSCLC è stata confermata prima della prima chemioterapia o radioterapia
  • Pazienti di lingua finlandese
  • di età pari o superiore a 18 anni
  • Il consenso informato scritto deve essere firmato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non acconsentono a partecipare allo studio
  • pazienti non in grado di comunicare a sufficienza
  • il tipo di cancro è diverso dal cancro del polmone non a piccole cellule

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Turku

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SILKE-ETMK:47/180/2008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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